2 机构设置 20分 2.1 应设置与经营规模和产品品种相适应组织机构；应设置质量检验查机构设置文件及机构机构和验收、养护、售后服务等组织机构或人员。各级机构或人员职职责。 责应明确，负责人对企业经营质量负领导责任。 经营需要验配的医疗器械产品的，应具备相应的验配能力；设置适合的验配机构或人员；具有适合的设备、仪器。（经营隐形眼镜的企业分支应具有视力表、检影镜、镜片箱、电脑验光仪或综合验光仪、裂隙灯、焦度仪、角膜曲率计等设备、仪器；经营助听器的企业分支应具有测听室、听力计、验配专用电脑、电脑编程仪、编程线，取耳样工具一套-----取耳样材料、耳光镜组合、耳样注射枪） 20分 2.2 （1）机构设置文件 （2）查现场设备、仪器状态 （3）查设备、仪器发票 否决项 2.3 3 （1）查法人机构的机构异地分支机构应审查企业法人机构是否具备经营产品质量控制、设置文件及机构职责。 配送及售后服务支撑能力。 （2）人员职责 场地设施 否决项 60分 3.1 应有与经营规模相适应的、相对独立的经营场所： 经营第二类医疗器械企业分支应不小于25平方米；经营第三类医（1）查现场 疗器械、第二类大、中型设备的企业应不小于50平方米。 经营助听器、隐形眼镜等单一产品的企业经营场所面积不得少于（2）查房证明（包括租45平方米。 房合同、房产证） 经营助听器、隐形眼镜等需验配的医疗器械产品企业分支应设置不得少于10平方米的检查室。 经营场所应明亮、整洁，配备电话、传真、计算机等办公设施，设置产品陈列室或陈列柜，所经营的主要产品应陈列可见，大型设备（1）查现场 不能陈列的应悬挂产品图片.经营需验配医疗器械产品的企业必须设（2）查设备、仪器发票 置检查室等验配场所、配戴台和洗手池，场地具有良好的卫生条件。 否决项 3.2 10分 3.3 需要设立仓库的（批发分支或跨市区设立的分支机构），仓库建筑毗邻环境应整洁，干燥；无粉尘、无垃圾、无有害气体及污水等严重污染源。 经营耗材类医疗器械产品的企业分支机构，仓库不得小于50平方米；经营一次性使用无菌医疗器械（第三类注射穿刺器械、医用高分子材料及制品）产品的企业，仓库不得小于100平方米；经营一般医（1）查现场 疗器械产品的企业，仓库不得小于25平方米（另有规定的除外），具（2）查房证明（包括租有符合产品特性的设备、设施。 房合同、房产证） 经营助听器、隐形眼镜等单一产品的企业分支机构仓库面积不得少于10平方米。 仓库应划线分区，实行色标管理，统一规定为（三色五区）：待验库(区)黄色；合格品库(区)绿色；发货库(区绿色；不合格品库(区)红色；退货库(区)黄色等专用场所，以上各库(区)均应设有明显标志。 仓库应符合产品储存要求，应做到： 1）场地及产品清洁、卫生。 2) 保持产品与地面之间有一定距离的设备（地垫）。 3) 避光、通风和排水，检测和调节温、湿度的设备。 查现场，查设施、设备状4) 防尘、防潮、防霉、防污染以及防虫、防鼠、防鸟等设备。 态及（购买）凭证 5）效期商品应按批号分类集中堆放，按批号及效期远进依次堆码，并有明显标志。 6) 符合安全用电要求的照明设备。 7）装卸货物门外应有防止雨淋的顶棚。 经营、仓库场地均应符合消防、安全要求。 管理文件 企业分支应收集并保存与经营有关的法规、规章。 收集并保存与所经营产品相关的产品技术标准和资料。 