药物性肝损伤药物种类、发病机制、治疗

药物性肝损伤

一、常见肝损伤药物:

1) 中药复方制剂:常中草药(何首乌、大黄、雷公藤) 关节炎:追风透骨九、壮骨伸筋胶囊、养血伸筋胶囊、养血荣筋丸、

皮肤病:克银丸、消银片(丸)、白癜风胶囊、白蚀丸、湿毒清、血毒丸、银屑散 补肾:肾宝片、肾宝合剂、龟鹿补肾丸

心脑血管:保心片、益脑宁片、通乐颗粒、心通口服液、通脉养心丸、心元胶囊、心脑康胶

囊、利脑心胶囊、培元通脑胶囊、血脂灵片、更年安片、降脂灵片、血脂宁丸、人参再造丸、再造丸、天麻丸、

肝病:乙肝宁颗粒、龙胆泻肝丸、小柴胡、大柴胡、

脱发白发:滋补生发片、养血生发胶囊、七宝美髯丹、斑秃丸、除脂生发片、天麻首乌片、

人参首乌胶囊、

失眠:精乌胶囊、百乐眠、安神补脑液、安神胶囊、活力苏口服液、

补气血:生血宝颗粒、产复康颗粒、津力达颗粒、软脉灵口服液、益气养血口服液、通脉养

心口服液、生血宝合剂、芪参胶囊、更年安胶囊、造生血片、坤宝丸、 2) 心脑血管:降压药---硝苯地平、卡托普利、替米沙坦片 调脂药----辛伐他丁、阿托伐他汀钙片、瑞舒伐他汀 抗血栓----- 阿司匹林肠溶片

3) 结 核:异烟肼、利福平、乙胺丁醇、链霉素、比嗪酰胺、对氨基水杨酸、乙硫异

烟肼、氨硫脲、环丝氨酸、卷曲霉素、卡那霉素

4) 肿 瘤:阿霉素、卡铂、阿霉素、顺铂、5-氟尿嘧啶等 5) 内 分 泌:

1、胰岛素增敏剂:二甲双胍、噻唑烷二酮 2、调脂药:阿昔莫司、氯贝丁酯/苯扎贝特/非诺贝特 3、磺酰脲类:格列本脲、格列齐特、格列吡嗪 4、促胰岛素分泌药:瑞格列奈、那格列奈 5、α-糖苷酶抑制剂:阿卡波糖、米格列醇 5、甲亢用药:丙硫氧嘧啶、甲巯咪唑

6) 抗精神病:氯丙嗪、甲硫哒嗪、奋乃静、氯噻吨、氟哌啶醇、舒比利

7) 免疫抑制剂:环磷酰胺、羟氯喹

8) 解热镇痛剂:对乙酰氨基酚、吡罗昔康、阿司匹林、保泰松、双氯芬酸钠、布洛芬 9) 抗癫痫:卡马西平、丙戊酸钠、苯妥英钠

10) 抗生素:大环内酯类、青霉素类、喹诺酮类、四环素、土霉素; 11) 抗真菌:氟康唑、伊曲康唑、特比萘芬、伏立康唑:

二、药物性肝损伤的发生机制

药物主要通过两种机制来造成肝损伤:

①药物及其中间代谢产物对肝脏的直接毒性作用:过量服药或遗传性药物代谢异常时,产生过多的毒性代谢产物如亲电子基、自由基等,耗竭了肝内的谷胱甘肽GSH,并且通过与细胞大分子物质(如蛋白质、核酸等)相互作用,造成蛋白质结构破坏、失活、DNA损伤及氧化应激,损伤线粒体蛋白,抑制ATP的合成等,最终导致肝细胞的凋亡、坏死,甚至引起肝衰竭。这类药物性肝损伤是剂量依赖性的、可以预测的,并在动物身上可以复制出来。 ②机体对药物的特异质反应: 包括过敏性(免疫特异质)及代谢性(代谢特异质)。前者主要是由于药物或其活性代谢产物作为半抗原,与内源性蛋白质结合形成具有免疫原性的自身抗原,可诱导肝细胞死亡或被破坏;这种免疫原还可以被CD4+细胞识别,诱导产生一些细胞因子,进一步激活CD8+T细胞,引起肝细胞凋亡、细胞损伤。后者主要与个体药物代谢酶遗传多态性相关,出现对药物代谢能力降低,使药物原型或/和中间代谢产物蓄积,产生对肝细胞的毒性。机体对药物的特异质反应所诱导的DILI与用药剂量和疗程无相关性,此种肝脏损伤仅发生在个别或少数人身上,对大多数人是安全的,是不可预测的,在实验动物模型上也常无法复制出来。

