练习题03

仪器分析练习题04 红外光谱法

一、选择题

1. 二氧化碳分子的平动、转动和振动自由度的数目分别为( ) A. 3、2、4

B. 2、3、4

C. 3、4、2

D. 4、2、3

2. 下列哪种化合物中C=O的伸缩振动频率最高( ) A. RCOR

B. RCOCl

C. RCOH

D. RCOF

3. 不考虑费米共振等因素的影响,以下哪个基团的伸缩振动能产生最强的吸收( ) A. C-H

B. N-H

C. O-H

D. P-H

4. 醇类化合物的O-H伸缩振动随溶液浓度的增加而移向低波数的原因是( ) A. 溶剂的极性变大

B. 形成分子间氢键

C. 诱导效应随之增大 D. 易产生共振耦合

5. 下列哪种化合物中C=C的伸缩振动吸收强度最大( ) A. R-CH=CH-R?(顺)

B. R-CH=CH2

C. R-CH=CH-R(顺) D.. R-CH=CH-R?(反)

6. 酰胺类化合物C=O伸缩振动频率多出现在1680?1650 cm-1范围内,比醛酮的C=O伸缩振动频率低的原因是( )

A. 诱导效应和形成分子间氢键 C. 诱导效应和形成分子内氢键

B. 中介效应和形成分子间氢键 D. 中介效应和形成分子内氢键

7. 红外光谱3040?3010 cm-1及1680?1620 cm-1区域有吸收,则最可能的是下列哪种化合物( )

CH2CH3OOHA. B. C. D.

8. 某化合物在紫外光区204 nm处有一弱吸收,在红外光谱的官能团区有如下吸收峰:3300 ?2500 cm-1宽而强的吸收峰,在1710 cm-1也有强吸收峰,该化合物可能是( ) A. 醛

B. 酮

C. 羧酸

D. 脂

9. 某一化合物在UV区没有吸收,在红外光谱区的官能团有如下吸收峰:3000 cm-1左右,1650 cm-1,,则该化合物可能是( ) A. 芳香族化合物

B. 烯烃

C. 醇

D. 酮

10. 在下列不同溶剂中测定羧酸的红外光谱时,C=O伸缩振动频率出现最高的是( ) A. 气体 B. 正构烷烃 C. 乙醚 D. 乙醇

11. 某化合物在UV区未见吸收,在IR上3400?3200 cm-1处有强吸收,该化合物可能是( ) A. 羧酸

B. 酮

C. 醇

D. 醚

12. 一种氯苯的红外光谱图在3100?3000 cm-1和900?700 cm-1间无吸收带,它的结构可能为( ) A. 对二氯苯

B. 间三氯苯 C. 六氯苯

1

D. 四取代氯苯

仪器分析练习题04 红外光谱法

13. 能确定苯环取代类型的两个谱带是( ) A. 2000?1650cm-1和1300?1000 cm-1 C. 2000?1650 cm-1和900?650 cm-1

B. 3100?3000 cm-1和1600?1500 cm-1 D. 3100?3000 cm-1和1300?1000 cm-1

14. 能作为色散型红外光谱仪色散元件材料是( ) A. 玻璃

B. 石英

C. 卤化盐

D. 红宝石

15. 下列哪个是傅立叶变换红外分光光度计中的必需元件( ) A. 迈克尔逊干涉仪

B. 玻璃棱镜

C. 石英棱镜

D. 氯化盐棱镜

16. 时间域函数和频率域函数可采用以下哪种方式进行转换( ) A. 测量峰面积

B. 傅里叶变换

D. 强度信号由A改为T

C. 使用Michelson干涉仪

17. 乙酰乙酸乙酯有酮式和烯醇式两种互变异构体,与烯醇式结构相对应的一组红外吸收峰为( ) A. 1738 cm-1和1717 cm-1 C. 3000 cm-1和1738 cm-1

B. 3000 cm-1和1650 cm-1 D. 1717 cm-1和1650 cm-1

18. 应用红外光谱法进行定量分析优于紫外可见光谱法的一点是( ) A. 可以测量低含量组分

B. 可测定物质范围广 C. 灵敏度高

D. 测定误差小

19. 并不是所有与分子振动形式其对应的红外谱带都能被观察到,这可能是因为( ) A. 分子既有振动运动,又有转动运动,太复杂 B. 分子中有些振动能量是简并的 C. 因为分子中有 C、H、O 以外的原子存在 D. 分子某些振动能量相互抵消了 20. 以下四种气体不吸收红外光的是( )

A. H2O B. CO2 C. HCl D. N2 21. 下列化合物中,C=O伸缩振动频率最高的是( )

CH3CH3COCH3COCH3CH3COCH3COCH3CH3A. B. C. D.

22. 用红外吸收光谱法测定有机物结构时,试样应该是( )

A. 单质 B. 纯物质 C. 混合物 D. 任何试样 23. 下列红外数据中,哪一组红外数据说明分子中存在末端双键( )

A. 724和1650 cm-1 B. 967和1650 cm-1 C. 911和1650 cm-1 D. 990、911和1645cm-1 24. 欲用红外光谱区别不同聚合度的高聚物HO[CH2-CH2-O]1500H和HO[CH2-CH2-O]2000H,下述的哪一种说法是正确的( )

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仪器分析练习题04 红外光谱法

A. 用?OH 3400~3000cm-1宽峰的波数范围区别 B. 用?CH<3000cm-1强度区别 C. 用?CO1150~1070cm-1强度区别 D. 以上说法均不正确 25. 对于含n个原子的非线性分子,其红外谱中( )

A. 有3n-6个基频峰 B. 有3n-6个吸收峰 C. 有?3n-6个基频峰 D. 有?3n-6个吸收峰

二、填空题

1. 红外光谱区处在可见光区和微波区之间,习惯上又可将其细分为____________、____________、____________;其中我们通常说的红外光谱是指____________,其波数范围是________________。 2. IR光谱产生的条件是:(1)____________________;(2)____________________。因此不产生红外光谱的物质仅有_____________________________________________________。 3. HF的键力常数为9 N?cm-1,HF的振动吸收峰波数为____________________________。

4. CHCl3的IR谱表明C-H的伸缩振动在3100 cm-1处,请估算C3H(氚)Cl3中该振动的位置_________。 5. 多原子分子的各种振动形式可以用简正振动的线性组合来表示,简正振动的基本形式(含振动特点)可以分为__________________________________和______________________________________。 6.红外光谱中的官能团区的范围是____________;其中X-H的伸缩振动范围是____________,三键或累计双键的伸缩振动范围是____________,双键的伸缩振动范围是____________。红外光谱中的波数在1400?900 cm-1称为____________。

7. 相同测定条件下,请对酸、醛、脂、酰卤和酰胺类化合物中的羰基伸缩振动频率按由低到高进行排序_________________________________________________________________________________。 8. 振动耦合的发生条件是______________________________________________________________。 9. 费米共振的发生条件是______________________________________________________________。 10. 在红外光谱中,沸点较高的试样可以采用________________测定,沸点较低的试样可以采用________________测定;固体试样通常采用的方法是________________,该法中所用的固体分散剂为____________,制备时需研磨至粒径小于2 ?m,原因是_________________________________;对于高分子化合物可采用______________测定。

11. 用红外图谱进行定性或结构分析时,应要兼顾红外光谱的三要素是________________________。 12. 可用于FTIR的检测器有____________________________和_______________________________。

三、简答题及谱图解析

1. CO2的IR图谱如下图所示,请写出CO2的所有振动形式,判断其红外活性,并指出图谱中吸收峰所对应的振动形式

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