有机化学基础
1．下列关于芳香烃的叙述中不正确的是( )
A．乙烷和甲苯中都含有甲基，甲苯可以被酸性KMnO4溶液氧化成苯甲酸，而乙烷不能被其氧化，说明苯环对侧链产生了影响
B．苯和浓硝酸、浓硫酸混合物在100～110 ℃才能生成二硝基苯，而甲苯在100 ℃时即可生成三硝基甲苯，说明甲基对苯环产生了影响
C．甲苯、苯乙烯、萘、硝基苯均属于芳香烃，其工业上主要来源为石油和煤 D．除去苯中混入的少量甲苯可加入适量的酸性KMnO4溶液，充分反应后再加入足量的NaOH溶液，然后分液即可
解析：选C 乙烷和甲苯中都含有甲基，受苯环的影响，甲苯中的甲基变得比较活泼，所以甲苯可以被酸性KMnO4溶液氧化成苯甲酸，而乙烷不能被其氧化，A正确；苯和浓硝酸、浓硫酸混合物在100～110 ℃才能生成二硝基苯，而甲苯受侧链甲基的影响，苯环上的氢原子变得比较活泼，在100 ℃时即可生成三硝基甲苯，B正确；硝基苯中含有N元素，不属于烃类，也不属于芳香烃，且石油和煤中不含硝基苯，C不正确；除去苯中混入的少量甲苯可加入适量的酸性KMnO4溶液，甲苯被氧化成苯甲酸，充分反应再加入足量的NaOH溶液，将苯甲酸转化成盐—苯甲酸钠，然后通过分液操作分离即可，D正确。
2．分子式为C8H14O4的有机物在酸性条件下水解生成一种酸和一种醇，且生成的酸和醇的物质的量之比为1∶2，则符合该条件的有机物有(不考虑立体异构)( )
A．8种 C．12种
B．10种 D．13种
解析：选D 该有机物属于二元酯，分子中含有2个酯基，结合其分子式为C8H14O4可知，该有机物除酯基外的烃基应为饱和烃基。若酸为乙二酸，则剩余烃基为丙基，而丙基有2种，故该有机物的结构有2种；若酸为丁二酸，则剩余烃基为乙基，而丁二酸有2种结构，故该有机物也有2种结构；若酸为己二酸，则剩余烃基为甲基，而己二酸有9种，故该有机物的结构有9种，故符合条件的有机物的结构共有13种。
3．下列两种化合物的结构或性质描述正确的是( )
A．两种物质不互为同分异构体 B．两种物质均能发生加成和取代反应 C．两种物质都有甲基、苯环和羧基
D．两物质都含有双键，因此都能使溴的四氯化碳溶液褪色
解析：选B 化合物Ⅰ和Ⅱ的分子式均为C10H12O2，二者互为同分异构体，A错误；两种物质都含有苯环、—CH3，能发生加成反应和取代反应，B正确；化合物Ⅰ含有羧基，化合物Ⅱ含有酯基，C错误；两种物质都不含有碳碳双键，都不能使溴的四氯化碳溶液褪色，D错误。
4．(2018·广州调研)肉桂酸异戊酯是一种香料，其结构简式如图。
下列有关肉桂酸异戊酯的叙述正确的是( ) A．不能使溴的四氯化碳溶液褪色
B．能与新制的Cu(OH)2共热生成红色沉淀 C．能与FeCl3溶液反应显紫色
D．能与热的浓硝酸和浓硫酸混合液反应
解析：选D 肉桂酸异戊酯含有碳碳双键，能与溴的四氯化碳溶液发生加成反应而使溶液褪色，A错误；该有机物不含有—CHO，不能与新制的Cu(OH)2悬浊液反应，B错误；该有机物不含酚羟基，不能与FeCl3溶液发生显色反应，C错误；该有机物含有苯环，可与热的浓硝酸和浓硫酸混合液发生苯环上的取代反应，D正确。
5．咖啡酸具有止血功效，存在于多种中药中，其结构简式为列有关说法正确的是( )
A．该物质中苯环上的一氯代物有2种
B．1 mol该物质可以与1.5 mol碳酸钠溶液反应生成1.5 mol CO2 C．既能发生取代反应，也能发生加成反应 D．所有碳原子不可能都在同一个平面上
则下
解析：选C A项，其苯环上的一氯代物有3种；B项，酚类的酸性弱于碳酸，酚羟基与Na2CO3溶液反应不能生成CO2；C项，碳碳双键可以发生加成反应，苯环上可以发生取代反应；D项，苯环上的6个碳原子在同一个平面上，双键两端的碳原子也在同一个平面上，
由C—C单键可以旋转，所有碳原子可能都在同一个平面上。
6．(2018·合肥一六八中月考)山萘酚结构如图所示，且大量存在于水果、蔬菜、豆类、茶叶中，具有多种生物学作用，如抗氧化、抑制肿瘤生长及保护肝细胞等作用。有关山萘酚的叙述正确的是( )
A．结构式中含有2个苯环和羟基、醚键、羧基、碳碳双键 B．可发生取代反应、水解反应、加成反应 C．可与NaOH反应，不能与NaHCO3反应 D．1 mol山萘酚与溴水反应最多可消耗4 mol Br2
解析：选C 由结构简式可知，山萘酚中没有羧基，应为羰基，A错误；该分子没有酯基、卤素原子等，故不能发生水解反应，B错误；该分子有酚羟基，能与NaOH反应，该分子中无羧基，不能与NaHCO3反应，C正确；1 mol山萘酚与溴水反应，酚的邻、对位消耗4 mol Br2，碳碳双键消耗1 mol Br2，共消耗5 mol Br2，D错误。
7．(2017·日照二模)依曲替酯用于治疗严重的牛皮癣、红斑性角化症等。它可以由原料X经过多步反应合成：
下列说法正确的是( ) A．X与Y互为同分异构体
B．可用酸性KMnO4溶液鉴别X和Y
C．1 mol Y能与6 mol H2或3 mol NaOH发生反应 D．依曲替酯只能发生加成、取代、消去反应
解析：选A 原料X与中间体Y的区别是的位置不同，所以两者互为同分异
构体，A正确；X和Y中含有碳碳双键，所以能被酸性高锰酸钾溶液氧化，故两者不能用酸性高锰酸钾溶液鉴别，B错误；Y中苯环、羰基、碳碳双键都能与氢气在一定条件下发生加成反应，酚羟基、酯基水解生成的羧基能与NaOH反应，所以1 mol Y能与5 mol H2或3 mol NaOH发生反应，C错误；依曲替酯中含有碳碳双键、苯环、