银的氨溶液作用生成沉淀，氧化A得CO2和CH3CH2CH2COOH。B不与硝酸银的氨溶液作用，B氧化得CO2、HOOC-COOH和CH3COOH，写出A和B的结构式。
【主要提示】
根据题所给条件，初步判断A为炔烃，依其氧化后的产物可确定A的结构式为：CH≡CCH2CH2CH3，而B与A为同分异构体，且不与硝酸银的氨溶液作用，故依其氧化产物可判断B为二烯烃，结构为：CH2=CHCH=CHCH3，其分子量皆为68，其碳含量为60/68×100%=88.24%，氢含量为8/68×100%=11.76%，与题意相符。 【参考答案】
A: CH≡CCH2CH2CH3 B: CH2=CHCH=CHCH3
【相关题目】
(1) 某二烯烃和1mol溴加成生成2,5-二溴-3-己烯。该二烯烃经臭氧化分解生成2mol乙醛
HCCH。试写出该二烯烃的结构式 。 和1mol乙二醛 OO
(2) 已知某烃分子量为80，催化加氢时，10mg样品可吸收8.40ml氢气，原样品经臭氧化分解后，只得到甲醛和乙二醛。试写出该化合物的结构式。
(3) 分子式为C4H6的两种烃，它们都能与两分子溴加成，但其中一种可与银氨络离子Ag(NH3)2+作用，生成白色沉淀，另一种则不能。试写出二者的结构式及有关的反应式。
3-6. 合成题
以乙炔为原料合成顺-2-丁烯 【主要提示】
此题要求以短链炔合成加长的烯烃，可能有两条途径，一条是先把炔变成烯，然后再加长；而另一条途径是先将炔烃增长碳链，然后再加成变烯。从所学知识来看，明显后者较为简单合理，利用两个末端炔氢的性质，先把其变为炔钠，然后与甲基卤代烷反应，分别从两个端位引入两个甲基，最后将生成的炔与H2在Lindlar催化剂条件下发生顺式加成即可得顺-2-丁烯。 【参考答案】
HCCHNaNH2CH3IHCCNaCH3IHCCCH3喹啉NaNH2NaCCCH3H3CCCCH3H2/Pd,BaSO4HCCH3CCH3 H【相关题目】
＊
（1）以丁炔为原料合成顺-3-己烯和反-3-己烯
CH2Cl（2）以不超过四个碳原子的烯烃为原料合成
3-7 选择题
1. 烷基多取代烯烃的稳定性是由于（ ）。 A.σ-p超共轭效应 B. σ-π超共轭效应 C. p-π超共轭效应 D. 烷基给电子效应
+
2. 下列化合物加入Ag(NH3)2，能产生白色沉淀的是（ ）。
5
A. CH3C≡CCH3 B.CH2=CHCH=CH2 C. (CH3)2CH-C≡CH D.
3. 2,5-辛二烯的顺反异构体的个数是（ ）。
A.3 B.4 C.5 D.6
4. 下列化合物酸性最强的是（ ）。
A. B. C. D.
5. 下列化合物，最易与环戊二烯发生Diels-Alder反应的是（ ）。 A. CH2=CHCOOCH3 B. CH2=CHOCH3 C. CH2=CHCH3 D. CH2=CH2
6. 炔烃还原成顺式烯烃，常用的试剂是（ ） A. Na/NH3(l) B. H2/Lindlar催化剂 C.H2/Pt D.NaNH2／液NH3
7.* 下列化合物能发生Diels-Alder反应的是（ ）。 A. B. C. D. CN*
8. 合成Diels-Alder反应产物 的双烯烃是（ ）。
CN A. B. C. D.
9. 下列化合物有顺反异构体的是 （ ） A. B. CH3CHCCHCH3CH3CCCH2CH3
CHCCCHCH3CHCCH2CHCH2C. D.
CH3
10. 以下反应属于亲核加成的是（ ）。
Cl2,H2OA. C.
B.
CuClCH3CHCH2Cl2500oC
HClCCH+ HCNNHClHCCH4 D.
【参考答案】
1. B 2. C 3. B 4. D 5. A 6. B 7. D 8. A 9. C 10.C
【相关题目答案】
6
3-1.
（1）5-甲基-6-氯-2-庚炔； （2） 2,6-二甲基-3-庚炔；（3） (Z)-5-甲基-2,4-己二烯 CH2CH3HHH（4） H C C （5） H3CCCH CCCCCH3HHHCH3 3-2. HCH3HH CCCC（1） CH （2） CH 3CH2HCH33CH2CH2
CCH3（3） （4） COOCH3O
O
OCH（5） （6） 3COOH + CO2O
CHC CCH（7） 3 3 （8） 2HCHO + HC-CHOOOO
（9） NaCCNa （10） CH 3C CAg （11）CH 3CCCu（12） CH 3CHCHCH2Br 3-3. (1)
1-戊炔2-戊炔戊烷Br2/CCl4(+) 褪色(+) 褪色Ag(NH3)2+白色沉淀无变化(-) 无变化 (2) 1,3-庚二烯
1,4-庚二烯
1-庚炔 3-4.
O(-)Ag(NH3)2+(-)白色沉淀OO(-)
白色沉淀(共轭双烯与顺丁烯二酸酐发生 Diels-Alder反应，产生沉淀）7
(1)
Br(a) CH3CHCHCH2CHCHCF3BrBr(b) (CH3)2CCHCH2CHCH2Br
烯烃的亲电加成反应通常选择发生在电子云密度较高的双键上。-CF3为吸电子基团，可使与之相连的双键的电子云密度降低，故反应物（a）与Br2的加成发生在远离-CF3的双键上；-CH3为供电子基团，可使与之相连的双键的电子云密度增加，故反应物（b）与Br2的加成发生在连有较多烷基的双键上。 (2)*
+ HBr1,2-加成Br+ HBrBr或+ HBr1,4-加成Br1,2-加成Br1,2-加成BrBr由于溴原子的吸电子效应，造成反马氏加成Br+ HBrBr
3-5.
(1) 该二烯烃结构式：CH3CH=CHCH=CHCH3
(2) 结构式： CH2=CHCH=CHCH=CH2
(3) 结构式为： (A) CH CHCCH32
(B)CH2=CHCH=CH2
3-6. （1）
CH3CH2I CHCCH2CH3NaNH2NaCCCH2CH3 HHCC CHCHCCCHCHH2/Pd,BaSO43223喹啉CH2CH3CH3CH2
CH2CH3H
Na/NH3(L)CCCH3CH2CCCH2CH3
CH3CH2H
8
（2）
CH3-CH=CH2 + Cl2500℃CH2-CH=CH2Cl
HCHCCH2+CH2CHCH2ClCH2CH2Cl9