中华医学科技奖形式审查结果公布
年份 推荐奖种 项目名称 2018 医学科学技术奖 骨骼系统的新型内分泌功能 推荐单位：四川大学 推荐意见： 单位认真审阅了该项目推荐书及附件材料，确认全部材料真实有效，相关栏目均符合中华医学科技奖的填写要求。按照要求，我单位和项目完成单位都已对该项目拟推荐情况进行了公示，目前无异议。 明确骨内分泌系统发挥调节作用的分子信号网络，可以为骨质疏松、钙磷代谢紊乱、肿瘤相关骨病，糖尿病、高脂血症等常见病及多发病的早期诊断、靶向治疗及药物开发提供理论依据、新的方法及靶向目标。我们课题组在国家自然科学基金，教育部等各级课题的资助下，历时9年，围绕骨骼系统的新型内分泌功能这一核心问题，取得了如下的研究成果：1.首次提出了FGF23为内分泌激素的观点；2.首次发现磷在VDR敲除小鼠中能够恢复FGF23的表达；3.首次发现SHARPIN基因在骨代谢中发挥着重要的调控作用；4.较早提出骨与胰腺之间存在反馈环路。上述成果被New England Journal of Medicine; Nature; Nature Reviewers Drug Discovery等杂志引用，单篇最高他引147次；肺癌骨转移的研究成果在AACR的2016年年度会议上入选年度被引用最高文章之一（中国地区唯一获奖者) 综上，该成果起点高、难度大，创新性突出，每位完成人均对该项目做出了实质性贡献。 对照中华医学科技奖授奖条件，推荐该项目申报2018年度中华医学科技奖。 骨、脂肪和肠道等一些非经典的内分泌组织器官近年来被发现具有重要内分泌功能。骨内分泌包括两方面的生理病理作用，一方面是骨骼系统通过合成分泌一些新型的内分泌激素对其它组织器官的生理病理活动发挥重要的调节作用，如骨骼产生成纤维细胞生长因子 23 (Fibroblast Growth Factor 23, FGF23)，通过血循环作用于靶器官肾调节磷代谢；骨骼合成分泌骨钙素调节糖脂代谢和雄性激素的产生；另一方面，胰岛、脂肪或者一些肿瘤组织通过胰岛素、瘦素、PTHrP及一些特殊的小RNA（miRNAs）等调节成骨和破骨细胞功能而调节骨骼的塑造和重建。骨代谢、糖代谢、脂代谢和机体能量代谢组成复杂的内分泌网络精细调控机体的多种生理活动，该网络的失衡是骨质疏松症、钙磷代谢紊乱、糖尿病、肥胖和肿瘤骨转移等多种疾病的重要病理基础。 意义和目的：明确骨内分泌系统发挥调节作用的分子信号网络，可以为骨质疏松、钙磷代谢紊乱、肿瘤相关骨病，糖尿病、高脂血症等常见病及多发病的早期诊断、靶向治疗及药物开发提供理论依据、新的方法及靶向目标。我们课题组在国家自然科学基金，教育部、四川省科技厅和成都市科委等各级课题的资助下，历时9年，围绕骨骼系统的新型内分泌功能这一核心问题，在FGF23调节磷代谢、肿瘤相关代谢性骨病的骨内分泌调控机制及糖代谢的骨内分泌调节机制三方面开展了系列研究，取得了如下的研究成果： 1. 首次提出了FGF23 为内分泌激素的观点，并证实大剂量的FGF23 可以不通过Klotho 与FGFR1/2/3 结合诱导相应的信号反应，对研究FGF23的心脏作用特别重要； 2. 首次发现磷在VDR 敲除小鼠中能够恢复FGF23 的表达，这说明磷可以通过维生素D非依赖途径上调FGF23 的表达，肾脏存在除维生素D 之外的其他途径反馈调节FGF23的合成； 3. 首次提出Phex通过一个中间产物负向作用于FGF23，而FGF23 不是Phex的直接作用底物； 4. 利用无T、B淋巴细胞及功能性NK细胞的NOD scid gamma (NSG)小鼠，经注射人推荐单位 项目简介 小细胞肺癌细胞SBC5，成功构建了一种新型的肺癌骨转移的动物模型；在此模型基础上，我们进一步研究发现， miRNA-335靶向调节RANKL和IGF-IR的表达，从而抑制破骨细胞的形成和活性、降低肿瘤细胞的增殖能力。表明以成骨细胞和破骨细胞为中心的骨新型内分泌功能对肿瘤发展的调控； 5. 利用miRNA组学方法发现，miR-204靶向作用于HMGA2、RAS及TP53等与MPNSTs发生密切相关的蛋白而抑制肿瘤的发展； 6. Nf1基因为重要的抑癌基因，我们研究证实RAS信号通路在NF1成骨细胞中过度激活；并且mTOR信号通路在NF1破骨细胞中过度激活；表明抑癌基因不仅与肿瘤发生、发展相关联，同时调控成骨、破骨细胞功能，影响骨的生长发育； 7.