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文件管理程序
（IATF16949-2016/ISO9001-2015）
1.0目的
对与公司质量管理体系有关的文件进行控制，确保各有关场所均能得到、使用有效版本的文件。 2.0范围
适用于公司内一切质量管理体系文件，包括任何媒介形式的文件。 3.0职责
3.1 管理者代表和综合办负责组织编制公司的质量手册、程序文件。 3.2 各部门负责相关作业文件的编制和修改。 3.3 质量手册和程序文件由总经理批准发布。
3.4 综合办负责公司质量管理体系管理性文件的发放、更改控制和管理。 3.5 技术部负责质量管理体系技术性文件的策划制定，以及发放、更改控制和管理。
3.6 各部门负责本部门质量管理体系文件的使用与管理。 4.0名词解释
a 受控文件：受更改控制的文件。其须随时保持最新版本，需要建立受控清单、发放记录，需要加盖红色“受控”章。在公司内部使用的质量管理文件均应为受控文件，各部门应妥善保管使用，不得擅自复印或更改。
b 非受控文件：发放时为最新版本，于更改时不需再收回修订的文件，如给顾客评价用的质量手册、程序文件。其加盖红色“非受控”章，不列入“文件登
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记表”。
c 作废文件：即失效文件，指该文件因过程或换版等某种原因而不适用的情况，其不同于修改的文件页废弃，而是整个文件的不再使用，直接的结果是文件号作废。 4.3.2 文件分类
A、质量手册：是规定质量管理体系的文件。其描述了一组相互关联或相互作用的过程，包括和旨在实现质量方针和质量目标；
B、程序文件：阐述实现过程（活动）所必须的组织、职责、运行方法、实施顺序、内容及管理要求的文件；
C、作业文件：指导和确保业务及作业具体有效实施的文件，包括管理规定、图纸、作业指导书、工序卡、外来资料、操作规程等；
D、表格：用于记录质量管理体系所要求的信息的文件，其在哪个层次上都可能是适用的；记录：是表明完成的结果或提供开展的活动证据的文件； E、技术性文件：作业文件中涉及产品质量策划、采购、生产、产品监测、工装管理过程的文件，不限于如工艺文件（指导书）、产品图纸、工装图纸、FMEA、控制计划、技术性标准（产品、材料质量标准和试验标准等）、检验指导书、材料技术要求等。其他为非技术性文件，也称管理性文件。
F、外来文件资料，包括：a）国内外相关标准、法律法规等；b）顾客提供(直接或间接)的技术规范、书面的特殊要求等；c）由公司总部提供的关于产品的技术性资料，不限于如产品图纸、工装图纸；d）由供方提供的设施设备、监测装置的使用说明书等；e）其他由公司获得的相关图书资料等。 5.0作业内容
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5.1 文件控制程序
序号 活动 作业要求 ■为确保文件是充分与适宜的，文件发布前应得到批准。 ■《质量手册》由管理者代表和综合办组织编制，管理者代表审核，总经理批准发布。 ■《程序文件》由综合办组织相关部门进行编制，管理者代表审核，总经理批准发布。 ■各部门编制本部门相关的作业文件（管理性文件和技术性文件），由部门负责人审核，总经理或管理者代表批准发布。 ■综合办和技术部负责建立《文件管理规定》，规定文件和记录的编号办法，用于文件和记录的标识管理。 ■文件由综合办或技术部提出发放范围，填写《文件发放回收记录表》，由管理者代表审核后，进行发放。 ■文件发放时，综合办或技术部填写《文件发放回收记录表》，收文人须签字后方可获得文件。 ■一般讲，质量手册、程序文件的发放范围是公司各管理部门，作业文件的发放范围视需要由制定单位拟定。 ■文件的发放应确保文件使用或起作用的各场所均能获得适用文件的有效版本。 ■文件发放时，统一由综合办或技术部加盖“受控”章，编分发号，任何人不得擅自复印使用。 ■因破损而重新领用的新文件，原发放号不变，并收回相应的旧文件；因丢失而补发的文件，应给予新的发放号，并注明已丢失的文件的发放号作废或失效，以便防止误用。重新领用或补发文件均应重新登记。 ■公司所有质量管理体系文件正本（原件）由综合办或技术部资料员归档保存。 ■经批准后的公司文件，由综合办或技术部列入《文件登记表》，并由管理者代表审核。 ■质量体系文件正本由综合办或技术部保管，不得外借。 ■发放给各部门的文件，各部门应妥善保存和有效使用，并建立本部门的《文件登记表》，由部门负责人审核。 ■文件保管应便于使用和查阅。任何人不得在受控文件上乱涂乱画或私自外借。 ■所有文件防止损坏和丢失。 ■文件需要更改时，应由更改申请部门提出申请，填写《文件更改申请单》，经原审批部门（人员）审批后，
责任部门 文件记录 文件的编制、审1 核、批准发布 总经理，管理者代表，综合办，各部门 《质量手册》，《程序文件》 2 文件编号 《文件综合办，管理规技术部 定》 3 文件发放(回收) 综合办，技术部 各部门 《文件发放回收记录表》 文件的4 保管、使用 综合办，技术《文件部 登记表》 各部门 5 文件的更改 综办合《文件， 发放回 好好学习社区
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