1、大功率转靶衍射仪与普通衍射仪相比，在哪两方面有其优越性？ 答：①提高X射线强度；②缩短了试验时间
2、何为特征X射线谱？特征X射线的波长与（管电压）、（管电流）无关，只与（阳极材料）有关。
答：由若干条特定波长的谱线构成。当管电压超过一定的数值（激发电压V激）时产生。不同元素的阳极材料发出不同波长的X射线。因此叫特征X射线。 3、什么是Kα射线？在X射线衍射仪中使用的是什么类型的X射线？ 4、答：L壳层中的电子跳入K层空位时发出的X射线，称之为Kα射线。 Kα射线的强度大约是Kβ射线强度的5倍，因此，在实验中均采用Kα射线。 Kα谱线又可分为Kα1和Kα2， Kα1的强度是Kα2强度的2倍，且Kα1和Kα2射线的波长非常接近，仅相差0.004?左右，通常无法分辨，因此，一般用Kα来表示。但在实际实验中有可能会出现两者分开的情况。
5、Al是面心立方点阵，点阵常数a=4.049?，试求（111）和（200）晶面的面间距。 计算公式为：dhkl=a(h2+k2+l2)-1/2
答：d111=4.049/(12+12+12)-1/2=2.338?； d200=4.049/(22)-1/2=2.0245? 6、说说不相干散射对于衍射分析是否有利？为什么？
7、答：有利。不相干散射线由于波长各不相同，因此不会互相干涉形成衍射，所以它们散布于各个方向，强度一般很低，它们在衍射工作中只形成连续的背景。不相干散射的强度随sinθ/λ的增大而增强，而且原子序数越小的物质，其不相干散射愈大，造成对衍射分析工作的不利影响。
6、在X射线衍射分析中，为何要选用滤波片滤掉Kβ射线？说说滤波片材料的选取原则。实验中，分别用Cu靶和Mo靶，若请你选滤波片，分别选什么材料？ 答：（1）许多X射线工作都要求应用单色X射线，由于Kα谱线的强度高，因此当要用单色X射线时，一般总是选用Kα谱线。但从X射线管发出的X射线中，当有Kα线时，必定伴有Kβ谱线及连续光谱，这对衍射工作是不利的，必须设法除去或减弱之，通常使用滤波片来达到这一目的。 （2）滤波片的选取原则：
①滤波片材料的原子序数一般比X射线管靶材料的原子序数小1或2； ②滤波片的厚度要适当选择，太厚则X射线强度损失太大，太薄则滤波片作用不明显，一般控制厚度使滤波后Kα线和Kβ线的强度比为600:1。 （3）X射线滤波片的选择：当Z靶≤40时，Z滤= Z靶-1；当Z靶>40时，Z滤= Z靶-2. 故Cu靶选28镍片作滤波片；Mo靶选40锌片作滤波片。 1、产生衍射的两个基本条件是什么？ 2、答：产生衍射的两个基本条件：①必须有能够产生干涉的波动即要有X射线；②必须有周期性的散射中心即晶体中的原子。
2、画图说明何为衍射峰的积分强度、峰值强度、背景及半高宽。
强度 峰值强度
1/2峰值强度
累计强度
背景强度 衍射角 衍射线的角宽度为 半高宽 3、结构因子的计算公式为F=fje2Лi(hxj+kyj+lzj)，该式表明：结构因子与（晶胞中原子种类）、（单晶中原子个数）、（原子在空间位置）、（原子散射原子）等四个因素有关。
4、X射线衍射产生的条件是什么？ 答：X射线衍射产生的充分必要条件：
①X射线衍射产生的必要条件是必须满足 Bragg方程； ②X射线衍射产生的充分条件是结构因子不等于0。
1、XRD粉末样品必须满足的两个条件是什么？ XRD对粉末样品有何要求？粉末样品为什么不能太粗也不能太细？
答：（1）两个条件：①粉末力度均匀；②粉末不能产生择优取向
（2）粉末照相法的样品安装在相机的中心轴上，样品一般要经过粉碎、研磨、过筛（250~325目）等过程，样品粒度约为44μm。
（3）样品不能太粗也不能太细，太粗时被射线照射体积内晶粒数减少，会使衍射线呈不连续状，由一些小斑点组成；太细时会使衍射线宽化，不便于后续测量。 2、XRD对块状样品有何要求？ XRD能否直接测量断面？
