E、排泄速度不变
46、关于药物跨膜转运的叙述中错误的是 A、弱酸性药物在酸性环境解离度小，易转运 B、弱酸性药物在碱性环境解离度小，易转运 C、弱碱性药物在碱性环境解离度小，易吸收 D、弱碱性药物在酸性环境解离度大，不易转运 E、溶液pH的变化对弱酸性和弱碱性药物的转运影响大
47、阿司匹林的pKa是3.5，它在pH为7.5的肠液中，约可吸收 A、1％ B、0.1％ C、0.01％ D、10％ E、99％ 48、某弱酸性药物pKa=4.4，其在胃液(pH=1.4)中的解离度约为 A、0.5 B、0.1 C、0.01 D、0.001 E、0.0001 49、评价药物吸收程度的药动学参数是 A、药-时曲线下面积 B、清除率 C、消除半衰期 D、药峰浓度 E、表观分布容积
50、某弱酸性药物在pH=7.0的溶液中90％解离，其pKa值约为 A、6 B、5 C、7 D、8 E、9
51、弱酸性药物在pH=5的液体中有50％解离，其pKa值约为 A、2 B、3 C、4 D、5 E、6 52、药物的pKa值是指其 A、90％解离时的pH值 B、99％解离时的pH值 C、50％解离时的pH值 D、10％解离时的pH值 E、全部解离时的pH值
53、体液的pH值影响药物转运是因为它改变了药物的 A、稳定性 B、脂溶性 C、pKa D、离解度 E、溶解度 54、药物经下列过程时，何者属主动转运
A、肾小管再吸收 B、肾小管分泌 C、肾小球滤过 D、经血脑屏障 E、胃黏膜吸收 55、下列关于药物主动转运的叙述错误的是 A、要消耗能量
B、可受其他化学品的干扰 C、有化学结构的特异性 D、只能顺浓度梯度转运 E、转运速度有饱和现象 56、易化扩散的特点是
A、不耗能，顺浓度差，特异性高，无竞争性抑制现象 B、不耗能，顺浓度差，特异性不高，有竞争性抑制现象 C、耗能，顺浓度差，特异性高，有竞争性抑制现象 D、不耗能，顺浓度差，特异性高，有竞争性抑制现象
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E、转运速度无饱和现象
57、有关药物简单扩散的叙述错误的是 A、不消耗能量 B、需要载体
C、不受饱和限度的影响
D、受药物分子量大小、脂溶性、极性的影响
E、扩散速度与膜的性质、面积及膜两侧的浓度梯度有关 58、脂溶性药物在体内通过生物膜的方式是
A、主动转运 B、简单扩散 C、易化扩散 D、膜孔滤过 E、离子通道转运 59、患者高热发生惊厥时，需用地西泮紧急抢救，最适宜的给药途径是 A、舌下给药 B、皮下注射 C、肌内注射 D、静脉注射 E、栓剂给药 60、肝肠循环定义是
A、药物在肝脏和小肠间往返循环的过程 B、药物在肝脏和大肠间往返循环的过程 C、药物在肝脏和十二指肠间往返循环的过程
D、药物经十二指肠吸收后，经肝脏转化再入血被吸收的过程 E、药物自胆汁排泄到十二指肠后，在肠道被再吸收又回到肝脏的过程 61、某药的半衰期为8h，一次给药后从体内基本消除（约97%）的时间是 A、约30h B、约40h C、约50h D、约70h E、约90h 62、决定药物起效快慢的最主要因素是
A、生物利用度 B、个体差异 C、吸收速度 D、血浆蛋白结合率 E、消除速率常数 63、大多数药物通过生物膜的转运方式是
A、主动转运 B、简单扩散 C、易化扩散 D、吞噬作用 E、孔道转运 二、配伍选择题 1、A.直肠给药 B.皮肤给药 C.吸入给药 D.静注给药 E.口服给药
<1> 、首过消除较明显的固体药物适宜 <2> 、气体、易挥发的药物或气雾剂适宜 <3> 、全麻手术期间快速而方便的给药方式是 <4> 、药物吸收后可发生首过效应的给药途径是 2、A.皮下注射 B.皮内注射 C.静脉注射 D.肌内注射 E.以上都不对
<1> 、无吸收过程的给药途径是 <2> 、一般混悬剂不可用于
<3> 、易发生即刻毒性反应的给药途径是 3、A.空腹口服
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B.饭前口服 C.饭后口服 D.睡前口服 E.定时口服
<1> 、增进食欲的药物应 <2> 、对胃有刺激性的药物应 <3> 、需要维持有效血药浓度的药物应 <4> 、催眠药物应 4、A.吸收速度 B.消除速度 C.血浆蛋白结合 D.药物剂量
