1.2、变更非无菌固体制剂/原料药包装容器的大小和/或形状。 2、研究验证工作
此类变更一般不需要进行研究验证工作（见表9-1）。
表9-1 变更药品的包装材料和容器（Ⅰ类变更）
变更情况 前提条件 研究验证工作 1 ? 变更非无菌包装容器或包装材料的1 生产厂或供应商 1 ? 变更非无菌固体制剂/原料药包装1 容器的大小和/或形状 前提条件 1包装材料的类型和质量标准未发生改变或更严格。 研究验证工作 1说明变更原因，并详细描述变更后情况。 （二）Ⅱ类变更
1、变更直接接触药品的包装材料和容器 1.1、具体变更情况及前提条件
这类变更只涉及非无菌固体制剂（如片剂、胶囊、栓剂等），非无菌半固体制剂及液体制剂（如软膏、乳膏、洗剂、口服溶液、混悬剂等）。其他制剂变更不属于此类变更的范畴。
此类变更应不降低产品的质量和稳定性，不改变原包装系统的特性（例如原包装系统具有防止儿童误打开的作用）。
具体变更情况如下：
1.1.1变更包装瓶及/或封口系统
如 ●由聚氯乙烯（PVC）变更为聚乙烯（PE）、聚丙烯（PP）或玻璃。
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●由聚乙烯（PE）变更为玻璃或聚丙烯（PP）。
1.1.2变更泡罩包装中的复合硬片
如 ●由聚氯乙烯（PVC）变为聚氯乙烯/聚偏二氯乙烯（PVC/PVDC）或聚氯乙烯/聚偏二氯乙烯/聚乙烯（PVC/PVDC/PE）。
●由聚氯乙烯/聚偏二氯乙烯（PVC/PVDC）变更为聚氯乙烯/
聚偏二氯乙烯/聚乙烯（PVC/PVDC/PE）。
●由聚丙烯（PP）变更为聚氯乙烯/聚偏二氯乙烯（ PVC/PVDC）
或聚氯乙烯/聚偏二氯乙烯/聚乙烯（PVC/PVDC/PE）。
●由聚氯乙烯（PVC）变更为聚丙烯（PP）。 ●任何类型的塑料材料变更为双铝泡罩包装
1.2、研究验证工作
根据变更的具体情况，需进行相应的研究验证工作（见表9-2-1）。 此类变更研究工作需重点关注变更前后包装材料对水蒸气的渗透情况，某些情况下尚需考虑氧气的渗透情况或者透光情况，具体实验可参照相关技术要求进行。
表9-2-1 变更药品的包装材料和容器（Ⅱ类变更）
变更情况 前提条件 研究验证工作 1,2,3,4 ? 变更直接接触药品的包装材料1,2,3,4,5 和容器 前提条件 1属于非无菌的固体制剂（如片剂、胶囊）、半固体（软膏、乳膏）或液体制剂（如溶液，混悬液）。 如为半固体或液体制剂，其中不得含有机溶剂。 2变更后材料在已上市的同给药途径、同剂型产品中已有使用。 3变更后包装材料与原包装材料相比，具有一致或更好的防止水分
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/氧气渗透能力，或者具有更好的避光功能。 4 产品的稳定性不得下降。 5 如原包装具有防止儿童误打开等特性，变更包装材料不得改变原有特性。 研究验证工作 1 说明包装材料变更的原因，列出变更后包装材料的质量标准，以及在已上市的同给药途径、同剂型产品中已有使用的依据。 2变更前后包装材料相关特性的对比数据，如对水蒸气的渗透能力。 3 采用新包装1－3样品进行3~6个月加速试验及长期留样稳定性试验，并与原包装产品稳定性情况进行比较。 4 对连续生产的三批新包装样品进行检验。 5 对说明书、包装标签中的相关内容进行修订。 2、变更非无菌液体或半固体制剂包装容器的大小和/或形状 由于此项变更可能引起包装容器上部空间或表面积/体积比例的变化，可能影响产品的稳定性，研究验证工作需注意对变更前后产品稳定性进行比较（见表9-2-2）。
表9-2-2变更药品的包装材料和容器（Ⅱ类变更）
变更情况 前提条件 研究验证工作 1,2,3,4 ? 变更非无菌液体或半固体制剂包装1,2,3,4 容器的大小和/或形状 前提条件 1 包装材料一致。 2 产品稳定性不得降低。 3 如原包装具有防止儿童误打开等特性，变更包装材料不得改变此特性。 4 变更后药品包装数量未发生变化。 研究验证工作 1说明变更原因，并详细描述变更后的包装容器情况。 2采用新包装1－3样品进行3~6个月加速试验及长期留样稳定性研究，并与原包装产品稳定性情况进行对比。
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3对新包装产品进行检验。 4 对说明书及包装标签中的相关内容进行修订。 3、变更固体制剂包装系统中的干燥剂和惰性填充物
此类变更包括在包装瓶中增加干燥剂，但不是由于原药品包装系统中产品稳定性存在问题所致。需注意所用的干燥剂应和产品可以明显区分，以避免误服用，并在包装标签中明确注明使用了干燥剂。
此类变更还包括在包装容器中增加或去除药棉等惰性填充物，但需注意变更后产品在运输和贮藏期间，其脆碎度以及其他相关物理性质不受影响。
此类变更只需在某些情况下进行简单的研究验证工作（见表9-2-3）。
表9-2-3变更药品的包装材料和容器（Ⅱ类变更）
变更情况 前提条件 研究验证工作 1 1,2 ? 固体制剂包装瓶中加入干燥剂 1,3 ? 固体制剂包装容器中增加/去除惰2 性填充物 前提条件 1原药品包装系统产品稳定性不存在问题 2产品在运输和贮藏期间，其脆碎度及相关物理性质不受影响。 研究验证工作 1 说明变更原因，并详细描述变更情况。 2 说明所用干燥剂的组成，并在包装标签中明确注明产品使用了干燥剂。 3 证明产品在贮藏和运输期间，脆碎度及相关物理性质是否发生变化。 （三）Ⅲ类变更
此类变更一般对药品可能产生较显著的影响。具体情况如：
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1、除Ⅱ类变更中提及的直接接触药品的包装材料改变，如口服制剂由瓶装改为泡罩包装，大输液由玻璃瓶包装改为聚乙烯输液瓶/输液袋。
2、对于无菌制剂，任何可能影响到产品无菌性能的改变及其他质控指标的改变，例如：
2.1、将玻璃安瓿变更为带有丁基胶塞的玻璃瓶。 2.2、从其他包装系统变更为预填充系统。 2.3、从单剂量包装变更为多剂量包装。 2.4、包装容器的大小和形状发生改变。
3、去除具有遮光、防潮等作用的功能性外包装。
4、包装系统中附带的给药装置或者给药系统中可能影响到产品给药剂量准确性的装置部分发生变化，例如吸入剂、气雾剂中的阀门系统。
5、变更后包装材料在已上市的同剂型、同给药途径产品中未曾使用过，如新批准的包装材料，以及外用软膏制剂已批准的聚合物材料，在眼用软膏制剂中未曾使用过等。
此类变更一般对药品可能产生较显著的影响，需进行全面的研究验证工作：
1、说明变更原因并详细描述变更的具体情况。
2、列出新包装材料和容器的质量标准，以及该容器或材料在已上市的同给药途径、同剂型产品中已有使用的依据。
3、对新包装三批样品进行3~6个月加速试验及长期留样考察，
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