解偶联剂进入线粒体基质，则ATP合成酶不能发挥作用，因此不能合成ATP。
（1）ATP是三磷酸腺苷的简称，为生物体的直接能源物质，其结构简式为A-P~P~P，其中远离腺苷的高能磷酸键很容易断裂和重新形成。
（2）根据以上分析已知，内膜外的腔中的H经解偶联剂进入线粒体基质，说明解偶联剂相当于运输H的载
+
+
体，它使线粒体内膜和膜间隙的H丧失，使H无需通过ATP合成酶而进入线粒体。
（3）根据解偶联剂的作用图解可知，通过电子传递体系产生的大部分能量没有转化为ATP，应该是以热能的形式散失了。
44.铁酮是一种铁螯合剂可显著影响细胞内铁的水平，为研究去铁酮对宫颈癌Hela细胞增殖和凋亡的影响，进行了如下实验。
（1）宫颈癌Hela细胞与正常宫颈细胞相比它特点是____________。用去铁酮对Hela细胞进行不同处理，绘制出Hela细胞的生长曲线如下图。
++
注：OD值与细胞的数量呈正相关
图中结果表明，Hela细胞增殖能力随着去铁酮___________和__________的增加而下降,在___________μmol/L去铁酮处理48 h后出现明显凋亡。
（2）为进一步检测去铁酮对P53基因表达水平的影响，在0μmol/L、100μmol/L、500μmol/L去铁酮处理条件下，测得P53蛋白的相对表达水平（见下图），分析表明_______________________，这与去铁酮抑制Hela细胞生长的结果是一致的，推测P53蛋白能________癌细胞增殖。
(1). 无限增殖 (2). 作用浓度 (3). 作用时间 (4). 500 (5). 去铁酮浓度增加能促进【答案】
Hela细胞内P53基因的表达 (6). 抑制
21
【解析】
【详解】试题分析：据图分析，实验的自变量是时间和去铁酮溶液的浓度，因变量是细胞的数量；与对照组相比，随着时间的增加，实验组的细胞数量减少；随着去铁酮溶液浓度的增加，细胞数量液在减少，说明Hela细胞增殖能力随着去铁酮溶液浓度和时间的增加而下降。
（1）与正常细胞相比，癌细胞具有无限增殖的能力；根据以上分析已知，Hela细胞增殖能力随着去铁酮作用浓度和作用时间的增加而下降；且在500μmol/L去铁酮处理48 h后，细胞数量少于起始数量，出现了明显凋亡现象。
（2）根据柱状图分析，对照组P53蛋白水平是0，随着去铁酮浓度增加，P53蛋白水平液在增加，说明去铁酮浓度增加能促进Hela细胞内P53基因的表达；结合（1）的结果可以推测，P53蛋白能抑制癌细胞增殖。 【点睛】解答本题的关键是找出曲线图中的自变量与因变量，弄清楚细胞数量与时间与铁酮溶液浓度之间的关系，并根据曲线图中500μmol/L去铁酮处理前后的细胞数量判断细胞凋亡的出现。 45.图表示细胞中发生的某一生理过程，据图回答下列问题：
（1）细胞中进行的这一生理过程是___________，需要①________________酶的催化，以②______________为原料合成RNA的过程。
（2）据图分析该过程进行方向是____________（从左向右/从右向左）。 （3）在分裂期mRNA明显减少，最可能的原因是_________________________ 。
(1). 转录 (2). RNA聚合 (3). 核糖核苷酸 (4). 从左向右 (5). 分裂期细胞核中DNA【答案】
存在于高度螺旋化的染色体中，不易解旋而转录形成RNA 【解析】
试题分析：据图分析，DNA的两条链中以其中一条链为模板合成了RNA，为转录过程，则图中催化该过程的①是RNA聚合酶；②是合成产物RNA的原料，为核糖核苷酸。
（1）根据以上分析已知，图示表示的是转录；①是RNA聚合酶；②是核糖核苷酸。
22
（2）根据图中左边RNA已经离开了模版链，右边还在转录可知，该过程进行的方向是从左向右。 （3）根据有丝分裂过程分析，在分裂期细胞核中DNA存在于高度螺旋化的染色体中，不易解旋而转录形成RNA，所以mRNA明显减少。
【点睛】解答本题的关键是掌握遗传信息的传递与表达过程，根据图示模板与子链的种类判断发生的过程的名称，并判断两个数字代表的物质的名称。
46.型黏多糖贮积症（MPSⅡ）是一种严重致残、致死性遗传病，寿命最长不超过20岁。本病至今无法有效根治，做好预防工作尤为重要。以下为该病一患者家系系谱图，请分析回答：
（1）由系谱图分析可知，患者都是男性，而其父亲们都不患病，可见都是从其母亲那里遗传下来，呈现_____________的特点，判定该病为_________染色体__________性遗传病。 （2）患者的母亲，再生育患病孩子的几率为________。
（3）Ⅱ型黏多糖贮积症的根本原因在于IDS基因发生突变所致，至今正式报道的突变类型有372种，说明基因突变具有_________性。
（4）就本家系的实际情况来说，第Ⅲ、Ⅳ代中肯定为携带者的是________________，可能为携带者的是____________。为了避免悲剧再度重演，建议以上人群在生育前应做好__________工作。
