a．标准→不可逆 ；样品→可逆；Na2S2O3 → I2；开始有电流； 近终点电流为0
b．标准→可逆；样品→不可逆；I2 → Na2S2O3 ；开始无电流，近终点电流↑↑
c．标准→可逆， 样品→可逆；Ce4+ → Fe2+；开始电流先↑，近终点前电流↓， 终点后电流↑↑ 第八章 光谱分析法概论
1、电磁辐射的特性，与物质的相互作用有哪些？ 答：特征：波动性，微粒性。 作用：①吸收：物质分子吸收光子能量
②发射：物质分子收到辐射能，光能，电能热能等跃迁到激发态，再有激发态返回基态并以辐射能释放能量。
③散射：物质分子与光子发生弹性碰撞，方向改变，能量不变； ④拉曼散射：物质分子与光子发生非弹性碰撞，方向改变，能量交换； ⑤折射，反射：光辐射从一种介质1进入另一种介质2，一部分以一定角度回到介1，成为反射；另一部分以一定的角度折射进去介质2 。 2、什么事分子光谱，什么是原子光谱？
答：原子光谱：以测量基态原子或离子外层电子能级跃迁产生的原子光谱为基础的成分分析法；
分子光谱法：以测量分子中的电子能级，振动能级和转动能级跃迁所产生的分子光谱为基础的定性，定量和物质结构分析的方法。 3、吸收光谱法和发射光谱法有何异同？
答：吸收光谱法：物质吸收相应的辐射能而产生的光谱，
发射光谱：物质受激发由基态跃迁到激发态，再由激发态返回到基态时释放能量
产生光谱。
都是利用光谱来定性定量的。
4、分别说明什么事复合光、单色光、可见光、及互补光。简述白光与复合光的区别。
答：复合光：不同单色光组成的光 单色光：波长处于某一范围内的光； 可见光：波长在400~750nm处的光；
互补光：将两种适当颜色的光按一定强度比例混合，就形成白光，这两种光之间互为互补光；
白光是可见光中各色光的混合，覆盖了可见光中的各种单色光；复合光是包含多种单色光的光，蛋不一定是全部单色光。 5、在光度法中影响测定结果的因素
6、光谱法与非光谱法的区别：
答：光谱法：内部能级发生变化 ：原子吸收/发射光谱法：原子外层电子能级跃迁
分子吸收/发射光谱法：分子外层电子能级跃迁
非光谱法：内部能级不发生变化，仅测定电磁辐射性质改变
第九章 紫外—可见光分光光度法 1、电子跃迁类型
答：①σ→ σ*跃迁：饱和烃（甲烷，乙烷），E很高，λ<150nm（远紫外区） ② n → σ*跃迁：含杂原子饱和基团（—OH，—NH2），E较大，λ150~250nm（真空紫外区）
③ π→ π*跃迁：不饱和基团（—C＝C—，—C ＝ O ），E较小，λ~ 200nm，体系共轭，E更小，λ更大
④. n→ π*跃迁：含杂原子不饱和基团（—C ≡N ，C＝ O ）E最小，λ 200~400nm（近紫外区）
2、举例说明什么是生色团、主色团，解释红移、蓝移现象，增色效应，减色效
应。
答：①生色团（发色团）：能吸收紫外-可见光的基团
有机化合物：具有不饱和键和未成对电子的基团；具n 电子和π电子的基团
产生n→ π*跃迁和π→ π*跃迁； 跃迁E较低 例： C＝C；C＝O；C＝N；—N＝N—
②助色团：本身无紫外吸收，但可以使生色团吸收； 峰加强同时使吸收峰长移的基团
有机物：连有杂原子的饱和基团
例：—OH，—OR，—NH—，—NR2—，—X
③红移和蓝移：由于化合物结构变化（共轭、引入助色团取代基），或采用不同溶剂后，
吸收峰位置向长波方向的移动，叫红移（长移）； 吸收峰位置向短波方向移动，叫蓝移（紫移，短移） ④增色效应和减色效应
增色效应：吸收强度增强的效应 减色效应：吸收强度减小的效应
3、以有机吸收带的基团说明各种类型的吸收带，并且指出各种吸收带在紫外-可见吸收光谱中的大概位置和吸收情况。
答：①R带：由含杂原子的不饱和基团的n →π*跃迁产生，C＝O；C＝N；—N＝N—
特点：E小，λmax250~400nm，εmax<100 溶剂极性↑，λmax↓ → 蓝移（短移）
