KMnO4标准溶液滴定Fe2+，其化学计量点的电势值是 （ C ） A. 0.73V; B. 0.89V； C. 1.32V； D. 1.49V；
13. 在含有少量Sn2+的FeSO4溶液中，用K2Cr2O7法测定Fe2+，应先消除Sn2+的干扰，宜采用的是 （ D ）
A. 控制酸度法； B. 配位掩蔽法 C. 沉淀滴定法； D. 氧化还原掩蔽法； 14. 在H3PO4—HCl混合酸溶液中，用0.1000mol/L K2Cr2O7滴定Fe2+溶液，其化学计量点的电势为0.86v，对此滴定最合适的指示剂是 （ A ） A. 二苯胺磺酸钠（E0 ?=0.84V）； B. 邻二氮菲—亚铁（E0 ?=1.06V）； C. 二苯胺（E0 ?=0.76V）； D. 硝基邻二氮菲亚铁（E0 ?=1.25V）； 15.（ C ）影响沉淀的溶解度
A. 表面吸附； B. 共沉淀； C. 盐效应； D. 后沉淀；
16. 摩尔法测定Cl-含量时，要求介质的pH值在6.5~10.0范围内。若酸度过高，则引起的后果是 （ B ） A. AgCl沉淀不完全； B. Ag2CrO4沉淀不易形成； C. AgCl沉淀易胶溶； D. AgCl沉淀吸附Cl-能力增强； 17. 佛尔哈德法测定Cl-时，引入负误差的操作是（ A ）
A. 终点略推迟； B. AgNO3的标示浓度较真实值略低； C. 终点略提前； D. 试液中带入少量的Br-；
18. 用法扬司法测定卤化物时，为使滴定终点变色明显，则应该 （ C ） A. 使被测离子的浓度大些； B. 保持溶液为酸性； C. 避光； D. 使胶粒对指示剂的吸附能力大于对被测离子的吸附能力； 19. 下列要求中不属于重量分析对称量形式的要求的是 （ B ） A. 相对摩尔质量要大； B. 表面积要大；
C. 要稳定； D. 组成要与化学式完全符合； 20. 晶形沉淀的沉淀条件是 （ C ） A. 浓、冷、慢、搅、陈； B. 稀、热、快、搅、陈； C. 稀、热、慢、搅、陈； D. 稀、冷、慢、搅、陈；
1， 分析测试中的偶然误差，就统计规律来讲，其正确的说法是：(BCE)
A数值固定不变。 B数值随机变化。 C大误差出现的几率大
D正误差出现的几率大于负误差。
E数值相等的正、负误差出现的几率相等。
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2， 以K2Cr2O7测定铁矿石中Fe含量时，用0.02 mol·L K2Cr2O7设试含铁以Fe2O3计约为
50%，则试样称取量应为：（M Fe2O3=159.7g/mol） ( D)
A ，0。1g左右 B，0。2g左右 C，1g左右 D，0。4-0。6g左右 E， 0。2-0。3g左右
3， 在含有少量Sn2+的FeSO4溶液中，用K2Cr2O7测定Fe2+,应先消除Sn2+离子的干扰，最常
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用的方法是：D
A控制酸度法案 B 络合掩蔽法案 C沉淀分离法 D 氧化还原掩蔽法案 E 离子交换法
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4， 用0.1 mol·LNaOH滴定0.1 mol·LHAC（pKa=4.7）时的pH突跃范围为7.7-9.7。由
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