有机化学反应分类
二、有机反应类型练习
1．取代反应：有机分子中的某些原子或原子团被其他原子或原子团代替的反应。常见：①烃和氯气光照反应，②苯的溴代、硝化反应、磺化反应，③卤代烃和NaOH水溶液、NH3、NaCN的反应，④醇和氢卤酸、醇之间生成醚、醇和钠、醇和羧酸生成酯的反应，⑤酯的水解、醇解，油脂的皂化反应，⑥含不饱和键的有机物(如烯、炔、醛、酮、羧酸等)与Cl2加热发生α－H的取代反应等。请完成以下练习。
(1)制取溴苯： (2)制取硝基苯： (3)制取苯磺酸： (4)2－氯丙烷制取2－丙醇： (5)2－甲基2－氯丙烷和NaCN反应： (6)乙醇和氢溴酸反应： (7)乙醇在浓硫酸催化、140℃反应： (8)乙二醇和Na反应： (9)制取丙酸甲酯： (10)苯甲酸乙酯和NaOH溶液反应： (11)乙酸乙酯稀硫酸催化水解： (12)乙酸和氯气加热反应(写一步)：
2．加成反应：有机分子中的不饱和键两端的原子与其他原子或原子团结合，生成饱和的或比较饱和的有机物的反应。常见：①烯烃、炔烃与卤素、卤化氢、氢气、水的反应(注意不对称加成时的选择)，②苯和氢气生成环己烷，③醛或酮与氢氰酸、氨基氨的衍生物、醇、H2的反应，④醛分子间的羟醛缩合反应(课本P99)。请完成以下练习。
(1)丙烯和溴的四氯化碳溶液： (2)丙炔和溴水(写两步)：
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(3)1－丁烯和HCl： (4)2－丁烯和H2O： (5)甲苯和氢气： (6)乙醛和氢氰酸： (7)丙酮和NH3： (8)葡萄糖和H2： (9)丙醛和甲醇： (10)丙醛缩合反应：
3．消去反应：在一定条件下，有机物脱去小分子(如H2O、HX)生成分子中含有双键或叁键的化合物的反应。常见：①卤代烃与NaOH醇溶液反应，②醇与浓硫酸在170℃的反应。请完成以下练习。
(1)乙醇制取乙烯： (2)2－丙醇加浓硫酸、170℃反应： (3)2－甲基－2－丙醇加浓硫酸、170℃反应： (4)溴乙烷制取乙烯： (5)2－氯丙烷和NaOH醇溶液反应： (6)2－甲基－2－氯丙烷和NaOH醇溶液反应： (7)考虑2，2－二甲基－1－丙醇、2，2－二甲基－1－氯丙烷能否进行消去反应？原因。
4．聚合反应：由小分子物质合成高分子化合物的反应。常见，加成聚合反应(加聚反应)：指单体通过加成的方式生成高分子化合物的反应。反应物是含碳碳双键(C＝C)或碳碳叁键(C≡C)的物质。缩合聚合反应(缩聚反应)：是指由单体通过分子间的相互缩合而生成高分子化合物的聚合反应，缩聚反应中除生成高分子外还伴随小分子化合物如(水)的产生，例如制取酚醛树脂的反应，含多个羧基的分子和含多个羟基或氨基的分子间可以发生缩
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聚。请完成以下练习。
(1)制取聚氯乙烯： (2)制取聚苯乙烯： (3)2－丁烯聚合： (4)CH2＝CHCN聚合： (5)1，3－丁二烯聚合(找课本)： (6)制取酚醛树脂： (7)丙二酸和乙二醇缩聚：
5．有机氧化还原反应：有机物分子中增加氧原子或减少氢原子的反应称为氧化反应，有机物分子中增加氢原子或减少氧原子的反应称为还原反应。常见：请完成以下练习。 (1)乙炔燃烧： (2)乙醇燃烧： (3)乙醇催化氧化： (4)1－丙醇催化氧化： (5)2－丙醇催化氧化： (6)乙醛和H2反应： (7)丙酮和H2反应： (8)乙醛和银氨溶液反应： (9)丙醛和新制Cu(OH)2悬浊液反应： (10) 对二甲苯氧化：产物 。甲基丙烯氧化：产物 。 2－丁烯氧化：产物 。
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