“有机化学”复习总结
一、有机物的命名
复习各章节有机物的“系统命名法”相关内容，并通过例题和做练习来掌握各类有机物系统命名法。
(一)系统命名的一般规律：
1、确定母体：按“官能团优先次序”判断分子母体官能团。
2、选主链：选择含有母体官能团的最长碳链为主链，如果有碳碳不饱和键要包含不饱和键。
3、编号：从主链靠近母体官能团的一端开始编号，以便使母体官能团编号尽可能小。如果有选择，也要使其它取代基的编号尽可能小。
4、命名：有机物名称基本组成结构“构型标记 - 取代基编号 - 取代基数量和名称(若有不同取代基，则按‘顺序规则’从小到大排列，重复前述内容) - 母体官能团编号 - 母体官能团名称”。各编号间用逗号隔开；构型标记、数字编号和汉字之间用短横“—”隔开。 例：
CH2＝CHCH3C＝CCH2CH2CH3CH2CH3
(Z)－3－甲基－4－乙基－1,3－庚二烯5、以上是有机物命名时的基本方法，由于各类有机物结构特点不同，具体命名时有些差异，特别是一些脂环族、芳香族、羧酸衍生物、糖类和杂环化合物等，需要按照各自章节介绍的系统命名法规则来命名。
(二)官能团优先次序和常见烷基的名称
官能团优先次序(确定母体)：－COOH＞－SO3H＞－(CO)2O＞－COOR＞－COX＞－CONH2CCH ＞－CN＞－CHO＞－COR＞－OH＞－NH2＞－ CHCH2＞－OR＞－Ar＞－R＞－X＞－NO2＞－NO ＞－
常见烷基烷烃甲烷CH4CH3CH2CH3烷基CH3CH2CH2CH3丙烷CHCH3CH3CH2CH2CH2CH3正丁基正丁烷CH3CH2CH2CH3CHCH2CH3CH3CH2CHCH3异丁烷CH3CHCH3CH3CH3CH3叔丁基异丁基仲丁基
甲基正丙基异丙基CCH3CH3CH3戊烷CH3CCH3CH3
(三)各类有机物的命名
CH3CH2CCH3CH3新戊基CH3CH3CH2CH3HCCCH3CH3－C－CH2CH2CH2CH3
CH2CH3
CH3CH3CHCCHCH3
HCH3HC＝CC＝CHHCH2CH3
CH3
COOHCl
CH3NH2OHCH2OHCH3MgBr CH3CCAg
COOH
CH3CHOCOOHHOHHOHBrCH
3CH
3CHCH2CHCHCH2CHHCl 2OHCOOHOHCH3OHCH
3CHCH2CHCHCH2OCH3－O－CH2CH3 CH3CCH2CH2CHOO
CH3CH3C=CHCOOHCOOHCH
COOHOCOCH33
OOOCCH2CCH－Br
OO
2=CHCCCH2COOCHNHCOCH32CONH2NHCOCH3
OHCOOHCOOCH3
OH
OOOOOOCHCCH－OHCH
32C3CCH2C－OCH2CH3
O
O