企业分支应严格执行企业有关质量管理制度，至少应包括：（1）质查现场 查现场文档资料 查现场标准、资料 （1）查制度的完整性、20分 3.4 20分 3.5 4 4.1 4.2 4.3 10分 100分 10分 否决项 30分 量方针和管理目标；（2）经营质量管理制度；（3）质量验收、保管及出库复核制度；（3）不合格商品管理及退货商品管理制度；（5）质量事故报告、质量查询和投诉管理制度；（6）售后服务管理及用户访问制度；（7）质量信息管理制度；（8）不良事件监测报告制度；（9）特殊产品专项管理制度。（10）经营需验配产品（如助听器、隐形眼镜）的企业分支还应制定：验配人员职责、验配程序、验配产品的质量检测制度、卫生制度等。 合理性、可操作性。（至少3项制度） （2）查制度执行情况。（至少查2项制度） 4.4 企业分支应按质量管理制度建立质量管理记录，质量管理记录（表格）至少应包括：（1）.医疗器械配送记录、（2）验收、检验记录；（3）（1）查记录的完整性、销售记录；（4）质量查询、投诉记录；（5）不合格品报废、销毁记录；真实性 （6）退货记录；（7）销后退回验收记录；（8）质量事故处理、报告记（2）至少抽查3项记录 录；（9）不良事件报告记录；（10）人员教育培训记录；（11）管理制度执行和考核记录等。 企业分支应建立质量管理档案（表格）至少应包括：（1）医疗器械产品质量档案；（2）销售人员档案；（3）用户档案；（4）产品售后（1）查档案的完整性、服务及维修档案；（5）产品质量问题跟踪档案；（6）产品技术资料档真实性 案；（7）产品质量信息档案；（8）人员培训档案；（9）员工健康档案；（2）至少抽查3项（10）不合格品报损表；（11）近效期商品催销表；（12）不良事件报档案（表格） 告表等。 30分 4.5 30分
汇总表：
基本分 实得分 得分率 第一款 第二款 第三款 第四款 合计 否决项
说明：
（一）根据《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械经营企业许可证管理办法》，结合四川省实际情况，特制定本标准。 （二）本标准适用于对新开办企业申办《医疗器械经营企业许可证》、《医疗器械经营企业许可证》变更以及《医疗器械经营企业许可证》换证的现场审查。医疗器械经营企业日常监督管理以可参照执行本标准。 （三）本标准中所涉及到的场地面积均指实际使用面积。 （四）《医疗器械经营企业许可证》许可事项[质量管理人员、注册地址、经营范围、仓库地址（包括增减仓库）]的变更应按照本标准进行审查。 （五）本标准中所提到的相关专业是与经营产品相关联的专业，如经营医用电子仪器设备类的相关专业可以是：机械、电子、精密仪器类等专业。 （六）本标准企业法人部分为4章24项，各章分值为：
1.人员 ：共7项，否决项2项，其他项70分； 2.机构设置：共3项，否决项2项，其他项20分；
3.场地设施：共8项，否决项2项，其他项90分； 4.管理文件：共6项，否决项1项，其他项150分 （七）本标准企业分支部分为4章19项，各章分值为：
1.人员 ：共6项，否决项2项，其他项50分； 2.机构设置：共3项，否决项2项，其他项20分；
3.场地设施：共5项，否决项1项，其他项60分； 4.管理文件：共5项，否决项1项，其他项100分；
（八）总分达到70%（含70%）为合格，出现下列情况之一者为不合格： 1.标准有一章达不到章总分的70%； 2.凡属否决项项目达不到要求的。
（九）对考核项目逐项评定，评审采用系数评定法，共分五个档次： 1.满意 标准分×系数1.0; 2.执行情况较好，尚需改进 标准分×系数0.8; 3.基本达到要求 标准分×系数0.7; 4.部分达到要求 标准分×系数0.4; 5.尚未执行 标准分×系数0; （十）检查中不涉及的条款，计算得分率时应扣除基本分。 （十一）审查结论