药物分析习题集_附答案
药物分析习题
第一章 绪 论（药典概况）
一、填空题
1．中国药典的主要内容由 凡例 、 正文 、 附录 和 索引 四部分组成。
2．目前公认的全面控制药品质量的法规有 GLP 、 GMP 、 GSP 、 GCP 。
3．“精密称定”系指称取重量应准确至所取重量的 千分之一 ；“称定”系指称取重量应准确至所取重量的 百分之一 ；取用量为“约”若干时，系指取用量不得超过规定量的 +-10% 。
4．药物分析主要是采用 化学 或 物理化学,生物化学 等方法和技术，研究化学结构已知的合成药物和天然药物及其制剂的组成、理化
性质、真伪鉴别、纯度检查以及有效成分的含量测定等。所以，药物分析是一门 的方法性学科。
5．判断一个药物质量是否符合要求，必须全面考虑__鉴别____、_检查_____、含量测定______三者的检验结果。
6．药物分析的基本任务是检验药品质量，保障人民用药__安全___、_合理____、有效____的重要方面 二、选择题
1、良好药品生产规范可用（ ）
A、USP表示 B、GLP表示 C、BP表示 D、GMP表示 E、GCP表示
2、药物分析课程的内容主要是以（ ）
A、六类典型药物为例进行分析; B、八类典型药物为例进行分析 C、九类典型药物为例进行分析; D、七类典型药物为例进行分析 E、十类典型药物为例进行分析
3、良好药品实验研究规范可用（ ）
A、GMP表示 B、GSP表示 C、GLP表示 D、TLC表示 E、GCP表示
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4、美国药典1995年版为（ ）
A、第20版 B、第23版 C、第21版 D、第19版 E、第22版 5、英国药典的缩写符号为（ ）
A、GMP B、BP C、GLP D、RP－HPLC E、TLC 6、美国国家处方集的缩写符号为（ ）
A、WHO B、GMP C、INN( D、NF E、USP 7、GMP是指
A、良好药品实验研究规范; B、良好药品生产规范; C、良好药品供应规范 D、良好药品临床实验规范; E、分析质量管理
8、根据药品质量标准规定，评价一个药品的质量采用（ ）
A、鉴别，检查，质量测定 B、生物利用度; C、物理性质 D、药理作用 三、问答题
1．药品的概念？对药品的进行质量控制的意义？
2．药物分析在药品的质量控制中担任着主要的任务是什么？ 3．常见的药品标准主要有哪些，各有何特点？ 4．中国药典（2005年版）是怎样编排的？
5．什么叫恒重，什么叫空白试验，什么叫标准品、对照品？ 6．常用的药物分析方法有哪些？ 7．药品检验工作的基本程序是什么?
8．中国药典和国外常用药典的现行版本及英文缩写分别是什么？ 9．药典的内容分哪几部分？建国以来我国已经出版了几版药典？ 10．简述药物分析的性质？ 四、配伍题
1、A：RP－HPLC; B：BP; C：USP; D：GLP; E：GMP （1）反相高效液相色谱法 （2）良好药品生产规范
2、A：GMP; B：BP; C：GLP; D：TLC; E：RP－HPLC （1）英国药典
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（2）良好药品实验研究规范
参 考 答 案
一、填空题
1、凡例 正文 附录 索引 2、GLP GMP GSP GCP 3、千分之一 百分之一 ±10%
4、化学 物理化学 生物化学 研究与发展药品质量控制 5、鉴别，检查，含量测定 6、安全，合理，有效 二、选择题
1、D； 2、D； 3、C； 4、B； 5、B； 6、D； 7、B； 8、A 三、问答题
1、用于预防治疗诊断人的疾病的特殊商品。
2、保证人们用药安全、合理、有效，完成药品质量监督工作。
3、国家药品标准（药典）；临床研究用药质量标准；暂行或试行药品标准；企业标准。
4、凡例 正文 附录 索引
5、恒重是供试品连续两次干燥或灼烧后的重量差异在0.3mg以下的重量；空白试验是不加供试品或以等量溶剂代替供试液的情况下，同法操作所得的结果；标准品、对照品是用于鉴别、检查、含测、样品的物质。 6、物理的 化学的
7、取样 检验（鉴别 检查 含测）记录和报告 8、ChP，JP，BP，USP，Ph·EUP，Ph·Int
9、药典内容一般分为凡例，正文，附录，和索引四部分。
建国以来我国已经出版了8版药典。（1953，1963，1977，1985，1990，1995，2000，2005）2010年是第九版
10、它主要运用化学，物理化学，或生物化学的方法和技术研究化学结构已明确的合成药物或天然药物及其制剂的质量控制方法，也研究有代表性的中药制剂和生化药物及其制剂的质量控制方法。