C．在三相点以下升温降压使水的汽-液平衡向生成汽的方向移动 D．维持在三相点的温度与压力下进行
E．含非水溶媒的物料也可用冷冻干燥法干燥 18. 关于洁净室空气的净化的叙述错误的是（ ）
A．空气净化的方法多采用空气滤过法
B．以0.5μm和5μm作为划分洁净度等级的标准粒径 C．空气滤过器分为初效、中效、高效三类 D．高效滤过器一般装在通风系统的首端 E．层流洁净技术可达到100级的洁净度 19．对灭菌法的叙述错误的是（ ）
A．灭菌法的选择是以既要杀死或除去微生物又要保证制剂的质量为目的的 B．灭菌法是指杀灭或除去物料中所有微生物的方法
C．灭菌效果以杀灭芽胞为准 D．热压灭菌法灭菌效果可靠，应用广泛 E．热压灭菌法适用于各类制剂的灭菌 20. 能杀死热原的条件是（ ）
A．115℃，30min B．160～170℃，2h C．250℃，30min D．200℃，1h E．180℃，1h 21. 可用于滤过除菌的滤器是（ ）
A．G3垂熔玻璃滤器 B．G4垂熔玻璃滤器
C．0.22μm微孔滤膜 D．0.45μm微孔滤膜 E．砂滤棒 22. 油脂性基质的灭菌方法是（ ）
A．流通蒸气灭菌 B．干热空气灭菌 C．紫外线灭菌 D．微波灭菌 E．环氧乙烷气体灭菌 23. 控制区洁净度的要求为（ ）
A．100级 B．10000级 C．100000级 D．300000级 E．无洁净度要求
24. 注射剂的pH要求一般控制的范围为（ ）
A.4-9 B.3-6.5 C.2-8 D.9-12 E.5-10 25. 不能用于注射剂配制的水是（ ）
A.注射用水 B.纯化水经蒸馏所得的无热原水
C.灭菌注射用水 D.注射用水经灭菌所得的水 E.纯化水 26. 灭菌中降低一个logD值所需升高的温度数定义为（ ） A.Z值 B.D值 C.F值 D.F0值 E.无此定义 27. 流通蒸汽灭菌的温度为（ ）
A.121℃ B.100℃ C.115℃ D.105℃ E.80℃ 28. 维生素C注射液的灭菌条件为（ ）
A.100℃、30分钟 B.121℃、30分钟
C.100℃、15分钟 D.121℃、15分钟 E.115℃、15分钟 29. 注射剂中加入硫代硫酸钠为抗氧剂时，通入的气体应该是（ ）
A.O2 B.CO2 C.H2 D.N2 E.空气
30. 用压力大于常压的饱和水蒸汽加热杀死所有的菌繁殖体和芽孢的灭菌方法为（ ）
A.流通蒸汽灭菌法 B.干热空气灭菌法
C.煮沸灭菌法 D.热压灭菌法 E.微波灭菌法
31. 已知盐酸普鲁卡因1%的水溶液的冰点降低值为0.12℃，欲配制2%的盐酸普鲁卡因水溶液1000毫升，
用氯化钠调成等渗溶液需加氯化钠（ ）
A.6.2g B.3g C.5.63g D.4.83g E.4.52g
32. 洁净室技术中，以那种粒径粒子作为划分洁净等级的标准粒子（ ）
A.0.5μm B.0.5μm和5μm
C.0.5μm和0.3μm D.0.3μm和0.22μm E.0.22μm 33. 油性注射液配制时注射用油的灭菌条件为（ ）
A.100-115℃，30分钟 B.121℃,15分钟
9
C.150-160℃，1-2小时 D.105℃，1小时 E.180℃，30分钟 34. 耐热产品的灭菌条件易采用（ ）
A.100℃，30分钟 B.121℃，15分钟
C.100℃，45分钟 D.115℃，30分钟 E.105℃，30分钟 35. 下列不属于营养输液的为（ ）