答：待测面必须是平面，若样品可加工，最好加工成20×18的方块。
先将块状样品表面研究抛光，大小不能超过18—20平方毫米，然后将样品用橡皮泥粘在铝制样品支架上，要求样品表面与铝支架表面齐平。 不能直接测量断面。
1、说说物相定性分析的程序及注意事项。
2、答：（1）物相定性分析用粉末照相法和衍射仪法均可进行，其程序是： ①先制样并获得该样品的衍射花样；
②然后测定各衍射线条的衍射角并将其换算成晶面间距d； ③再测出各条衍射线的相对强度；
④最后和各种结晶物质的标准衍射花样进行对比鉴定。 （2）物相定性分析的注意事项：
①实验条件影响衍射花样，因此，要选择合适的实验条件；
②要充分了解样品的来源、化学成分、物理特性等，这对于作出正确的结论是很有帮助的；
③d值的数据比相对强度的数据重要；
④低角度区域的衍射数据比高角度区域的衍射数据重要。因为低角度的衍射数据对应于d值较大的晶面，这样的晶面，其d值差别较大，相互重叠的机会少；而高角度的衍射线对于d值小的晶面，容易相互混淆；
⑤在进行多相混合试样的分析时，不能要求一次将所有衍射线都能核对上，要逐一进行核对。
⑥要确定样品中含量较少的物相时，可用物理或化学方法进行富集浓缩。
⑦可以配合其他方法如电子显微镜、物理或化学方法等，联合进行准确的判定。 3、PDF卡片向我们提供了哪些有用的信息？
4、答：卡片序号、物质的化学式及英文名称、拍照时的条件、物质的晶体学数据、光学性质数据、试样来源、制备方法、拍照温度、面间距、米勒指数及相对温度
3、在进行物相定性分析时，送样时应向实验人员提供哪些信息？ 答：送样时必须注明以下信息： ①待分析项目和所要的图形格式；
②试样的来源、化学组成和物理特性等，尤其是化学组成，这些对于作出正确的结论是很有帮助的。
③要确定样品中含量较少的物相时，可用物理或化学方法进行富集浓缩。 ④样品有择优取向时，必须说明。
⑤尽量将XRD分析结果和其他分析方法结合起来，如TEM、偏光显微镜等。 1、光学显微镜用（可见光）做照明源，其最小分辨率为（200nm）；电子显微镜以（电子束 ）做照明源，其分辨率可达（0.1nm），通常人眼的分辨率是（0.2mm）。
2、电磁透镜的像差指的是（电磁透镜的像与物总有一定的偏差），电磁透镜的像差主要有（球差）、（色差）、（轴上像散）、（畸变）等。 3、解释名词：分辨本领、磁透镜、场深、焦深。 ①分辨本领：分辨本领是指成像系统或系统的一个部件的分辨能力，又称分辨率。即成像系统或系统元件能有差别地区分开相邻物件最小间距的能力。 ②磁透镜：旋转对称的磁场对电子束有聚焦成像作用，电子光学中用电子束聚焦成像的磁场是非匀强磁场，其等磁位面形状与静电透镜中的等电位面相似。把产
生这种旋转对称磁场的线圈装置叫磁透镜。
③场深：场深＝景深是指在不影响透镜成像分辨本领的前提下，物平面可沿透镜轴移动的距离。场深也是电镜的性能指标之一，场深越大越好，表示样品的不平度可以差一些。扫描电镜的场深很大，做失效分析是很有用，可直接观察断口试
样的断裂形貌。
④焦深：焦深是指在不影响成像分辨率的前提下，像平面可沿透镜轴移动的距离。
焦深也是越大越好，便于照相。
1、画图说明电子与固体样品相互作用所能产生的物理信号并说明SEM和TEM分别用哪些信号成像？在SEM的成像信号中，哪一个信号的成像分辨率最高？
SEM以二次电子、背散射电子、吸收电子成像，其中二次电子是最主要的成像信号。
2、 TEM是高分辨率、高放大倍数的显微镜，它在哪三个方面是观察和分析材料的有效工具？
答：①分辨率：表示TEM显示显微组织、结构细节的能力。分点分辨率和线分辨率。
②放大倍数：指电子图像对与所观察试样区的线性放大率。
③加速电压：加速电压高可观察较厚的试样。对材料研究工作选200KV加速电