静配中心培训试题
河南省直第三人民医院 静脉药物配置中心培训试题 1、建立静脉配置中心的意义,
12答:?保证药品配置的质量和静脉用药安全; ?减少药品浪费，降低医疗成本;34?加强职业防护; ?提高护理质量
2、静脉用药集中配置质量管理规范是哪一年制定的, 答:2010年4月
3、静脉药物配置中心工作流程,
答:医生开放——护士处理——电脑传递——药师审核——打印药签——贴签摆药——核对——护士配置——输液成品核对——输液成品包装——分病区放置于密闭容器中、加锁——由工人送至病区——病区护士核对查收 4、静脉药物配置中心配置人员工作职责,
答:负责静脉药物配置工作，严格遵守无菌操作规程，严格三查七对制度，以高度的责任心杜绝差错和事故。
5、静脉药物配置中心对操作人员的无菌要求,
答:身体健康且不佩戴任何饰品，保持双手卫生，做好手的消毒工作，更换隔离衣及无尘无菌手套，洁净工作台操作严格按照无菌要求。
6、配置间的清洗消毒有哪些,
答:分为每批清场擦拭，每日、每周、每月清洗消毒
7、为保证配置间内环境的洁净度，对相关人员要求应做到哪些,
1234答:?严格着装要求?控制人员出入?加强物流管理?做好卫生清洁 8、进入控制区规程,
答:换工作鞋、洁净服，戴工作帽，使用消毒皂液对双手扣手腕进行清洗消毒，揉搓30秒，待干。
9、进入配置间的规程,
12答:?一更严格按六步洗手法洗手，更换配置间专用拖鞋;?二更穿好隔离衣， 3戴口罩，避免毛发，裸露的皮肤;?配置间戴无菌手套。 10、临时出配置间规程,
12答:?二更将一次性手套和口罩丢入污物桶内，脱下隔离衣，并挂在挂钩上;?一更更换控制区专用拖鞋。
11、工作结束出配置间规程,
答:将一次性手套和口罩丢入污物桶内，将隔离衣放入指定的运送箱里运去清洗消毒，配置间拖鞋每日在指定的水槽内清洗，浸泡消毒。
12、静脉药物配置中心清洁与卫生管理规定,
1答:?各操作室不得存放与该室工作性质无关的物品，不准在配置间用餐或放置
2食物;?每日工作结束后应及时清场，各种废弃物必须每天及时处理。 13、配置间清洁、消毒的程序,
1答:?每日清洁消毒:配置结束后，用常水清洁洁净工作台，待干后用75%酒精 2擦拭洁净工作台、治疗车及传递窗、凳椅、门把手、照明灯开关等;?每日按规
34定的操作程序警醒地面清洁、消毒;?每周清洁回风口过滤层;?每月墙壁、顶棚进行一次清洁、消毒。
14、配置消毒液的原则,
答:现用现配，配置后需用试纸测试 15、配置间月清洁、消毒操作内容,
答:各种仪器设备的高出除尘，用酒精和消毒液擦洗天花板、墙面、玻璃、地面等，消毒液每月更换交替使用，现用现配。
16、清洁、消毒的注意事项,
12答;?消毒剂应当定期更换使用;?配置间和控制区的清洁工具必须严格分开， 34不得混用;?清洁、消毒过程中，不得将常水或消毒液喷淋到高效过滤器上;? 5清洁、消毒时，应当按从上到下，从里到外的程序擦拭，不得留有死角;?用常水清洁时，待干后，才能再用消毒剂擦拭，保证清洁、消毒效果。 17、生物安全柜前窗为什么处于安全警戒线,
答:生物安全柜前窗开启高度不大于18厘米，如果高于警戒线，那么不能保证操作区域负压，可能会造成药物气雾外散，对工作人员伤害或污染配置间。 18、什么是开放窗口,
答:是指洁净工作台上的无菌物品应保证(第一时间)洁净的空气从其流过，即物品与高效滤过器之间应无任何物品阻碍。
19、什么是内差,
答:是指静脉药物配置中心内部发生的、被及时发现未出门、未产生后果的差错。 20、静脉药物配置中心用药的原则是什么,
