一般杂质——是指在自然界中分布较广，在多数药物的生产和储存过程中易引入的杂质，如：氯化物、硫酸盐、铁盐、重金属、砷盐、有色金属等。
定量限——LOQ,是指样品中被测物能被定量测定的最低量，其测定结果应具一定的准确度和精密度，常用信噪比法来确定。
干法消化——干法消化是将有机药物炽灼破坏达到分解的目的。干法消化是用高温或辐射将有机物破坏，是被测组分溶解后转化为离子状态后测定
准确度——指用该方法测定的结果与真实值或参考值接近的程度，一般以回收率表示。
杂质的限量——杂质限量是指药物中所含杂质的最大允许量。在不影响疗效、不产生毒性和保证药物质量的原则下，药物的杂质是允许限定量存在的。药物中杂质的检查多数采用限量检查。
古蔡法——古蔡法是中国药典收录的检查砷盐杂质的一种方法。原理：金属锌与酸作用，产生新生态的氢，与药物中微量砷盐反应，生成具有挥发性的砷化氢；遇溴化汞试纸产生黄色至棕色的砷斑，与条件下一定量的标准砷溶液所生成的砷斑比较，判断砷盐含量是否超过限度。
硫色素反应——维生素B1的专一反应。维生素B1的噻唑环在碱性介质中开环后，可与嘧啶环上的氨基环合，经铁氰化钾氧化，生成具有荧光的硫色素，后者溶于正丁醇显蓝色荧光。
专属性——指在其他成分可能存在下，采用的方法能准确测定出目标化合物的能力。
有机金属药物——药物分子中金属原子直接与碳原子以共价键相连接，结合状态比较牢，称为有机金属药物。此类药物在溶液中其金属
不能解离成离子状态。
湿法消化——湿法消化是在加热的条件下，用强氧化剂如硝酸、硫酸、高氯酸或高锰酸钾等将试样中的有机基质破坏，使其中的待测元素转化成无机离子状态，以便分析测定的样品预处理方法。
一般鉴别试验——在药物的鉴别试验中，具有某一官能团或者具有某一共同理化性质的药物可以用相同或类似的方法来鉴别，也就是说，多种药物用同一方法进行鉴别。
medicinal chemistry——（临床）药物化学，是研究药物的化学结构和性质同机体相互作用的关系，并通过研究化合物与生物体相互作用的物理化学过程，从分子水平上解析药物作用机理和作用方式的基础学科。
光毒化过敏反应——氯丙嗪等吩噻嗪药物的毒副作用之一。患者服用氯丙嗪等药物后受日光照射，氯丙嗪遇光分解，生成自由基，并进一步发生各种氧化反应，自由基与体内一些蛋白质作用时，发生过敏反应，导致皮肤产生红疹。
炎症——机体对感染的一种防御机制，组织损伤或发炎时，局部产生并释放炎性介质和致痛物质如缓激肽、5-羟色胺、前列腺素等，引起局部疼痛、红肿和发热。
抗生素——抗生素是某些细菌、放线菌和真菌等微生物的次级代谢产物，或用化学方法合成的相同结构或结构修饰物，在低浓度下对各种病原性微生物或肿瘤细胞具有强有力杀灭、抑制或其他药理作用的药物。
吸入性麻醉药——又称挥发性麻醉药，当药物与一定比列的空气或氧气混合后，由呼吸进入肺泡，扩散进入血液，借分子的弥散作用分布至神经组织，发挥麻醉作用。
维生素——维生素是广泛存在于各种食物中的天然有机物质，人体需要量低但却是维持细胞正常生化过程和组织完整性所必须需的营养物质。多数维生素不能由人体自身合成或合成量不足，必须由食物供
给。
抗菌药物——是一类能抑制或杀灭病原微生物的药物，主要包括合成抗菌药和抗生素。
先导化合物——指最初发现的具有特定生理活性和全新结构的化合物，可作为进行结构修饰的模板，通过构效关系的研究，以获得预期药理作用的理想药物。
生物电子等排体——外围电子数目相同或排列相似，具有相同生物活性或拮抗生物活性的原子、基团或部分结构，即为生物电子等排体。 代谢拮抗——采用电子等排的原理，改变基本代谢物的结构，使其与基本代谢物竞争性的与体内酶相互作用，抑制酶的催化作用；或干扰基本代谢物的被利用，形成伪生物大分子，导致致死合成。 特异性结构药物——是指药理作用与其化学结构类型密切相关的药物。此类药物小分子与生物大分子进行有效接触，引起生物大分子构象的改变，触发机体微环境产生与药效有关的一系列生物化学反应。