湖北师范学院化学化工学院2014届学士学位论文
编号 2013130209 研究类型
6
理论研究 分类号
O624.6
学士学位论文（设计）
Bachelor’s Thesis
论文题目
双查尔酮环化合成氨基嘧啶衍生物
作者姓名 学
号
张树康 2010113020341 化学化工学院 应用化学 汪敦佳 教授 2014年5月17日
所在院系 学科专业名称 导师及职称 论文答辩时间
湖北师范学院化学化工学院2014届学士学位论文
学士学位论文诚信承诺书
中文题目：双查尔酮环化合成氨基嘧啶衍生物 外文题目： Dual synthetic chalcone cyclization amino pyrimidine derivatives 学生姓名 张树康 学生学号 2010113020341 1003 院系专业 化学化工学院 应用化学 学生班级 学 生 承 诺 我承诺在学士学位论文（设计）活动中遵守学校有关规定，恪守学术规范，本人学士学位论文（设计）内容除特别注明和引用外，均为本人观点，不存在剽窃、抄袭他人学术成果，伪造、篡改实验数据的情况。如有违规行为，我愿承担一切责任，接受学校的处理。 学生（签名）： 年 月 日 指导教师承诺 我承诺在指导学生学士学位论文（设计）活动中遵守学校有关规定，恪守学术道德规范，经过本人核查，该生学士学位论文（设计）内容除特别注明和引用外，均为该生本人观点，不存在剽窃、抄袭他人学术成果，伪造、篡改实验数据的现象。 指导教师（签名）： 年 月 日
湖北师范学院化学化工学院2014届学士学位论文
目录
1. 前言........................................................................................................................... 1 2. 实验部分................................................................................................................... 6 2.1 主要仪器和试剂 ............................................................................................... 6 2.1.1 实验主要仪器 ........................................................................................... 6 2.1.2 实验主要试剂 ........................................................................................... 6 2.2 合成方法............................................................................................................. 7 2.3 实验步骤............................................................................................................. 7
2.3.1 中间产物双查尔酮1a-1e的合成 ............................................................ 7 2.3.2 目标产物氨基嘧啶衍生物2a-2e的合成 ................................................ 8 3. 结果与讨论............................................................................................................... 9 3.1化合物1a-1e的核磁氢谱(碳谱)分析 ............................................................... 9 3.1.1化合物1a的核磁氢谱分析 ...................................................................... 9 3.1.2化合物1a的核磁碳谱分析 .................................................................... 10 3.1.3化合物1a-1e的数据分析 ....................................................................... 10 3.2化合物2a-2e的核磁氢谱(碳谱)分析 ............................................................. 11 3.1.1化合物2a的核磁氢谱分析 .................................................................... 11 3.1.3化合物2a-2e的数据分析.................................................................................. 12 3.3 化合物1a-2a的红外图谱分析 ........................................................................ 12
3.2.1化合物1a的红外特征峰 ........................................................................ 13 3.2.1化合物2a的红外特征峰 ........................................................................ 13 4. 结论......................................................................................................................... 14 5. 参考文献................................................................................................................. 15