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泗县三中高二化学有机学案 有机化合物的命名（P9-11） 主备人：李明 审核：宋维富
一、习惯命名法（也叫普通命名法）-----适用于简单化合物 小结:烷烃习惯命名法的基本原则 1、碳原子数后面加一个“________1”. 2、碳原子数的表示方法:
①碳原子数在1～10之间用天干—____2、____3、____4、____5、____6、____7、____8、____9、____10、____11表示；
②碳原子数大于10时用实际碳原子数表示:如___________12 .
③若存在同分异构体:根据分子中支链的多少以______13、____14 、_____15来表示. 例如：C5H12的3种同分异构体的习惯命名：
CH3
—CH CH ，CH —CH， —CH —CH 3 3 3 — CH 2 — CH 2 — CH 2 2 3
CH3— C —CH3
CH3
CH3
1617
_________________, ____________________, ____________ 18
二、烷烃的系统命名法
1、烃基：烃失去一个或几个氢原子后所剩余的呈电中性原子团.用“R—”表示。 例：甲基： ____19乙基：________20正丙基：__________21异丙基：__________22 【说明】烃基的特点：
①.呈电中性的原子团，含有未成键的单电子不能独立存在，而“根”往往带有电荷，可以在溶液中独立存在。
②．“基”与“根”在电子式的写法上的区别.例：-OH：_______23OH-：_____24 2.命名的步骤：（36字方针）
1）选主链,称某烷：选最长碳链为主链. //#遇等长碳链时，支链最多为主链. 2）编序号,定支链：离支链最近一端开始编号。//#两取代基距离主链两端等距离时，从简单取代基开始编号。
3）写名称：取代基，写在前；注位置，连短线；不同基，简在前；相同基，合并算。
CH3 —CH —CH2 —CH3 CH3
CH3
25
____________________________________
26
CH3 —CH —CH2 —CH3 ____________________________________
CH3
3、烷烃的系统命名：
①名称组成:取代基位置－取代基名称－ 母体名称
②数字意义：阿拉伯数字表示： 27汉字数字表示: 28 ③写母体名称时，主链碳原子在10以内用 29，10以上的则用 30表示.
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4、烷烃的系统命名原则：
①长-----选最 31碳链为主链。
②多-----遇等长碳链时，支链最 32为主链。 ③近-----离支链最 33一端编号。
④简-----两取代基距离主链两端等距离时，从 34取代基开始编号。
例：
三、其他有机物的命名命名步骤
１、选主链：官能团中没有碳原子则为包含官能团所连碳原子的最长碳链为主链；
官能团中有碳原子则为含有官能团碳原子的最长碳链为主链.
２、定编号：尽可能使官能团或取代基位次最小 . ３、写名称： 附加一、烯烃和炔烃的命名方法 1、与烷烃相似. 2、不同点是主链必须含有双键或叁键. #命名步骤：１、选主链，含双键（叁键）； ２、定编号，近双键（叁键）；
３、写名称，标双键（叁键）； 其它要求与烷烃相同。
例： 附加二、环状化合物命名原则：通常选择环做母体 例： 附加三、含有苯环的命名方法 1.以苯环作为母体进行命名：当有多个取代基时，可用邻、间、对或1、2、3、4、5等标出各取代基的位置。 例： 2.也可以苯基作为取代基进行命名。
例： 【核心知识解读】
CH3─CH─CH2─CH3 系统命名法 │
烷烃系统命名法命名的步骤: CH3
（1）选定分子中最长的碳链做主链，并按主链上碳原子的数目称为某“烷”。
（2）把主链里离支链最近的一端作为起点，用1、2、3等数字给主链的各碳原子依次编号定位以确定支链的位置。
（3）把支链的名称写在主链名称的前面，在支链名称的前面用阿拉伯数字注明它在主链上所处的位置，并在数字与名称之间用一短线隔开。
（4）如果有相同的支链，可以合并起来用二、三等数字表示，但表示相同支链位置的阿拉
伯数字要用“，”隔开；如果几个支链不同，就把简单的写在前面，复杂的写在后面。 烷烃的系统命名法可以简单总结为以下几点：
选主链，称某烷；编号码，定支链；支名同，要和并，支名异,简在前,烷名写在最后面. ①名称组成： 支链位置-----支链名称-----主链名称
②数字意义：阿拉伯数字---------支链位置； 汉字数字---------相同支链的个数 ③写母体名称时，主链碳原子在10以内的用“天干”，10以上的则用汉字“十一、十二、十三……”表示。
（三）烯烃和炔烃的命名
1【结合例题及课件讲解】命名规则
（1）将含有双键或三键的最长碳链作为主链，称为“某烯”或“某炔”。 （2）从距离双键或三键最近的一端给主链上的碳原子依次编号定位。
（3）用阿拉伯数字标明双键或三键的位置（只需标明双键或三键碳原子编号较小的数字）。用“二”“三”等表示双键或三键的个数。
（4）支链的定位应服从所含双键或三键的碳原子的定位。 （四）卤代烃及醇的命名1 卤代烃的命名
卤代烃的命名原则遵循烷烃和烯烃的命名原则，在命名时，把卤素原子看作为一种取代基。
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例如：
Cl
CH3CCH3 2－甲基－2－氯丙烷
CH3
CH3 Cl
CH3CHCH2CH2CH2CH CH3 2－甲基－6－氯庚烷 2 醇的命名
（1）遵循烷烃的命名原则
（2）编号时，羟基所在碳原子的编号要尽可能小
（3）在命名醇时，羟基不能作为取代基来看待，例如“1－羟基－乙醇” 例：CH3CHCH3 2－丙醇 CH3CH2CH3 1－丙醇
OH
3 醛及羧酸的命名
（1）找主链——醛基或羧基必须在主链里，其它遵循烷烃的命名方法 （2）编号——从醛基或羧基中的碳原子开始 （3）命名——醛基或羧基不看作取代基
1 2 3 1 2 3 4 5 例：CH3CHCH3 HOOCCH2CH2CH2COOH
CHO 1，5－戊二酸 2－甲基丙醛
（五）环状化合物的命名 1 苯的同系物的命名
（1）苯分子中的一个氢原子被烷基取代后，命名时以苯作母体，苯环上的烃基为侧链进行命名。先读侧链，后读苯环。 例如：
CH 3 甲苯 CH 2 CH 3 乙苯
（2）如果苯环有两个氢原子被两个取代基取代后，可分别用“邻”“间”和“对”来表示（习惯命
CH3 名）。
例如： CH3 CH3
CH3
CH3
CH3 对二甲苯 邻二甲苯 间二甲苯
上面所讲的是习惯命名法。 （3）（系统命名法）给苯环上的6个碳原子编号，以某个甲基所在的碳原子的位置为1号，选取最小位次号给另一个甲基编号。 CH3 CH3
CH3
CH3
CH3 CH3
１，２－二甲基苯 １，3－二甲基苯 １，4－二甲基苯 2 其它环状化合物的命名
规则：以碳环作为母体，编号时如有官能团，要使官能团的编号尽量最小，其它遵循苯的同系物的命名规则
例如：
OH
2－甲基苯酚
CH3
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６ ５ １ ４ ２ ３
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