第 八 章 抗生素
第 八 章 抗生素
自测练习
一、单项选择题
8-1．化学结构如下的药物是
ONHHNH2NOOOHHHS. H2O A.头孢氨苄 C.头孢哌酮 E.头孢噻吩
B.头孢克洛 D.头孢噻肟
8-2．青霉素钠在室温和稀酸溶液中会发生哪种变化 A.分解为青霉醛和青霉胺
B.6-氨基上的酰基侧链发生水解 C.Β-内酰胺环水解开环生成青霉酸 D.发生分子内重排生成青霉二酸 E.发生裂解生成青霉酸和青霉醛酸
8-3.Β-内酰胺类抗生素的作用机制是 A.干扰核酸的复制和转录 B.影响细胞膜的渗透性
C.抑制粘肽转肽酶的活性,阻止细胞壁的合成 D.为二氢叶酸还原酶抑制剂
E.干扰细菌蛋白质的合成 8-4．氯霉素的化学结构为
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NO2a.b.NO2c.SO2CH3HCOHCl2CHCONHCHHOCHCHNHCOCHCl2HOCCl2CHCONHCHHCH2OHNO2d.e.CH2OHNO2CH2OHHOCCl2CHCONHCHHHCHCOHNHCOCHCl2CH2OHCH2OH
8-5．克拉霉素属于哪种结构类型的抗生素
A.大环内酯类 B.氨基糖苷类 C.β-内酰胺类 D.四环素类 E.氯霉素类
8-6．下列哪一个药物不是粘肽转肽酶的抑制剂
A.氨苄西林 B.氨曲南
C.克拉维酸钾 D.阿齐霉素 E.阿莫西林
8-7．对第八对颅脑神经有损害作用，可引起不可逆耳聋的药物是：
A．大环内酯类抗生素 B．四环素类抗生素 C．氨基糖苷类抗生素 D．β-内酰胺类抗生素 E．氯霉素类抗生素 8-8．阿莫西林的化学结构式为
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8-9．能引起骨髓造血系统的损伤,产生再生障碍性贫血的药物是 A.氨苄西林 B.氯霉素 C.泰利霉素 D.阿齐霉素 E.阿米卡星
8-10．下列哪个药物属于单环β-内酰胺类抗生素 A.舒巴坦 B.氨曲南 C.克拉维酸 D.甲砜霉素 E.亚胺培南
二、配比选择题 [8-11~8-15]
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8-11．头孢氨苄的化学结构为 8-12．氨苄西林的化学结构为 8-13．阿莫西林的化学结构为 8-14．头孢克洛的化学结构为 8-15．头孢拉定的化学结构为
[8-16~8-20]
A．泰利霉素 B. 氨曲南 C．甲砜霉素 D. 阿米卡星 E. 土霉素
8-16．为氨基糖苷类抗生素 8-17．为四环素类抗生素 8-18．为?-内酰胺抗生素 8-19．为大环内酯类抗生素 8-20．为氯霉素类抗生素
[8-21~8-25]
A．氯霉素 B.头孢噻肟钠 C．阿莫西林 D. 四环素 E. 克拉维酸
8-21．可发生聚合反应 8-22．在 pH 2~6条件下易发生差向异构化
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8-23．在光照条件下，顺式异构体向反式异构体转化 8-24．以1R，2R（-）体供药用 8-25．为第一个用于临床的β-内酰胺酶抑制剂
三、比较选择题 [8-26~8-30]
A．氨苄西林 B.头孢噻肟钠 C．两者均是 D. 两者均不是 8-26．口服吸收好
8-27．结构中含有氨基
8-28．水溶液室温放置24小时可生成无抗菌活性的聚合物 8-29．对绿脓杆菌的作用很强 8-30．顺式异构体的抗菌活性是反式异构体的40~100 倍
[8-31~8-35]
A．罗红霉素 B. 柔红霉素 C．两者均是 D. 两者均不是 8-31．为蒽醌类抗生素 8-32．为大环内酯类抗生素 8-33．为半合成四环素类抗生素
8-34．分子中含有糖的结构 8-35．具有心脏毒性
四、多选题
8-36．下列药物中,哪些药物是半合成红霉素的衍生物 A.阿齐霉素 B.克拉霉素 C.甲砜霉素 D.泰利霉素 E.柔红霉素