第三章、核磁共振波谱法
57. 5 分
核磁共振波谱法中, 什么是磁各向异性效应?它对化学位移值?的影响怎么样? 58. 5 分
NMR法中, 什么是化学等价?什么是磁等价?两者有什么关系? 59 10 分
一个沸点为41OC的烃类, ?R特征吸收峰在1640cm-1处, 1H-NMR的?有1.0 (单峰,9H)4.9(多重峰, 2H)和5.7(多重峰, 1H)。试推测该化合物的结构。 60. 10 分
某一烃类化合物,质谱的分子离子峰m/e=102, 其1H-NMR谱在?=7.4(单峰, 5H)和 3.1(单峰,1H), 以及IR吸收峰在2210cm-1和3310cm-1, 试推导该化合物的结构。 61. 10 分)
某分子式为C5H7NO2的化合物, 它的?R和1H-NMR谱图如下,试推导其结构。 62. 10 分
某未知试样经元素分析知:其中不含氮, 硫和卤素, 相对分子质量为105+2, 它的UV, ?R 和1H-NMR谱如下, 试确定其结构。 63. 5 分
只有一组1H-NMR谱图信号和特定分子式的下列化合物, 可能的结构是什么? (1) C2H6O (2) C3H6Cl2 (3) C3H6O 64. 5 分
分子式为C4H7Br3的化合物在1H-NMR 图上在?=2.0与3.9处, 有两个单峰其峰面积之 比为3:4, 请写出结构式。 65. 5 分
一个卤代烃, 分子式为C5H10Br2,测得1H-NMR谱图如下: (1) 有三种类型质子
(2) 化学位移 峰裂分 a:δ=1.3 多重峰 b:δ=1.85 多重峰 c:δ=3.35 三重峰 (3) 峰面积之比 a:b:c=1:2:2 请写它的结构式, 并进行分析。 66. 5 分
试预测丁二酸二乙酯 CH3-CH2-OCO-CH2-CH2-COO-CH2CH3 的1H-NMR谱图, 请写出各峰的化学位移大小(或高,低场), 裂分图与峰面积(相对强度) 之比。 67. 5 分
化合物(a),(b),(c)分子式都是C5H10Br2, 它们的1H-NMR谱数据如下, 试推测(a),(b),(c) 的结构
(a) (b) (c) ?1.0, 6H, 单峰 1.0,6H, 三重峰 0.9,6H, 二重峰 3.4, 4H, 单峰 2.4,4H, 四重峰 1.5,1H, 多重峰 1.85,2H, 多重峰 5.3,1H, 三重峰 68. 5 分
核磁共振波谱法中, 什么是进动频率(或称Larmor频率)? 它与外磁场强度有关吗? 它有什么特点? 69. 5 分
第三章、核磁共振波谱法
核磁共振波谱法中, 自旋核1H,31P,13C,19F,它们的自旋量子数?=1/2, 在外磁场作用下 产生能级分裂,能产生几个能级?用什么表示?它们的相邻两能级能量之差能相等吗? 70. 2 分
核磁共振波谱法中, 什么是屏蔽作用? 71. 10 分
两个异构体A和B, 分子式皆为C8H10O, 它们的?R和1H-NMR的谱图如下所示, 试推测其结构。
72. 10 分
一个高沸点的有机卤化物Ms显示分子离子峰在 m/e=154和156, 其相对丰度为3:1, ?R特征吸收在1695cm-1,1H-NMR如图所示, 试推断其结构。
73. 10 分
化合物分子式为C9H10O, 其?R和1H-NMR谱图如下, 试推测其结构。
第三章、核磁共振波谱法
74. 10 分 (4655)
某沸点为82OC的液体, 相对分子质量为60, IR在3300cm-1强宽峰, 1H-NMR: ? 1.1(双峰, 6H), 3.9(七重峰, 1H)和4.8(单峰, 1H) 试推测其结构。 75. 10 分
某液体化合物, 分子式为C5H7NO2, IR特征吸收峰位置在2240cm-1和1730cm-1 , 1
H-NMR谱?=2.7(单峰, 4H)和3.8(单峰, 3H), 试推测此化合物的结构并解释?=2.7处4H单峰是什么基团形成的。 76. 10 分
一个有鱼腥味的液体, 元素分析:ω(C)=68.93%,ω(H)=15.04%和ω(N)=16.08%, ?R在3300cm-1存在弱双峰, 1H-NMR 显示: ?=0.8(单峰, 9H), 1.1(单峰, 2H)和2.3(单峰, 2H), 试推断其可能的结构。
77. 5 分
