A. Cas9 蛋白由相应基因指导在核糖体中合成 B. 向导 RNA 中的双链区遵循碱基配对原则 C. 向导 RNA 可在逆转录酶催化下合成
D. 若 α链剪切点附近序列为 TCCACAATC 则相应的识别序列为 UCCACAAUC 【答案】 C
25.（2016 江苏卷 .22）（多选）为在酵母中高效表达丝状真菌编码的植酸酶，通过基因改造， 将原来的精氨酸密码子 CGG 改变为酵母偏爱的密码子 AGA ，由此发生的变化有 A．植酸酶氨基酸序列改变
B．植酸酶 mRNA 序列改变
C．编码植酸酶的 DNA 热稳定性降低 D．配对的反密码子为 UCU 【答案】 BCD
26.（2016 天津卷 .5）枯草杆菌野生型与某一突变型的差异见下表：
核糖体 S12 蛋白第 55-58
枯草杆菌
位的氨基酸序列
在含链霉素培养基中的
链霉素与核糖体的结合
存活率（ %）
能
0
野生型
突变型
注 P:脯氨酸； K 赖氨酸； R 精氨酸 下列叙述正确的是
不能 100
A.S12 蛋白结构改变使突变型具有链霉素抗性 B.链霉素通过与核糖体结合抑制其转录功能 C.突变型的产生是由于碱基对的缺失所致 D.链霉素可以诱发枯草杆菌产生相应的抗性 突变 【答案】 A
【解析】根据表格信息可知， 枯草杆菌野生型与某一突变型的差异是 S12 蛋白结构改变导致的， 突变型能在含链霉素的培养基中存活，说明突变型具有链霉素抗性，故 核糖体上进行的，所以链霉素通过与核糖体结合抑制其翻译功能，
A 项正确；翻译是在
B 项错误；野生型和突变型
的 S12 蛋白中只有一个氨基酸（ 56 位氨基酸）有差异，而碱基对的缺失会导致缺失位置后的 氨基酸序列均改变，所以突变型的产生是由于碱基对的替换所致，
C 项错误；枯草杆菌对链霉
D 项错误。
素的抗性突变不是链霉素诱发的，链霉素只能作为环境因素起选择作用， 27.（2016 新课标 2 卷.3) 下列关于动物激素的叙述，错误的是 A. 机体内、外环境的变化可影响激素的分泌 B. 切除动物垂体后，血液中生长激素的浓度下降 C.通过对转录的调节可影响蛋白质类激素的合成量 D. 血液中胰岛素增加可促进胰岛 B 细胞分泌胰高血糖素 【答案】 D
28．（ 2017?新课标 Ⅰ卷.29）根据遗传物质的化学组成，可将病毒分为
RNA 病毒和 DNA 病毒两
种类型。有些病毒对人类健康会造成很大危害。通常，一种新病毒出现后需要确定该病毒的类 型。 假设在宿主细胞内不发生碱基之间的相互转换， 请利用放射性同位素标记的方法， 以体外培养 的宿主细胞等为材料，设计实验以确定一种新病毒的类型。简要写出（ 1）实验思路，（2）预 期实验结果及结论即可。 （要求：实验包含可相互印证的甲、乙两个组）
【答案】（1）思路
甲组：将宿主细胞培养在含有放射性标记尿嘧啶的培养基中，之后接种新病毒。培养一段时间 后收集病毒并监测其放射性。 乙组：将宿主细胞培养在含有放射性标记胸腺嘧啶的培养基中，之后接种新病毒。培养一段时 间后收集病毒并监测其放射性。 （ 2）结果及结论
若甲组收集的病毒有放射性，乙组无，即为
RNA 病毒；反之为 DNA 病毒。
【解析】（1）由于 DNA 和 RNA 有各自的特有碱基， DNA 特有碱基为 T，RNA 特有碱基为 U， 在用放射性同位素标记碱基 U 的培养基中培养宿主细胞，使宿主细胞含有放射性。再用病毒 去侵染含放射性的宿主细胞， 看子代病毒是否含有放射性，为甲组；在用放射性同位素标记碱 基 T 的培养基中培养宿主细胞， 使宿主细胞含有放射性。 再用病毒去侵染含放射性的宿主细胞， 看子代病毒是否含有放射性，为乙组。
（ 2）若甲组收集的病毒有放射性，乙组无，即为
RNA 病毒；反之为 DNA 病毒。
29. （2016 浙江卷 .32) (18 分)若某研究小组用普通绵羊通过转基因技术获得了转基因绵羊甲和 乙各 1 头,具体见下表。
请回答：
(1 ) A+基因转录时，在
的催化下，将游离核苷酸通过
,多肽合成结束。
键聚合成 RNA 分子。
翻译时 ,核糖体移动到 mRMA 的
(2) 为选育黑色细毛的绵羊，以绵羊甲、绵羊乙和普通绵羊为亲本杂交获得 F1，选择 F1 中表 现型为 的绵羊和 的绵羊杂交获得 F2。用遗传图解表示由 F1 杂交获得 F2 的 过程。 (3) 为获得稳定遗传的黑色细毛绵羊 ,从 F2 中选出合适的 1 对个体杂交得到 F3,再从 F3 中选出 2 头黑色细毛绵羊（丙、丁 )并分析 A+和 B+基因的表达产物 ,结果如下图所示。不考虑其他基 因对 A+ 和 B+基因表达产物量的影响，推测绵羊丙的基因型是
，理论上绵羊丁在 F3 中
占的比例是
。
【答案】
（ 1） RNA 聚合酶 磷酸二酯 终止密码子 （ 2)黑色粗毛 白色细毛
（ 3） A+A+B+B- 1/16
30.（2016 课标 1 卷.29）有关 DNA 分子的研究中，常用 32P 来标记 DNA 分子。用 α、β和 γ 表示 ATP 或 dATP（d 表示脱氧）上三个磷酸基团所处的位置 （ A—Pα～Pβ～Pγ或 dA—Pα～Pβ～ Pγ）。回答下列问题；
（ 1）某种酶可以催化 ATP 的一个磷酸基团转移到 DNA 末端上，同时产生 ADP。若要用该酶 把 32P标记到 DNA 末端上，那么带有 32P 的磷酸基团应在 位上。
（ 2）若用带有 32P 标记的 dATP 作为 DNA 生物合成的原料，将 32P 标记到新合成的 DNA 分
ATP 的 （填“α”“或β“”γ）”
子上，则带有 32P的磷酸基团应在 dATP 的（填 “α”或“β“”γ）”
位上。
（ 3）将一个带有某种噬菌体 DNA 分子的两条链用 32P 进行标记，并使其感染大肠杆菌，在 不含有 32P的培养基中培养一段时间。 若得到的所有噬菌体双链 DNA 分子都装配成噬菌体 （n 个 ） 并 释 放 ， 则 其 中 含 有 32P 的 噬 菌 体 所 占 比 例 为 2/n ， 原 因 是
【答案】（1）γ (2)
α
。
（ 3）一个含有 32P 标记的双链 DNA 分子经半保留复制后，标记的两条单链只能分配到两个 噬菌体的双链 DNA 分子，因此在得到的 n 个噬菌体中只有两个带有标记。
31.（2016 北京卷 .31）（16 分）嫁接是我国古代劳动人民早已使用的一项农业生产技术，目前 也用于植物体内物质转运的基础研究。研究者将具有正常叶形的番茄（ 叶形呈鼠耳形的番茄（ M ）砧木上，结果见图 1.
X）作为接穗，嫁接到