第2讲 烃和卤代烃
【2020·备考】
最新考纲：1.掌握烷烃、烯烃、炔烃和芳香烃的结构与性质。2.掌握卤代烃的结构与性质，以及与其他有机物的相互转化。
3.了解烃类及衍生物的重要应用以及烃的衍生物合成方法。
核心素养：1.宏观辨识与微观探析：认识烃的多样性，并对烃类物质进行分类；能从不同角度认识烃的组成、结构、性质和变化，形成“结构决定性质”的观念。2.证据推理与模型认知：具有证据意识，能基于证据对烃的组成、结构及其变化提出可能的假设。能运用有关模型解释化学现象，揭示现象的本质和规律。
考点一 烷烃、烯烃、炔烃的结构与性质
(频数：★☆☆ 难度：★★☆)
名师课堂导语 烃是有机化合物的基础，是有机合成的起点，在有机合成中起到重要作用。除了常见烃的性质外，二烯烃的双烯合成及加聚反应在考题中也经常出现，复习时要加以关注。
1.烷烃、烯烃、炔烃的组成、结构特点和通式
2.脂肪烃的物理性质
性质 状态 变化规律 常温下含有1～4个碳原子的烃都是气态，随着碳原子数的增多，逐渐过渡到液态、固态 随着碳原子数的增多，沸点逐渐升高；同分异构体之间，支链越多，沸点越低 随着碳原子数的增多，相对密度逐渐增大，但密度均比水小 沸点 相对密度
水溶性 3.脂肪烃的化学性质 (1)烷烃的化学性质 ①取代反应
均难溶于水 光照
如乙烷和氯气生成一氯乙烷：CH3CH3＋Cl2――→CH3CH2Cl＋HCl。 高温②分解反应：CH4隔绝空气――→C＋2H2。 ③燃烧反应
3n＋1点燃燃烧通式为CnH2n＋2＋2O2――→nCO2＋(n＋1)H2O。 (2)烯烃的化学性质
①与酸性KMnO4溶液的反应
能使酸性KMnO4溶液褪色，发生氧化反应。 ②燃烧反应
3n点燃燃烧通式为CnH2n＋2O2――→nCO2＋nH2O。 ③加成反应
④加聚反应
催化剂
如nCH2===CH—CH3――→
引导学生掌握双烯合成机理：双烯合成即狄尔斯－阿尔德反应(Diels－Alder反应)，由共轭双烯与烯烃或炔烃反应生成六元环的反应，是有机化学合成反应中非常重要的碳碳键形成的手段之一，也是现代有机合成里常用的反应之一。 (3)炔烃的化学性质
①与酸性KMnO4溶液的反应
能使酸性KMnO4溶液褪色，发生氧化反应。如： KMnO4CH≡CHH――→CO2(主要产物)
2SO4②燃烧反应
3n－1点燃
燃烧通式为CnH2n－2＋2O2――→nCO2＋(n－1)H2O。 ③加成反应
催化剂CH≡CH＋H2――→CH2===CH2 △催化剂CH≡CH＋2H2――→CH3—CH3 △④加聚反应 催化剂nCH≡CH――→
烯烃、炔烃与酸性KMnO4溶液反应图解：
4.脂肪烃的来源
来源 条件
产品