版中国药典培训试题

2010年版中国药典培训试题

一、 填空

(共8题,每题2分) 1. 2010年版《中国药典》共分为 部,各部内容分别包括 和 。 2. 《中国药典》是依据《 》组织制定和颁布实施。 3. 凡例是为正确使用《中国药典》进行药品 的基本原则,是对《中国药典》正文、附录及其他有关的共性问题的统一规定。 4. 正文所设各项规定是针对符合《 》的产品而言。任何违规生产的药品,即使符合《中国药典》或按照《中国药典》没有检出其添加物质或相关杂质,亦不能认为其符合规定。 5. “XXX滴定液(YYYmol/L)”表示其浓度要求需 。 6. 一部药典制剂处方中的药味,均指 。 7. 中药【鉴别】项下包括经验鉴别、 、 、理化鉴别。 8. 试验中的 ,系指在不加供试品或以等量溶剂替代供试液的情况下,按同法操作所得的结果。 二、 单项选择题 (共16题,每题2分) 1. 下列哪项不属于中国药典一部正文收载内容? A、药材和饮片 B、成方制剂及单味制剂 C、药用辅料 D、提取物 E、植物油脂 2. 试验时的温度,未注明者,指在 下进行 A、20~30℃ B、10~30℃ C、25~28℃ D、25℃ 3. 除另有规定外,试验用水均指 A、蒸馏水 B、饮

用水 C、纯化水 D、重蒸馏水 4. 液体的滴,指在20℃时,以1.0ml水为 滴进行计算 A、15 B、10 C、20 D、25 5. 恒重,除另有规定外,系指供试品连续两次干燥或炽灼后的重量差异在 mg以下的重量 A、2 B、0.5 C、0.3 D、1 6. 《中国药典》的英文缩写为 A、B.P. B、J.P. C、Ch.P. D、U.S.P. E、Ph.Eur. 7. 溶质1g(ml)能在溶剂10ml~不到30ml中溶解,其溶解性能属于: A、易溶 B、溶解 C、略溶 D、微溶 E、不溶 8. 下列哪项不属于药典中规定的药品的物理常数范畴 A、相对密度 B、熔点 C、比旋度 D、分子量 E、黏度 F、吸收系数 9. 某药品标示装量为500ml,主药标示含量为30g,其规格描述正确的是: A、500ml B、30g C、500ml∶30g D、500ml(6%) 10. 下列有关【贮藏】项下的规定的描述,错误的是 A、冷处系指2~10℃ B、常温系指10~30℃ C、阴凉处系指不超过20℃ D、密闭的目的是防止风化、吸潮、挥发或异物进入 11. 下列有关温度的描述,错误的是 A、水浴温度除另有规定外,均指98~100℃ B、热水系指70~80℃ C、

微温或温水系指40~50℃ D、室温系指25℃±2℃ E、

冷水系指2~10℃ F、 乙醇的百分比,系指在20℃时容量的比例 12. 原料药的含量(%)如未规定上限时,

系指不超过 A、100.0% B、101.0% C、100% D、101% 13. 用于鉴别、检查、含量测定的标准物质不包括 A、对照品 B、对照药材 C、基准试剂 D、对照提取物 E、标 准品 14. 乙醇未指明浓度时,均系指 乙醇 A、95%(ml/ml) B、75%(ml/ml) C、95%(g/ml) D、75%(g /ml) 15. 试验中供试品与试药等“称重”或“量取”的量,均以阿拉伯数码表示,其精确度可根 据数值的有效数位来确定,下列描述,错误的是 A、如称取“0.1g”系指称取重量可为0.05~0.14g; B、称取“2g”,系指称取重量可为1.5~2.5g; C、称取“2.0g”,系指称取重量可为1.95~2.05g; D、称取“2.00g”,系指称取重量可为1.995~2.005g 16. 干燥至恒重的第二次及以后各次称重均应在规定条件下继续干燥 后进行;炽灼至 恒重的第二次称重应在继续炽灼 后进行。 A、1小时、1小时 B、0.5小时、0.5小时 C、1小时、0.5小时 D、0.5 小时、1小时 三、 多项选择题 (共3题,每题8分) 1. 【检查】项下规定的各项系指药品或在加工、生产和贮藏过程中可能含有并需要控制的 物质或物理参数,包括: 四个方面。 A、安全性 B、有效性 C、均一性 D、纯度要求 E、重现性 2. 下列关于药材和饮片取样量的描述正确的有 A、一般

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