三、药物性肝损伤的治疗

1.及时停用致肝损害的药物 有些疾病不能停药或选择的药物种类有限,如移植术后患者服用的抗排斥药物,肿瘤患者使用的化学治疗药物,在患者肝损害不严重时,可换用同类药物(肝损害等副作用较小)并密切监测肝功能。

2.早期清除和排泄体内致肝损害的药物 对误食、误服大量致肝损害的药物者6小时内可通过洗胃、导泻、加用活性炭吸附剂等清除胃肠道残留的药物。

3.支持治疗 嘱患者卧床休息,给予对症支持治疗,维护重要器官的功能,促进肝细胞的再生,必要时可应用白蛋白或新鲜血浆。

4.应用特殊解毒药 除对乙酰氨基酚过量后立即应用乙酰半胱氨酸外,其余药物性肝损害可供选择的特殊解毒药不多。

5.保肝药物治疗 对胆汁淤积应用熊去氧胆酸;腺苷蛋氨酸可使血液中的还原型谷胱甘肽水平增高,治疗药物性肝损害有效;硫普罗宁、甘草酸二铵、还原型谷胱甘肽、多烯磷脂胆碱、护肝片、水飞蓟宾等均可用于防治药物性肝损害。

6.人工肝支持治疗及肝移植 有肝衰竭患者,可考虑人工肝支持治疗及肝移植。

四、哪些人用药时尤其要警惕药物性肝损伤的发生?

部分人群因为其体质的特殊性,更容易产生对肝脏有害的不良物质而发生肝损害。 1.妊娠期妇女:

在妊娠过程中,体内各主要脏器的负担会加重,肝脏作为主要的代谢器官,则更易受到药物或其他化学物质的损害。此外,由于受孕激素的分泌量增加,肝脏的生物转化功能下降,也容易产生药物的蓄积中毒。增加妊娠期DILI发生的药物包括四环素、甲基多巴、肼屈嗪、抗生素和丙基硫氧嘧啶等。 2.老年人:

老年人由于肝细胞和肝血流量下降,肝微粒体药酶合成减少、活性降低,肝脏对药物的代谢能力降低,解毒能力减弱,药物容易在体内蓄积产生不良反应。此外老年人基础疾病多,用药时间长,用药品种多,联合用药多,肝脏负担增加,发生不良反应的几率增加。 3.儿童:

儿童特别是婴幼儿,肝脏的药物代谢酶系还不健全,对药物的代谢功能尚未成熟,对肝毒性药物的敏感程度也与成人不同,因此较成年人更易发生药物性肝损伤。 4.既往存在肝功能异常或肝功能障碍者:

如慢性肝病病史者包括非酒精性脂肪性肝病、酒精性肝病、慢性乙型肝炎和慢性丙型肝炎等,肝脏对药物的代谢功能较差,药物清除能力降低、代谢排泄异常以及适应性降低导致对药物肝毒性的易感性增加,也更容易引起药物蓄积而引起肝毒性反应。

五、药物性肝损伤怎样预防

(1)避免随意滥用药物。在用药前,应认真评估用药者机体的基础情况,严格掌握适应证。 (2)对既往有药物过敏史或过敏体质者,用药应警惕,避免再次使用化学结构类似的药物,且在选择用药的种类、剂量及给药途径时也应倍加谨慎。

(3)应避免联用具有肝毒性的药物,对于肝功能不良患者、老年人及儿童,应慎用或减量使用具有肝毒性的药物。

(4)药物间相互作用和重复用药是DILI发生的常见风险因素,勿滥用药物及保健品,尽可能减少多药并用,尽量避免剂量、疗程过长。

(5)在用药治疗期间注意观察药物的不良反应,定期检测血象、尿液及肝功能等。

六、药物性肝损伤预后怎样?

急性药物性肝损伤患者大多预后良好,但部分患者如果反复损害,可病情迁延,发展为肝硬化等,预后不良。

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