A.复方氨基酸注射液 B.5%葡萄糖注射液
C.维生素和微量元素输液 D.静脉注射脂肪乳剂 E.羟乙基淀粉注射液 36. 滴眼剂的pH值要求范围为（ ）
A.4-6 B.5-9 C.8-12 D.6-11.5 E.3-8 37. 维生素C注射液中依地酸钠的作用为（ ）
A.pH调节剂 B.抗氧剂 C.防腐剂 D.金属螯合剂 E.渗透压调节剂 38. 无法彻底破坏的热原加热方法为（ ）
A.180、3-4小时 B.260℃、1小时
C.100℃、10分钟 D.250℃、30-45分钟 E.605℃、1分钟 39. 醋酸可的松混悬型注射剂中加入硫柳汞的作用（ ）
A.增溶剂 B.等渗剂 C.助悬剂 D.抗氧剂 E.抑菌剂 40. 等渗溶液是指渗透压与下列哪一项相等的溶液（ ）
A.血清 B.血浆 C.全血 D.细胞间隙液 E.组织体液 41. 眼球能适应的渗透压范围相当于氯化钠溶液的浓度范围为（ ）
A.0.6%-1.5% B.0.8%-2% C.0.9%-2.5% D.0.5%-2% E.0.2%-0.5% 42. 采用物理和化学方法将兵员微生物杀死的技术是（ ）
A.灭菌 B.除菌 C.防腐 D.消毒 E.过滤除菌 43. 紫外线灭菌中灭菌力最强的波长是（ ）
A.250nm B.220nm C.25nm D.360nm E.300nm 44. 输液分装操作区域洁净度要求为（ ）
A.10万级 B.1万级 C.100级 D.30万级 E.无特殊要求
45. 在工作面上方保持稳定的净化气流，使微粒在空气中浮动不沉降的措施称（ ）
A.空调净化技术 B.层流净化技术
C.无菌操作技术 D.紊流净化技术 E.中等净化技术 46. 静脉注射用乳剂的乳化剂有（ ）
A.十二烷基硫酸钠 B.吐温80 C.新洁而灭 D.卵磷脂 E.琼脂
47. 解决注射用冻干制品的产品外观不饱满缩成团粒，可加入适当的附加剂（ ）
A.甘露醇 B.明胶 C.羟丙甲纤维素 D.羧甲基纤维素钠 E.泊洛沙姆188 48. 鲎试验法检查最灵敏的内毒素为（ ）
A.革兰式阳性菌 B.大肠杆菌 C.革兰式阴性菌 D.绿脓杆菌 E.结核杆菌 49. 注射剂品种如生物制品要求检查降压物质，实验动物选择（ ）
A.猫 B.家兔 C.家犬 D.大鼠 E.豚鼠 50. 注射剂中的酶制剂应存放在（ ）
A.常温库 B.低温库 C.阴凉库 D.专用库 E.非药品库 51. 蒸馏法制备注射用水选择的原水为（ ）
A.自来水 B.淡水 C.去离子水 D.二次蒸馏水 E.浓水 52. 冷冻干燥过程中预冻温度应低于产品共熔点（ ）
A.5-15℃ B.10-20℃ C.30-50℃ D.20-30℃ E.50℃以上 53. 输液的灭菌条件为（ ）
A．105℃，68.64KPa,30分钟 B．115℃，68.64KPa,15分钟 C．115℃，68.64KPa,30分钟 D．121℃，68.64KPa,30分钟 E．120℃，68.64KPa,15分钟 54. 注射用水的pH值要求为（ ）
A.5.0-9.0 B.6.0-8.0 C.5.0-8.0 D.5.0-7.0 E.4.0-7.0
55. 除采用无菌操作法制备的注射剂外，其它注射剂灌封后必须进行灭菌的最长间隔为（ ）
A.10小时 B.6小时 C.24小时 D.18小时 E.12小时
10
56. 盛装无菌操作或低温灭菌的安瓶干热灭菌条件为（ ）
