生化实验报告-离子交换柱层析分离纯化蔗糖酶

实验报告

一、实验目的和要求 三、实验材料和主要仪器 五、实验数据记录和处理 七、实验讨论和心得

二、实验内容和原理 四、实验方法和步骤 六、实验结果和分析

一、实验目的和要求

1、学习离子交换层析的基本原理

2、学习离子交换层析分离蛋白质的基本方法和技术 3、学习蔗糖酶活性检测的基本原理和方法

二、实验内容和原理

1、离子交换层析

由于蔗糖酶的pI偏酸性,所以在pH7.3 缓冲液的环境中,粗分离纯化样品蔗糖酶带负电荷,因此我们用阴离子交换剂可以先与蔗糖酶样品可逆交换吸附,然后通过用盐离子强度逐渐提高的洗脱液,使蔗糖酶和其他杂蛋白质的电荷被中和,与离子交换剂的亲和力降低,把不同的蛋白质按所带电荷的强弱逐一被洗脱下来,从而达到分离蔗糖酶的目的。 2、酶活力检测

蔗糖酶是一种水解酶,它能蔗糖水解为等量的葡萄糖和果糖(还原糖)。(50℃水解) 3.5-二硝基水杨酸与还原糖共热被还原成棕红色的氨基化合物,在一定范围内还原糖的量和反应液的颜色深度成正比。(100℃显色)

三、实验材料和主要仪器

1、实验材料

蔗糖酶粗分离纯化(溶解即为样品Ⅲ) 2、实验试剂

⑴ DEAE-Sepharose Fast Flow

⑵ 20mmol/L Tris-HCl pH7.3 缓冲液

⑶ 20mmol/L Tris-HCl(1mol/L NaCl)pH7.3缓冲液 ⑷ 0.2mol/L乙酸缓冲液,pH4.5 ⑸ 5%蔗糖溶液

⑹ 3,5-二硝基水杨酸试剂 3、实验仪器

(1)高速冷冻离心机

(2)层析柱(φ1.0×20㎝ )(1支/组)

(3)?KTATM start(1套/组)

(4)部分收集器及收集试管(4ml/管)(1台/组) (5)-20℃冰箱(保存样品用) (6)微量移液枪 200ul、1000ul

(7)1.5ml离心管(留样品Ⅲ和样品Ⅳ用) (8)7ml离心管(留样品Ⅳ用) (9)恒温水浴(50℃、100℃) (10)试管、移液管、试管架等

四、实验方法和步骤

1、仪器连接

(1)接通各仪器电源,将A,B泵头分别放置A,B两个溶液瓶中。注意B为含NaCl溶液。 (2) 点击电脑桌面上Unicorn软件图标,打开软件。选择System Control ,点击OK,进入操作界面。点击Connect

(3) 在操作界面的工具栏,点击Mannual Run。出现FlowRate 窗口,调节flowrate为 1ml/min,确定。 2、装柱与平衡

(1)检查层析柱的两端接头,底端有膜的置于下方。

(2)程序暂停。将层析柱放入卡槽,上端接头与混合器(Mixer)相连,下端接头与样品阀(Sample valve)相连。

(3)BufferA平衡一个柱体积(约20ml=20min) 3、加样

停止加入20mmol/L Tris-HCl pH7.3 缓冲液。待缓冲液液面与胶体表面相切时,程序暂停pause。旋开柱上方接头,用胶头滴管缓慢将5ml蔗糖酶蛋白样品溶液(样品Ⅲ)加入层析柱中,注意顺着柱壁滴加,尽可能保持胶面平整。程序继续continue,使样品溶液进入胶体,待样品溶液完全进入胶体后,程序暂停pause,用少量洗脱缓冲液将残余在层析柱壁上端的样品洗下,并完全进入胶体后,再加缓冲液至一定高度。 4、洗脱(梯度洗脱法)

(1)加样后,先用BufferA进行洗脱,洗去未被凝胶吸附的杂蛋白(20min左右); (2)待层析柱流出液在仪器上绘出的基线稳定,在程序主界面的工具栏 Manual → Execute manual instruction → pumps → Gradient,在两个框内均填入100,点击insert,最后点击一次execute,开始梯度洗脱。每2min接一管,当Conductivity上升至8 mS/cm 时,开始测定各管的蔗糖酶活力;

(3)将蔗糖酶活力高的若干管酶液(2-3管)合并,测量总体积V4(样品Ⅳ),样品用7ml离心管-20℃保存。 5、蔗糖酶活力检测

五、实验数据记录和处理

上次实验粗提取的蔗糖酶蛋白溶液V3=12.3ml 0.2mol/L乙酸缓冲液,pH4.5 5%蔗糖溶液 蒸馏水 部分收集的酶液 3.5-二硝基水杨酸试剂(DNS) 蒸馏水 观察颜色 本次实验加样的蔗糖酶蛋白溶液V3’=5.0ml 蔗糖酶活力高的两管酶液合并后V4=4.0ml

空白对照(1) 0.5ml 0.5ml 1.0ml / 50℃水浴5min 0.5ml 100℃水浴2min 3.0ml 3.0ml 0.5ml 样品管(n) 0.5ml 0.5ml 0.95ml 0.05ml 六、实验结果和分析

1、洗脱曲线

(1) UV曲线

① 在55-70min时,UV曲线有两个峰值,这是未被凝胶吸附的杂蛋白的体现。 ② 85-95min的峰值性状较为“规准”,但经过活性检测发现为杂蛋白。

③ 105-120min有一个峰值较小的峰,经过活性检测其中含有活性较高的蔗糖酶。

实验名称:__离子交换柱层析分离纯化蔗糖酶____姓名: 吴逸璇 学号: 3170100207

(2) 在73min左右,BufferValve B的值瞬间上升,这是由于操作失误导致的。当时直接把

Buffer valve的阀门由A转换到B,而没有一个梯度的上升。但好在及时止损,开始了正确的操作。 正确操作:“在程序主界面的工具栏 Manual → Execute manual instruction → pumps

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