答:应遵循先产先用、先进先用、近期先用和按批号发药使用原则。 21、什么是成品输液,
答:按照医师处方或用药医嘱，经药师适宜性审核、通过无菌操作技术将一种或数种静脉用药品种进行混合调配，可供应临床直接用于患者静脉输注的药液。 22、各操作间洁净级别要求,
123答:?一更、洗衣洁具间为十万级;?二更、加药混合调配操作间为万级;?洁净工作台为百级。
23、静脉药物配置中心的温度，相对湿度是多少,
答:湿度:18?-26?、相对湿度40%-65%。
24、药库具备确保药品与物料储存要求的温湿度条件,
答:常温区域10?-30?，阴凉区域不高于20?，冷藏区域2?-8?，库房相对湿度40%-65%。
25、各配置间静压差控制要求,
12答:?普通药:配置间(20-25Pa),二更(?15Pa),一更(?10Pa);?抗生素:二更(?15Pa),一更(?10Pa)等于配置间(?10Pa)。 26、洁净工作台基本作用是什么,
12答:?为静脉药物的配置操作提供局部百级的工作环境;?通过提供稳定、净化的气流防止洁净工作台外空气进入工作区，从而避免工作台外空气对所配置的药
3物产生污染;?将人和物料(注射器、药品等)带入的微粒清除出工作区域。 27、洁净工作台分别调配哪类药物,
1答:?水平层流台配置对工作人员无伤害的药物，如电解质类药物、肠外营养药
2等;?生物安全柜用于配置抗肿瘤药物、抗感染药物等有潜在危害的药物。 28、洁净工作台面上物品摆放要求,
答:洁净工作台面上避免摆放过多的物品，大物件物品之间的摆放距离为15cm,小物件之间的摆放距离为5cm。
29、洁净工作台使用前的工作流程,
12答:?配置前启动风机、运转半小时，紫外线灯照射一小时;?用75%的酒精擦 34拭洁净工作台面、传递窗等;?备齐无酒手套、纱布、注射器、砂轮等物品;?找出退药。
30、洁净工作台正常工作时的压差范围应维持在多少, 答:水平层流台70-190Pa,生物安全柜50-170Pa. 31、水平层流台和生物安全柜的配置区别,
1答:?水平层流台配置时，注射器应垂直进针抽取或加入药液，排气时针头应朝
2上或向左右均可;?生物安全柜配置时，注射器应平行进针抽取或加入药液，排气时针头禁止朝上，针头朝向左右均可。
32、水平层流台是如何区分的,
1答:?内区:最靠近高效过滤器的区域，距离高效过滤器10-15cm，可放置已打 2开的安破和其他一些已打开包装的无菌物品;?工作区:工作台的中央部位，离 3洁净台边缘10-15cm，所有的配置应在此区域完成;?外区:从台边到15-20cm距离的区域，可用来放置有外包装的注射器和其他带外包装的物体(应尽量不放或少放)。
33、水平层流工作台的工作原理,
答:将室内空气经过高效过滤器过滤后吹出洁净气流，并送到洁净工作台区域，从而形成局部百级的工作环境。
34、生物安全柜使用规范操作要求,
1答:?生物安全柜内操作时必须在离工作台外延20cm、内沿8-10cm、并离台面 2至少15cm的区域内进行;?任何物品不能阻挡回风口，以保证空气流通性，维持相对负压。
35、生物安全柜工作原理,
12答:?送入柜内工作区的空气经HEPA(高效过滤器)过滤，保护操作人员;?生 3物安全柜内形成负压防止气溶胶外泄，从而保护操作人员;?从柜内排出的空气经HEPA过滤释放，保护外环境。
36、紫外线灯管照射强度监测,
21答:?使用中的紫外线灯管照射强度应每季度一次，灯管照射强度低于70uw/cm,