阿考替胺合成路线

阿考替胺工艺流程

H3COCOOHOSH2NCOOCH3N133.35 AlCl3 H3COCOOH296.75 三光气BTC CAS:32315-10-9 H3COO+ H3COOCH3N2保护 H3CO OH CAS:490-64-2 212.20 N2 保护 H 3CO 环酸酐 192.17 OCAS:118452-04-3 158.18 OCAS:5722-93-0 198.17 N2保护 原料2:2-氨基噻唑-4-甲酸甲酯 中间体I:2-羟基-4.5-二甲氧基苯甲酸 原料1:2.4.5-三甲氧基苯甲酸

H3COS S N

CONHCOOCH3NCONHNN+ H2NH3COCONHH3COOH3

原料3:N,N-二异丙基乙二胺 144.26 中间体Ⅱ:2-[(2-羟基-4,5二甲氧基苯甲酰)氨基]

HCOOH

-1,3-噻唑-4-甲酸甲酯 338.34 N2保护

产物

HCl/乙醇

终产物盐酸盐 N2保护

一、中间体I合成

投料:原料1(212.20) 0.1mol 21.2g 三氯化铝(133.35)0.157mol 21g 乙腈250ml KI(166.0) 0.06mol 10g 中间体I(198.17)

操作:将无水三氯化铝加入到250ml四口烧瓶内,加入120ml乙腈(会冒出大量烟雾,注意防护),然后加入原料1,加入剩余的乙腈,升温至70-75℃,加入碘化钾5g,保温反应1h,补加7g无水三氯化铝,5g碘化钾,继续保温3h,TLC跟踪,至没有原料1点结束反应(展开剂:乙腈:乙酸乙酯=1:1(V:V)外加5滴乙酸)。

旋蒸乙腈,加入150ml稀盐酸(浓盐酸:水=1:3),70℃加热2h,降至室温,滤除固体,滤液蒸除水,所得固体水洗,待处理;滤饼水洗,弃去水相,再乙醇洗,乙醇相蒸干,与前述所得固体合并,待处理,水洗、醇洗后滤饼50℃烘干,得类白色或浅土黄色粉末状固体。约15-16g,物质的量收率75-80%

二、中间体Ⅱ合成 三、

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