两个非对映体(A)和(B), 所具有的普通结构如下:
ClCH3ClCH3 ( “
”指此键空间关系不定)
化合物(A)对环上亚甲基给出单峰, 而化合物(B)则给出多重峰, 画出这两个异构体的 三度空间结构, 并解释差异的原因。 78. 5 分
一个烃类分子式为C9H10, 其1H-NMR谱图如下所示, 试推导其结构。
第三章、核磁共振波谱法
79. 5 分
一个沸点为72OC的碘代烷, 它的1H-NMR谱: ?=1.8(三重峰, 3H)和3.2(四重峰, 2H)试 推测其结构并加以说明。 80. 5 分
在HF的质子共振谱中, 得到两个强度相等的峰, 解释原因, 并说明在高场和低场的峰各是如何产生的。
第三章、核磁共振波谱法 答案
一、选择题 ( 共79题 )
1. 2 分 (1) 2. 2 分 (2) 3. 2 分 (3) 4. 1 分 (1) 5. 1 分 (1)
6. 2 分 (4) 7. 2 分 (3) 8. 2 分 (2) 9. 2 分 (1) 10. 2 分 (1)
11. 2 分 (2) 12. 2 分 (3) 13. 2 分 (4) 14. 1 分 (2) 15. 2 分 (1) 16. 1 分 (2) 17. 2 分 (2) 18. 2 分 (2) 19. 2 分 (3) 20. 2 分 (4) 21. 2 分 (1) 单峰
22. 2 分 (1) 3:1 23. 2 分 (2) 24. 2 分 (2) 25. 2 分 (2) 26. 2 分 (4) 27. 2 分 (2) 28. 1 分 (4) 29. 2 分 (1) 30. 2 分 (2) 31. 2 分 (4) 32. 2 分 (2) 33. 2 分 (2) 34. 2 分 (4) 35. 2 分 (2) 36. 2 分 (4) 37. 2 分 (3) 38. 2 分 (1) 39. 2 分 (4) 40. 2 分 (2) 41. 2 分 (3) 42. 2 分 (2) 43. 2 分 (1) 44. 2 分 (3) 45. 2 分 (b) 46. 2 分 (3)
47. 2 分 (d) 48. 2 分 (4) 49. 2 分 (3) 50. 2 分 (4) 51. 1 分 (1)
52. 1 分 (4) 53. 1 分 (4) 54. 1 分 (1) 55. 2 分 (2) 56. 1 分 (1) 57. 2 分 (3)
第三章、核磁共振波谱法
59. 2 分 (2) 60. 2 分 (2) 61. 2 分 (4) 62. 2 分 (4)
63. 2 分 (3) 64. 2 分 (4) 65. 2 分 (4) 66. 2 分 (1) 67. 1 分 (4) 68. 1 分 (2) 69. 1 分 (3) 70. 2 分 (2) 化学位移数值：
a 3.2 b 4.1 c 2.1 d 0.9 71. 2 分 (3)
Jac=7Hz Jbc=15Hz Jcd=1.0Hz Jbd=6.5Hz 72. 2 分 (1) 化学位移数值：
a 1.5 b 3.5~5.5 c 2.0 d 1.8 73. 1 分 (1)
74. 1 分 (1) 75. 1 分 (1)
76. 1 分 (4) 77. 1 分 (3) 78. 1 分 (2) 79. 2 分 (2)
二、填空题 ( 共65题 ) 1. 2 分
[答] (1) (3) (3) （低） （高） （中） 2. 2 分)
[答] 核外电子云所产生的屏蔽作用的大小不同；TMS（四甲基硅烷）3. 2 分 [答] 要高 4. 2 分
[答] 四甲基硅烷. 5. 2 分
[答] 屏蔽常数 6. 2 分
[答] 由于磁各向异性及O的电负性大于诱导效应 7. 5 分
[答](1) 自旋-自旋偶合是核与核自旋之间的相互干扰作用 (2) 自旋-自旋裂分是由自旋偶合引起谱线增多现象 8. 2 分
[答] (1) 1H核 (2) 去偶 9. 2 分
[答]CH3I < CH3Br < CH3Cl < CH3F 10. 2 分
[答]具有磁性的原子核 11. 5 分
[答](1) 能态个数=2I+1=2×5/2+1=6
(2) 磁量子数m=I, I-1, I-2, ... -I m=5/2, 3/2, 1/2, -1/2, -3/2, -5/2 12. 5 分
。