【答案】 (1). 交叉遗传 (2). X (3). 隐 (4). 25% (5). 不定向（或多方向性） (6). Ⅲ2、Ⅲ3 (7). Ⅲ5、Ⅳ2、Ⅳ4、Ⅳ6 (8). 产前诊断（或基因诊断） 【解析】
试题分析：据图分析，患者的父母都是正常的，说明该病是隐性遗传病，又因为患者都是男性，具有交叉遗传的特点，很可能是伴X隐性遗传病。
（1）据图分析，图示遗传病具有无中生有、交叉遗传的特点，属于伴X隐性遗传病。
（2）根据以上分析已知，该病是伴X隐性遗传病，患者的母亲为携带者，则该母亲再生一个患病的孩子的
23
概率是1/4（25%）。
（3）根据题意分析，Ⅱ型黏多糖贮积症是基因突变产生的，目前已知的有372种，说明基因突变具有不定向性。
（4）根据以上分析可知，患者的母亲都是携带者，患者的姐妹可能是携带者，因此第Ⅲ、Ⅳ代中肯定为携带者的是Ⅲ2、Ⅲ3，可能是携带者的是Ⅲ5、Ⅳ2、Ⅳ4、Ⅳ6，她们很可能生出有病的儿子和携带的女儿，因此在生育前应做好产前诊断（或基因诊断）工作。
【点睛】解答本题的关键是根据无中生有的典型特征判断显隐性关系，进而根据后代患病的个体的性别判断该病的遗传方式。
47.青蒿素是治疗疟疾的重要药物。利用二倍体野生型青蒿，通过传统育种和生物技术可培育出高青蒿素含量的植株。请回答以下相关问题：
（1）不同性状的青蒿中青蒿素的含量有差别，假设青蒿白青秆（A）对紫红秆（a）为显性，狭裂片型叶（B）对宽裂片型叶（ｂ）为显性，两对性状独立遗传，则青蒿最多有____种基因型；若F１代中白青秆狭裂片型叶、白青秆宽裂片型叶、紫红秆狭裂片型叶、紫红秆宽裂片型叶植株的比例为3∶1∶3∶1，则其杂交亲本的基因型组合为_______________。
（2）四倍体青蒿中青蒿素含量通常高于野生型青蒿，低温处理野生型青蒿正在有丝分裂的细胞会导致染色体不分离，从而获得四倍体细胞并发育成植株。推测低温处理导致细胞染色体不分离的原因是_。 （3）四倍体青蒿与野生型青蒿杂交后代_____________（可育/不可育），原因是___________。
【答案】 (1). 9 (2). AaBb×aaBb (3). 低温抑制纺锤体形成 (4). 不可育 (5). 减数分裂时同源染色体联会紊乱 【解析】
试题分析：根据题干信息分析，两对等位基因独立遗传，遵循基因的自由组合定律。已知F１代中白青秆狭裂片型叶、白青秆宽裂片型叶、紫红秆狭裂片型叶、紫红秆宽裂片型叶植株的比例为3∶1∶3∶1，分别考虑两对性状，白青秆：紫红秆=1:1，为测交实验类型，亲本相关基因型为Aa、aa；狭裂片型叶：宽裂片型叶=3:1，为杂合子自交类型，亲本相关基因型为Bb、Bb，因此亲本的基因型为AaBb、aaBb。
（1）在野生型青蒿的秆色和叶型这两对性状中，控制各自性状的基因型各有3种（AA、Aa和aa，及BB、，由于控制这两对性状的基因是独立遗传的，基因间可自由组合，故基因型共有3×3=9种；根Bb和bb）
据以上分析已知，亲本的基因型为AaBb、aaBb。
24
（2）根据题干信息分析，低温处理野生型青蒿正在有丝分裂的细胞会导致染色体不分离，而染色体是在纺锤体的牵引下运动和分离的，说明低温的作用是抑制了纺锤体的形成，进而导致染色体不分离。 （3）四倍体青蒿与野生型青蒿（二倍体）杂交，后代含有三个染色体组，在减数分裂过程中，三个染色体组之间联会紊乱，不能形成正常的配子，因此不可育。
48.种植物体细胞中染色体数（2n=24），下图为此植物细胞减数分裂过程中几个特定时期的显微照片。回答下列问题:
（1）甲图处于减数第一次分裂的前期，细胞中的同源染色体之间两两配对，此现象为
______________________。在此过程中同源染色体的__________________因交叉互换而使染色体上的基因产生__________。
（2）乙图处于减数第一次分裂的后期，___________分离移向细胞两极，位于染色体上的___________也随其分开而分离。
（3）丁图为减数第二次分裂的后期，此时__________分裂，该时期细胞中染色体数目为________条。 (1). 联会 (2). 非姐妹染色单体 (3). 重组 (4). 同源染色体 (5). 等位基因 (6). 【答案】
着丝点 (7). 24 【解析】
试题分析：根据题意和图示分析可知，甲图处于减数第一次分裂前期，同源染色体配对但未形成四分体；乙图染色体移向细胞两极，且有同源染色体，细胞处于减数第一次分裂后期；丙图表示减数一次分裂末期；丁图中不含同源染色体分离，细胞处于减数第二次分裂后期。
（1）减数第一次分裂的前期，同源染色体两两配对的现象称为联会；同源染色体的非姐妹染色单体之间的交叉互换属于基因重组。
（2）减数第一次分裂后期，同源染色体上的等位基因随着同源染色体的分离而分离。 （3）减数第二次分裂的后期，着丝点分裂，姐妹染色单体分离，细胞中含有24条染色体。
25