中学化学竞赛试题资源库——农药化学

中学化学竞赛试题资源库——农药化学

A组

1.拟除虫菊酯是一类高效、低毒、对昆虫具有强烈触杀作用的杀虫剂,其中对光稳定的溴氰菊醋的结构简式如右图:

下列对该化合物叙述正确的是

A 属于芳香烃 B 属于卤代烃

C 在酸性条件下不水解 D 在一定条件下可以发生加成反应 2.已知(CH3)2C=CH2可表示为,脱落酸属植物生长抑制剂,对该物质叙述正确的是

OHA 分子式为C15H20O4 COOHOB 属于芳香族化合物

脱落酸

C 1mol该物质最多可与3mol H2发生反应 D 在一定条件下发生反应生成含七元环的物质 3.溴敌隆是一种理想的杀鼠剂,其结构简式如右图OO所示。溴敌隆在碱性条件下水解,再经酸化,其产物的化

CH学式为C30H25BrO5。下列说法正确的是

OHCHA 溴敌隆的化学式为C30H24BrO4 HCBrOHB 在碱性条件下水解时,1mol溴敌隆将消耗4mol

NaOH

C 溴敌隆经水解,酸化后的产物(C30H25BrO5)1mol与足量浓溴水反应,消耗Br2

的物质的量为3mol

D 1mol溴敌隆最多可与12molH2发生加成反应 4.大约在500年前,人们就注意到某些菊科植物的花蕾中存在有杀虫作用的物质。后经研究,凡具有下列方框内结构,且R不是H原子的有机物,就可能是一种高效、低毒、对昆虫有强烈触杀作用的杀虫剂。对此杀虫剂的下列叙述中错误的是

A 能发生加氢反应,但其生成物无杀虫作用 B 在酸性溶液中,此类杀虫剂将会失去杀虫作用

C 此类杀虫剂密封保存在碱溶液中,其杀虫作用不变 D 左端的甲基(-CH3)可被取代,其产物仍有杀虫作用 5.某有机物A是农药生产中的一种中间体,其结构简

OCH3式为如右图。关于A的叙述正确的是

OCCClA 属于芳香烃

CH2OH B 易溶于水

C 1mol A可以与3mol NaOH反应

D 一定条件下可发生加成反应和消去反应

6.科学家研制出多种新型杀虫剂,以代替DDT,化合物A(右

2

图)是其中一种。下列关于这种化合物的说法正确的是

A 化合物A的化学式为C15H22O3 B 化合物A是芳香族化合物

C 化合物A可以发生卤代反应、酯化反应和银镜反应 D 1mol化合物A最多可与1mol H2发生加成反应

7.下式表示某杀虫剂“阿乐丹”的结构简式,若它在稀酸作用下能发生水解反应生成两种有机物,则此两种有机物具有的共同性质是

A 遇FeCl3溶液均显紫色 B 均能发生银镜反应

C 均能与溴水发生加成反应 D 均能与NaOH溶液发生反应

8.己烯雌酚是一种激素类药物,结构如下,下列有关叙述中不正确的是

A 可以用有机溶剂萃取

B 可与NaOH和NaHCO3发生反应

C 1mol该有机物可以与5mol Br2发生反应 D 该有机物分子中,可能有8个碳原子共平面

9.泰雅紫是古代地中海沿岸出产的一种贵重燃料,罗马帝王用法律规定,只有皇族与教主可穿这种紫色衣袍。当时人们是从小的紫蜗牛中提取它的,制备1.5g泰雅紫需要多达12000只紫蜗牛,现知其结构为如右图所示的含溴有机化合物,下列说法不正确的是

A 泰雅紫分子的分子式为:C16H8N2Br2O2 B 泰雅紫不存在同分异构体 C 泰雅紫属于烃的衍生物

D 检验泰雅紫中溴元素可直接加入硝酸银溶液,看是否有浅黄色沉淀 10.己烯雌酚是一种激素类药物,结构如下: 下列有关叙述中不正确的是 A 可以用有机溶剂萃取

B 可与NaOH和NaHCO3发生反应

C 1mol该有机物可以与5molBr2发生反应 D 该有机物分子中,可能有8个碳原子共平面

11.在许多化合物中,硫可以取代氧,取代后的物质仍具有原化合物相似的性质。下面是两种有机磷农药分子的结构式:

杀螟松 一六O五

我们可以分析得出:这两种农药在使用过程中,不能与 物质混和使用,否则会因 完全失效的推论。

12.乙烯利是目前农业生产中普遍使用的植物生长调节剂,对促进橡胶、蔬菜、水果、

棉花等的早熟均具有非常好的效果。乙烯利的工业生产是用乙烯等为原料经下列步骤进行的(其中乙烯转化为氯代乙醇有图示的两种途径):

请回答下列问题:

(1)有机化学的基本反应类型有:A、加成反应;B、消去反应;C、取代反应;D、重排反应四种。其中重排反应是指像CH2=CH-OH→CH3CHO的一类反应,即反应的过程只是原子在分子内的结合方式发生重新排列。请指出合成路线中下列反应所属的基本类型(填代号):③ ,⑥ ,⑦ 。

(2)写出反应方程式:① ;⑤ 。 (3)乙烯利的制取过程较好地体现了绿色化学的两个特征:原料的原子利用率高(原料中的原子尽可能多地转化到产品中),不向或少向环境中遗留副产物。如上述过程中的有机副产物(写结构简式) 就可以在该合成中重复利用。

13.瑞士化学家米勒因合成DDT于1948年获得诺贝尔医学奖。在第二次世界大战中的1944年,美国在意大利的许多士兵因使用DDT来扑灭传染斑疹伤寒流行病人身上的虱子而避免丧生。联合国世界卫生组织曾评价说:“单独从疟疾病者,DDT可能拯救了5000万生命。”

但进一步的观察和研究表明,DDT是一种难降解的有毒化合物,进入人体内可引起慢性中毒。我国已于1983年停止生产和使用。

(1)杀虫剂“1605”本身对人畜毒性远强于DDT,但DDT已被禁用,而“1605”尚未禁用,这是为什么?

ClCHClCCl3

杀虫剂“1605” 杀虫剂DDT 由结构分析知:“1605”在使用过程中,不能与 物质混合使用,否则会因

(2)DDT可以用电石为原料经以下途径而制得;

①写出④、⑤、⑥步反应的化学方程式。

CClCl②DDT有毒性,国际上已禁止使用,因为它在动物

CCl2体内转化为一种使动物生长失调的物质(结构如右面所示

结构式)。在实验室也可实现这种转化,表示这种转化的化学方程式为

(3)按照传播途径来分类,疟疾属于 传染病。

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