第三课时 苯及其同系物的结构和性质
【考纲要求】
1.掌握苯的结构和性质、芳香烃的概念。 2.了解甲苯、二甲苯的结构和性质的关系。
3.掌握苯环上的取代反应，苯侧链的氧化、苯环上取代基的位置异构、苯环分子空间结构等知识。
教与学方案 【自学反馈】
1．“苯类”——苯的类别
2．“苯身”—— 苯分子的结构
苯的分子式 ，结构简式： ，凯库勒式： ， 空间构型： ，键角 。具有 的键。
3．“苯色”—— 苯的物理性质
。
4．“苯性”—— 苯的化学性质
5．“苯来”—— 苯的制取
6.取代反应断键规律
(1)卤代反应 断键规律：断C-H键
(A)烷烃的卤代 反应条件：光照、液溴（纯态）
HO
方程式： (B)苯的卤代反应条件：催化剂（Fe3+)、液溴 方程式： (C)苯的同系物的卤代 反应条件：催化剂、液溴
方程式： 原因：苯环上的邻、对位上的氢原子受侧链的影响而变得活泼。 (D)酚的卤代 反应条件：浓溴水
方程式： 原因：苯环上的邻、对位上的氢原子受羟基的影响而变得很活泼。
(E)醇的卤代 断键规律：断C-O键
反应条件：浓硫酸作催化剂和吸水剂
方程式： (2) 硝化反应
断键规律：断C-H键 (A)苯的硝化
反应条件：浓硫酸作催化剂,吸水剂,水浴加热到55℃-60℃。 方程式： (B)苯的同系物的硝化
反应条件：浓硫酸作催化剂,吸水剂。加热。
方程式： 原因：苯环上的邻、对位上的氢原子受侧链的影响而变得活泼。 (C)酚的硝化
反应条件：浓硫酸作催化剂,吸水剂。加热。
方程式： 原因：苯环上的邻、对位上的氢原子受羟基的影响而变得很活泼。 (3)磺化反应
断键规律：断C-H键
反应条件：水浴加热到70℃-80℃
方程式： (4)酯化反应 断键规律：断C-O和O-H键 (A)一元酸与一元醇的酯化
方程式： (B)二元酸与一元醇的酯化
方程式： (C)二元酸与二元醇的酯化
(a)成链酯
方程式： (b)成环酯
方程式： (c)成聚酯
方程式： (D)羟基酸的酯化 (a)成链酯
方程式： (b)成环酯
方程式： (c)成聚酯
方程式：
(E)无机酸与一元醇的酯化
方程式： (F)无机酸与多元醇的酯化
方程式： (5)水解反应 (A)卤代烃的水解
断键规律：断C-X键 方程式： (B)酯的水解
断键规律：断C-O和O-H键，
方程式： ( 6)其它取代反应 (A)乙炔的的制取
断键规律：断离子键 方程式： (B)乙醇脱水
断键规律： 断O-H键 方程式： (C)脱羧反应
断键规律：断C-C键 方程式： 7.以苯的实验为基础的有机实验网络
(1)溴苯制取实验——长导管的作用——带有长导管的实验： . (2)硝基苯的制取实验——水浴加热——需水浴加热的实验： 等。
(3)硝基苯的制取实验——温度计的使用——需要使用温度计的实验：
等。
(4)苯与甲苯的鉴别——酸性高锰酸钾溶液——能用酸性高锰酸钾溶液鉴别的物
质： 。
(5)苯与苯酚的分离——分液或分馏——分馏和分液的操作过程——
常见的分离方