首次发现miRNA17-92 和SHARPIN基因在骨代谢中发挥着重要的调控作用，为调控骨代谢的新型因子； 8.我们提出骨与胰腺之间存在反馈环路，胰腺分泌的胰岛素促进骨形成；骨组织可通过向循环中释放游离OCN，从而促进胰岛素和脂联素分泌，调控糖的代谢； 有关肺癌骨转移的研究成果在AACR的2016年年度会议上入选年度被引用最高文章之一（中国地区唯一获奖者)，并于2010年被授予中华医学会骨科分会年度最高奖励-赵以甦骨科基础研究奖（全国奖励1人，分别被新浪网、雅虎网等媒体报道并接受了中华医学论坛报专题访问）。第一完成人是四川省海外高层次留学归国人才、四川省学术技术带头人，卫生厅第九届学术技术带头人及四川省医学会骨质疏松专业委员会副主任委员，所在的内分泌代谢病学科为卫计委临床重点专科。基于上述成果，已培养博士后3名，研究生共计22名。 知识产权证明目录 序号 类别 国别 授权号 无 代表性论文目录
年,卷序号 论文名称 刊名 (期)及页码 Bone Metastasis-Related 1 MicroRNAs: New Targets for Treatment? Preservation of high fat diet-induced 2 trabecular bone loss through genetic target of TNF-α. MicroRNAs in Lung 3 Recent 2015; 3.53 余希杰 5 10 否 2015;5Endocrine 0(1):239-249 3.13 余希杰 8 11 影响 因子 通讯作者（含共同） SCI 他引次数 他引总次数 通讯作者单位是否含国外单位 否 2015;15(8):716-725 3.71 余希杰 2 3 授权 时间 知识产权具体名称 发明人 Current Cancer Drug Targets 否 Cancer：Biomarkers Patents on 10(2):for Early Diagnosis Anti-Canceand Targets for r Drug 182-200 Treatment Lipids Metabolism Disorder and Bone 4 Dysfunction-Interrelated and Regulated Mutually. miR-335 inhibits small cell lung 5 cancer bone metastases via IGF-IR and RANKL pathways. Osteocalcin is inversely associated with 6 glucose levels in middle-aged Tibetan men with different degrees of glucose tolerant MicroRNA-17-92 cluster regulates 7 osteoblast proliferation and differentiation MicroRNA-204 cirtically regulates 8 carcinogenesis in malignant peripheral nerve sheath tumors Bone Delivers Its Energy Information 9 to Fat and Islets Through Osteocalcin. 10 A Novel Animal Discovery 否 Molecular Medicine Reports 2015; 12(1):783-794. 1.56 余希杰 9 27 否 2014;1Mol Cancer 2(1):1Res, 01-110. 4.97 余希杰 45 67 否 Diabetes 2014;33.26 Metab Res 0(6):4Rev 76-482 邬运红, 余希杰 7 10 2014;4Endocrine 5(2):302-310. 3.13 余希杰 27 42 否 否 2012;1Neuro Oncol 4(8):1007-1017. 7.78 余希杰 31 40 否 Orthopaedic Surgery 2012;4:114-117 0 余希杰 5 7 Oncology 2012; 1.55 余希杰 6 7 否