A.115℃，45分钟 B.120-140℃，1小时
C.180℃，1.5小时 D. 100℃，30分钟 E. 200℃，30分钟 57. 肌肉注射可接受的氯化钠溶液浓度范围为（ ）
A.0.25-0.9% B.0.45-2.7% C.0.6-3.0% D.0.5-3.0% E.0.1-0.45% 58. 目前制备注射用水最有效、最常用的方法是（ ）
A.离子交换法 B.电渗析法 C.蒸馏法 D.反渗透法 E.沉淀法 59. 右旋糖苷血浆代用品的灭菌条件为（ ）
A.115℃、30分钟 B.100℃、30分钟
C.121℃、1小时 D.115℃、1小时 E.110℃、30分钟 60. 不属于深层截留滤过机理的滤器有（ ）
A.沙滤棒 B.垂熔玻璃漏斗 C.微孔滤膜 D.多孔陶瓷 E.石棉滤过器 61. 吸附法除热原时所用活性炭的常用浓度范围为（ ）
A.<0.1% B.0.1-0.5% C.0.5-1.0% D.0.1-2.0% E.>2% 62. 复方氨基酸注射液，最合适的灭菌方法是：
A.干热灭菌法 B.流通蒸汽灭菌法 C.热压灭菌法 D.过滤灭菌法 E.气体灭菌法 63. 需进行微粒检查的注射剂是（ ）
A.10ml以上的注射剂 B.10ml以上用于静脉注射用的注射剂
C.混悬型注射剂 D.100ml以上的静脉滴注用注射液 E.凡进行热原检查的注射剂 64. 制备冷冻干燥制品时预先要测定产品（ ）
A.临界相对湿度 B.共熔点 C.昙点（浊点） D.熔点 E.沸点 65. 微孔滤膜滤器的灭菌可采用（ ）
A.热压灭菌 B.干热灭菌 C.γ-射线灭菌 D.煮沸灭菌 E.紫外线灭菌 66. 注射剂生产中用于一般注射液过滤的微孔滤膜的规格是（ ）
A.0.22 um B.0.45 um C.0.22-0.45 um D.0.65-0.80 um E.0.8 um 以上 67. 阿司匹林水溶液的pH下降说明主药发生（ ）
A.氧化 B.聚合 C.异构化 D.水解 E.重排 68. 焦亚硫酸钠是一种常用的抗氧剂,最适用于（ ）
A.偏酸性溶液 B.偏碱性溶液 C.不受酸碱性影响 D.强酸性溶液 E.以上均不适用 69. 一般2ml以下且不稳定药物的注射剂应选用何种方法灭菌（ ）
A.煮沸或流通蒸气 B.121℃ 15分钟 C.紫外照射 D.115℃ 30分钟 E.干热 70. 中国药典规定的注射用水应是（ ）
A.重蒸馏水 B.蒸馏水 C.去离子水 D.灭菌蒸馏水 E.无热原的蒸馏水 71. 某含钙注射剂中为防止氧化通入的气体应该是（ ） A.O2 B.H2 C.CO2 D.空气 E.N2
72. 氯化钠是常用的等渗调节剂, 其1%溶液的冰点下降度为（ ） A.0.52 B.0.56 C.0.50 D.0.58 E.以上均不是 73. 氯霉素眼药水中加入硼酸的作用是（ ）
A.增溶 B.调节pH值 C.防腐剂 D.增加疗效 E.以上都不是 74. 滴眼剂选用抑菌剂时不能用下列那种抑菌剂（ ）
A.三氯叔丁醇 B.尼泊金类 C.苯酚 D.硝酸苯汞 E.山梨酸 75. 注射用青霉素粉针临用前应加入（ ）
A.注射用水 B.蒸馏水 C.去离子水 D.灭菌注射用水 E.酒精 76. 注射剂生产中末端过滤用的滤器是（ ）
＃＃
A.硅藻土滤棒 B.石棉滤器 C.3垂熔玻璃漏斗 D.6垂熔玻璃漏斗 E.微孔滤膜滤器 77. 葡萄糖输液的等渗浓度是（ ）