E.零级或一级消除动力学 <1> 、药物的作用强弱取决于 <2> 、药物作用开始的快慢取决于 <3> 、药物作用持续的长短取决于 <4> 、药物的半衰期取决于 <5> 、药物的表观分布容积取决于 5、A.1个 B.3个 C.5个 D.7个 E.9个
<1> 、恒量恒速给药后，约经过几个血浆半衰期，可达到稳态血药浓度 <2> 、一次静注给药后经过几个血浆半衰期，自机体排除约95％ 6、A.容易经简单扩散转运 B.不易经简单扩散转运 C.容易经主动转运跨膜 D.不容易经主动转运跨膜 E.以上都不对
<1> 、弱酸性药物在酸性环境中比在碱性环境中 <2> 、弱碱性药物在酸性环境中比在碱性环境中 <3> 、弱碱性药物在碱性环境中比在酸性环境中 7、A.在胃中解离增多，自胃吸收增多 B.在胃中解离减少，自胃吸收增多 C.在胃中解离减少，自胃吸收减少 D.在胃中解离增多，自胃吸收减少 E.没有变化
<1> 、弱酸性药物与抗酸药同服时，比单独服用 <2> 、弱碱性药物与抗酸药同服时，比单独服用 8、A.解离多，再吸收多，排泄慢 B.解离多，再吸收少，排泄快
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C.解离少，再吸收多，排泄慢 D.解离少，再吸收少，排泄快 E.解离多，再吸收少，排泄慢 <1> 、弱酸性药物在酸性尿中 <2> 、弱碱性药物在酸性尿中 <3> 、弱酸性药物在碱性尿中 <4> 、弱碱性药物在碱性尿中 9、A.表观分布容积 B.清除率 C.血浆t1/2 D.生物t1/2 E.生物利用度
<1> 、药物效应下降一半的时间 <2> 、药物分布的广泛程度
<3> 、药物吸收进入血循环的速度和程度 <4> 、药物自体内消除的一个重要参数 10、A.K B.Cl C.t 1/2 D.Vd E.F
<1> 、用于评价制剂吸收的主要指标是 <2> 、反映药物在体内分布广窄程度的指标是 11、A.简单扩散 B.主动转运 C.首过消除 D.肝肠循环 E.易化扩散
<1> 、药物分子依靠其在生物膜两侧形成的浓度梯度的转运过程称为
<2> 、药物经胃肠道吸收在进入体循环之前代谢灭活，进入体循环的药量减少称为 <3> 、药物随胆汁排入十二指肠可经小肠被重吸收称为 12、A.C max B.T peak C.Cl D.t 1/2 E.C ss
<1> 、半衰期是 <2> 、达峰时间是 <3> 、清除率 <4> 、稳态血药浓度是 13、A.药物的吸收 B.药物的分布
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C.药物的转运 D.药物的排泄 E.药物的代谢
<1> 、药物在体内的生物转化称为
<2> 、药物及其代谢物自血液排出体外的过程是 <3> 、药物吸收分布和排泄都涉及的过程是 <4> 、药物从给药部位转运进入血液循环的过程是 三、多项选择题
1、影响药物从肾排泄速度的因素是 A、药物的脂溶性 B、药物的活性强弱 C、尿液的pH值 D、肾血流量 E、肾功能
2、单次口服给药的药时曲线有如下特点
A、曲线上升段为吸收相，此相中吸收速率大于消除速率 B、曲线中间段为平衡相，此相中吸收速率等于消除速率 C、曲线下降段为消除相，此相中吸收速率小于消除速率 D、该曲线又可分为三期：潜伏期、有效期、残留期 E、有效期相当于平衡相 3、药物血浆半衰期
A、与制定药物给药方案有关 B、与调整药物给药方案有关 C、与消除速率常数有一定的关系 D、与了解药物自体内消除的量及时间有关 E、与口服给药的峰浓度有关 4、药物血浆半衰期的实际意义是 A、可计算给药后药物在体内的消除时间
B、可计算恒量恒速给药达到稳态的血药浓度的时间 C、可决定给药间隔
D、可计算一次静脉给药开始作用的时间 E、可以计算一次给药后体内药物基本消除的时间 5、与口服给药法相比较，注射给药法的特点为 A、起效较快 B、费用较多 C、适用于急症 D、可避免首过效应 E、不易中毒
6、与注射给药法相比较，口服给药法的特点为 A、安全 B、简便 C、经济
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