药品稳定性试验箱验证方案 ××××××有限公司
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药品稳定性试验箱验证方案
起 草： 职 位： 日 期： 审 核： 职 位： 日 期： 审 核： 职 位： 日 期： 批 准： 职 位： 日 期： 生效日期： 年 月 日
文件数：2份 分发至：质管部 验证小组
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目 录
1.概述……………………………………………………………………………………3 2.验证目的………………………………………………………………………………3 3.验证范围………………………………………………………………………………3 4.验证时间………………………………………………………………………………3 5.职责……………………………………………………………………………………3 6.相关文件………………………………………………………………………………4 7.验证内容及方法………………………………………………………………………4 7.1安装确认……………………………………………………………………………4 7.2运行确认……………………………………………………………………………5 7.3性能确认……………………………………………………………………………7 8.验证结论………………………………………………………………………………8 9.再验证周期确认………………………………………………………………………9 10.人员培训………………………………………………………………………………9 11.偏差处理………………………………………………………………………………9 12.评价与建议…………………………………………………………………………9 13.附件…………………………………………………………………………………9 1 概述：
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药品稳定试验箱采用镍铬丝电加热器作为加热器、二套进口原装松下小型风冷全封闭耐热型制冷压缩机作为制冷机调节温度，采用电热蒸气式加湿器（选用纯净水或蒸馏水供水）调节设备的湿度。能提供15℃~65℃的温度控制范围及20%RH~95%RH的湿度控制范围。药品稳定试验箱有效空间内各点的温度变差应小于设定温度值的±2℃，温度波动度应小于±0.5℃，湿度变差应小于设定湿度值的±5%RH。 2 验证目的：
本方案用于确认药品稳定性试验箱的安装、运行和性能确认，确保药品稳定性试验箱的安装正确，且药品稳定性试验箱在合格的安装条件下能正常运转，能提供稳定的温湿度条件。 3 验证范围：
该方案适用于药品稳定性试验箱的安装确认、运行确认和性能确认。 4 验证时间：
本次验证计划于 年___月___日开始实施。 5 职责：
公司验证委员会根据验证项目，组建验证小组，明确职责，并对方案及报告进行审批。
5.1 验证小组组成及职责：
组长：
验证小组成员：
5.1.1 负责起草验证方案，并组织实施。 5.1.2 负责所有的变更和偏差的批准。
5.1.3 验证完成后收集验证记录，审核验证数据，并起草验证报告。
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