②K带：由共轭双键的π→ π*跃迁产生；(—CH＝CH—)n，—CH＝C—CO— 特征：λmax >200nm，εmax>104；共轭体系增长，λmax↑→红移，εmax↑ 溶剂极性↑，对于—(—CH＝CH—)n— λmax不变 对于—CH＝C—CO— λmax↑→红移
③B带：由π→ π*跃迁产生；芳香族化合物的主要特征吸收带 特征：λmax =254nm，宽带，具有精细结构；εmax=200
极性溶剂中，或苯环连有取代基，其精细结构消失
④ E带：由苯环环形共轭系统的π→ π*跃迁产生；芳香族化合物的特征吸收带
特征：E1 180nm εmax>104 （常观察不到） E2 200nm εmax=7000 强吸收
苯环有发色团取代且与苯环共轭时，E2带与K带合并一起红移（长移） 4、朗伯比尔定律的物理意义，使用前提条件
答：物理意义：但艺术平行的单色光通过一均匀地费散射的吸光物质溶液时，溶液的吸光度与溶液的浓度以及液层厚度成正比。 前提条件：单色光，稀溶液。 5、比色法，以及比色法特点
答：比色法：利用比较颜色深浅来测知所含有色物质浓度的方法；
特点：①灵敏度高，可测到μg/ml，②绝对误差小，相对误差比常量分析大；③具有一定的选择性。
6、什么叫选择吸收？与分子结构有什么关系？
答：当一束光照射到物质或其溶液时，如果光子能量正海等于被照射的物质分子的基态与激发态的能量差时，广德能量才能被吸收； 不同的物质具有不同的结构而有不同的能级差。
7、什么是透光率？什么是吸光度？什么是百分吸收洗漱和摩尔吸收系数？ 答：①透光率：透过样品的光强度与入射光强度之比：T=I/I0 ②吸光度：
③百分吸收系数：一定波长时，物质的浓度为1g/100ml，液层厚度为1cm时溶液的吸光度；
④摩尔吸收系数：一定波长时，溶液浓度为1mol/L，液层厚度为1cm时溶液的吸光度。
8、影响吸收带的因素 答：①溶剂效应： 对λmax影响：
n-π*跃迁：溶剂极性↑，λmax↓蓝移
π-π*跃迁：溶剂极性↑ ，λmax↑红移 ②pH值的影响：影响物质存在型体，影响吸收波长
③位阻效应：两生色团由于立体阻碍处于同一平面影响共轭； ④跨环效应：合适的立体排位使R带长移。 9、偏离朗伯比尔定律的因素
答：①化学因素：试液浓度较大时吸光离子之间相互作用造成吸光能力改变；因条件变化吸光组分蒂合，离解，湖边易购，配合物逐级形成等；组分与溶剂之间的相互作用，可能形成新的化合物的改变吸光物质的浓度。 ②光学因素：非单色光，杂散光，散射光，反射光，非平行光。 ③透光率测量误差。
10、用紫外光谱法定量时，测量最便宜的吸光度的范围是0.2~0.7的依据是什么？
答：根据测定结果的相对误差与透光率的测量误差之间的关系，得知侧向结果的浓度相对误差取决于透光率T和头刚来测量误差△T的大小，弱△T=05％，则A=0.4343时，测量结果相对误差最小。
11、用紫外可见分光光度法定性鉴别未知物的方法
答：主要依据：多数有机化合物具有吸收光谱特征，结构完全相同的化合物英剧欧完全相同的吸收光谱。
定性鉴别：一般采用比对法。将试样的吸收光谱特征与标准化和物的吸收光谱特征进行对照比较，如两者完全相同，则可能为同一种混合物，弱不相同，则一定不是同一种化合物。
12、举例说明紫外分光光度法如何检查物质的纯度？
答：①例乙醇和环己烷中含有少量杂质苯，本在265nm出有吸收，而乙醇和环己烷在该波长处没有吸收。测定如果在此波长处吸收，则说明含有苯杂质； ②某波长处化合物有强吸收，若杂质无吸收或者有弱吸收，杂质的存在是化合物的吸光系数值降低；较强则使吸光系数增大。 13、双波长法原理，优点；怎样选择两波长？
答：原理：光源发出的光经过两个单色器得到两书波长不用的光，特闷一一定的时间间隔交替照射到同一吸收池。检测其显示两波长透光度的差值或者吸光度差