安全风险分析报告-1类医疗器械备案资料

**产品 安全风险分析报告

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目录

1. 编制依据 ................................................................. 2

1.1. 相关标准 ........................................................... 2 1.2. 产品的有关资料 ..................................................... 2 2. 目的和适用范围 ........................................................... 3 3. 产品描述 ................................................................. 3 4. 产品风险识别 ............................................................. 3

4.1. 产品预期用途 ....................................................... 3 4.2. 产品风险分析 ....................................................... 3 4.3. 产品风险清单 ....................................................... 9 5. 风险评价和风险控制 ...................................................... 15

5.1. 风险评价准则 ...................................................... 15 5.2. 风险水平综合表 .................................................... 15 5.3. 风险控制表 ........................................................ 16 5.4. 剩余风险评价 ..................................................... 19 a) 产生的其他危害 ...................................................... 19 b) 风险评价的完整性 .................................................... 19 c) 全部剩余风险的评价 .................................................. 19 6. 结论.................................................................... 19

产品名称

**产品

风险分析主要人员及职责

姓名 职务 项目负责人/系统工程师 机械工程师 临床专家 职责 项目负责人、系统的风险控制 机械相关风险评估及规避实施 临床的风险识别

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