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b） 根据不合格的性质，***组织对不合格进行评审，确定不合格的范围、影响程度。
c） 组织相关方面，必要时聘请专家对不合格（尤其是生产过程、产品中疑难问题）的产生原因进行分析，可行时采用排列图、因果图等统计技术，找出不合格的真实原因和主要原因。
d） 根据分析出的原因，提出、评价防止其再发生所需要的投入。
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精品文档 ********技术 有限公司 ****/QP8-3 质量管理体系程序文件 纠正措施控制程序 版次：1 修改号：0 共 2 页 第 2 页 e）
f） 将c）、d）条款中的原因、需求结合起来，制定防止同类问 题再发生的具体办法和方案，报管理者代表审批。
g）
h） 按制定的措施由责任单位组织实施，并详细记录措施落实情况。
i）
j） ***对产品不合格的纠正措施的实施效果进行跟踪验证，对行之有效的措施进行永久更改。
4.2 本公司所采取的纠正措施与不合格的的影响程度相适应，一些只要经采取纠正就可以解决，并且不再发生的不合格不必制定书面的纠正措施，但要记录纠正情况。
4.3 与顾客有关的纠正措施、需进行工艺更改的纠正措施由公司领导或***与顾客沟通后予以落实。 5 记录
编号 标题 保存期 ****/QR8.3-① 不合格品信息单 2年
****/QR8.3-② 纠正措施计划 2年 ****/QR8.3-③ 纠正措施实施方案 2年
****/QR8.3-④ 纠正措施验证记录 2年
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********技术有限公司质量管理体系程序文件
****/QP8-4
程序名称：预防措施控制程序 编制单位：***
编制：*** 时间：****.1.1 审批：*** 时间：****.1.1
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评审会签表
单位 *** *** ********技术 有限公司 ****/QP8-4 主管 *** *** 时间 ****.1.1 ****.1.1 质量管理体系程序文件 预防措施控制程序 版次：1 修改号：0 共 1 页 第 1 页 1. 目的与适用范围 1.1 目的
为有效地预防各类质量事故的发生，减少和杜绝由于不合格给本公司信誉和效益造成的损失，特制定本程序。 1.2 适用范围
本程序适用于本公司对质量管理体系中潜在的不合格原因的识别，以及针对性预防措施的控制。 2. 引用文件
无 3. 职责
3.1***组织制定预防措施，管理者代表审批； 3.2 ***负责信息的收集，为预防措施制定提供资料。 3.3 各单位参与制定、落实预防措施。 4 控制要点
4.1 ***每月底汇总各类信息，对可能产生不合格的因素进行提示，分析可能造成不合格的潜在原因，预先做好防范。
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4.2 ***每月底对当月质量进行统计分析（对不合格品分类，性质、责任单位的明确），提出主要问题，为以后生产提出质量预警。 4.3 根据季节、气候、材料、顾客要求的变化等信息，***预先针对可能出现的不合格提出预防办法，在会议上提醒有关单位注意，预先做好防范。
4.4 ***针对所分析的潜在不合格的原因组织制定预防措施，经管理者代表审批后发有关单位执行。
4.5 对预防措施执行情况***组织进行验证，并将验证情况作为管理评审输入之一。 5 记录
编号 标题 保存期 ****/QR8.4-① 纠正措施计划表 2年 ****/QR8.4-② 纠正措施验证记录 2年
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