A.10％ B.20％ C.5％ D.0.9％ E.50％ 78. 注射用水保存的温度为（ ）
A.37℃ B.25℃ C.60℃ D.80℃以上 E.50℃ 79. 微孔滤膜滤器的灭菌可采用（ ）
A.热压灭菌 B.干热灭菌 C.γ-射线灭菌 D.煮沸灭菌 E.紫外线灭菌
11
80.一般注射剂的pH范围为（ ）
A.3-8 B.3-10 C.4-9 D.4-10 E.5-9 81.制备注射剂的环境区域划分哪一条是正确的（ ）
A.精滤、灌封、灭菌为洁净区 B.精滤、灌封、安瓿干燥灭菌后冷却为洁净区
C.配制、灌封、灭菌为洁净区 D.灌封、灭菌为洁净区 E.配制、精滤、灌封、灯检为洁净区 82. 对层流净化特点的错误表述是（ ）
A.可避免不同药物粉末交叉污染 B.空调净化优于层流净化
C.外界空气经过净化，无尘埃粒子进入室内 D.新脱落的粒子可按层流的方向将粒子带走 E.既可调节室内温度又可调节室内湿度
83. 滴眼剂的抑菌剂不宜选用下列哪个品种（ ）
A．尼泊金类 B．三氯叔丁醇 C．碘仿 D．山梨酸 E．苯氧乙醇 84. 有关滴眼剂错误的叙述是（ ）
A．滴眼剂是直接用于眼部的外用液体制剂 B．正常眼可耐受的PH值为5.0—9.0
C．混悬型滴眼剂要求粒子大小不得超过50μm
D．滴入眼中的药物首先进人角膜内，通过角膜至前房再进入虹膜 E．增加滴眼剂的粘度，使药物扩散速度减小，不利于药物的吸收 85. 制备维生素C注射液时，以下不属抗氧化措施的是（ ）
A．通入二氧化碳 B．加亚硫酸氢钠
C．调节PH值为6．0-6．2 D．100\灭菌 E．将注射用水煮沸放冷后使用 86. 有关滴眼剂的正确表述是（ ）
A．滴眼剂不得含有绿脓杆菌和金黄色葡萄球菌 B．滴眼剂通常要求进行热原检查
c．滴眼剂不得加尼泊金、三氯叔丁醇之类抑菌剂 D．粘度可适当减小，使药物在眼内停留时间延长 E．药物只能通过角膜吸收
87. 滤过除菌用微孔滤膜的孔径应为 （ ）
A．0.8μm B．0.2-0.3μm C．0.1μm D．0.8μm E．1.0μm 88. 影响湿热灭菌的因素不包括（ ）
A．灭菌器的大 B．细菌的种类和数量
C．药物的性质 D．蒸汽的性质 E．介质的性质 89. 生产注射剂最可行的灭菌方法是（ ）
A．流通蒸汽灭菌法 B．滤过灭菌法
C.干热空气灭菌法 D．热压灭菌法 E．气体灭菌法 90. 对于易溶与水而且在水溶液中稳定的药物，可制成哪种类型注射剂（ ）
A、注射用无菌粉末 B、溶液型注射剂 C、混悬型注射剂 D、乳剂型注射剂 E、溶胶型注射剂
91. 对于易溶于水，在水溶液中不稳定的药物，可制成哪种类型注射剂（ ）
A、注射用无菌粉末 B、溶液型注射剂 C、混悬型注射剂 D、乳剂型注射剂 E、溶胶型注射剂
92. 水难溶性药物或注射后要求延长药效作用的固体药物，可制成哪种类型注射剂（ ）
A、注射用无菌粉末 B、溶液型注射剂 C、混悬型注射剂 D、乳剂型注射剂 E、溶胶型注射剂
93. 注射于真皮和肌内之间，注射剂量通常为1～2ml的注射途径是（ ）
A、静脉注射 B、脊椎腔注射 C、肌内注射 D、皮下注射 E、皮内注射 94. 常用于过敏性试验的注射途径是（ ）
A、静脉注射 B、脊椎腔注射 C、肌内注射 D、皮下注射 E、皮内注射 95. 注射用青霉素粉针，临用前应加入（ ）
A、注射用水 B、灭菌蒸馏水 C、去离子水 D、灭菌注射用水 E、蒸馏水 96. 说明注射用油中不饱和键的多少的是（ ）
12