医学生物化学习题集
盐是重要的。这一反应在大肠杆菌中由焦磷酸盐酶催化。此酶分子量120000，含有6个相同的亚基。纯化的酶其Vmax为2800单位/mg酶。对此酶一个活性单位规定为：在标准条件下，37℃，15分钟，水解10μmol焦磷酸盐的酶量。问
a) 每毫克酶每秒钟水解多少摩尔底物？
b) 1毫克酶中有多少摩尔的活性位置？（假定每个亚基有一个活性位置）。 c) 此酶的转换数是多少？
6. 以1/V对1/[S]作图有时称作Lineweaver-Burk图形，另一种表示动力学图形的
方法是以V/[S]对V作图称作Edie-Scatchard作图法。 a) 将米孟方程重排为V/[S]是V的函数的形式。
b) 在V/[S]对V作图中，斜率、y轴上的截距和x轴上的截距三者的意义各
为何？
c) 画出无抑制剂时，有竞争性抑制剂存在，有非竞争性抑制剂存在时的V/[S]
对V的图形。
7. 一种酶Km值为2.4×10-4mmol/L，测定此Km值时，用以下三种底物浓度：
6.3×10-5mmol/L，10-4mmol/L，0.05mmol/L。在底物浓度为0.05mmol/L时，观察的速度是128μmol/L·min，计算在其它浓度下的初速度。
8. 在不同浓度的A下，测定了酶促反应A→B的初速度如下表。问当A浓度为
5mmol/L（5×10-3M）时，初速度为多少？
[A]（mol/L）
2×10-4 1×10-3 2×10-2 8×10-2
V（u/min）
0.16 0.25 0.5 0.5
【参考答案】 一、单选题
CACAC
BBBCD
ACCAA
BCDC
二、多选题
ABCDE ABCE ABCDE ADE ACDE BCDE（测定酶活性的反应体系中，要求底物有足够量，但并非愈高愈好。因为过高的底物浓度有的会对反应有抑制作用，或干扰测定。有的底物溶解度有一定限度。）ABCE
三、填空题
1. 2. 3. 4.
化合物 化学键 化学反应 酶蛋白 辅助因子
结合的紧密程度 作用特点 小（低）分子有机化合物 无活性的前体 酶原的激活
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5. 6. 7. 8. 9. 结合生成中间产物ES 活化能 小 大
结构相似 竞争酶的活性中心
调节部位 催化部位 调节剂（效应剂） 底物 相同的化学反应 分子结构 理化性质 免疫学性质
四、解释名词
1. 活细胞合成的具有催化功能的蛋白质。
2. 与酶蛋白结合疏松，容易脱落的，可用透析或超滤方法除去的辅助因子；多为
低分子有机化合物；其作用是作为用来转移电子或其他基团等的载体（应举例说明）。
3. 酶对它所催化的底物、化学键和化学反应的选择性（专一性）；根据酶对底物
选择性要求严格的程度可将特异性分为：绝对特异性相对特异性和立体异构特异性（举例说明）。
4. 酶分子中那些与表现酶催化活性密切相关的的基团叫作必需基团；必需基团中
与底物结合的称作结合基团，起催化作用的叫催化基团；必需基团在一级结构上可能相距甚远，但在空间结构上彼此靠近，形成具有特定空间结构的区域，能与底物特异地结合并将底物催化为产物，这一区域称为酶的活性中心。 5. 酶在细胞内合成或刚分泌出来时的无活性前体；在一定条件下，它被水解一个
或数个肽键，脱下一条或数条短肽，使构象发生变化，表现酶的活性。（举例说明）
6. 同工酶是指在同一种属或同一个体的不同组织中催化相同化学反应，而酶蛋白
的分子结构、理化性质乃至免疫学性质不同的一组酶。（举例说明） 7. 变构酶是一种调节酶，多为寡聚体，在其分子上有两种分开的亚基或结合位置，
调节亚基和催化亚基，当调节亚基结合调节剂（或称效应剂）使酶分子的构象发生改变，从而使酶的活性升高或降低。变构酶的动力学行为不服从米-孟方程，而表现为S形动力学（sigmoid kinetics）。
8. Km米氏常数是酶的特征性常数，酶促反应速度为最大反应速度一半时的底物
浓度。当ES解离成E和S的速度远大于分解成E和P的速度时，Km可表示酶与底物的亲和力的大小（成反比），即Km值大，酶与底物的亲和力小，反之亦然。
9. 酶促反应达最大速度时，Vmax = k3[E]t，此时如果酶的浓度是已知的，即可计
算酶的转换数k3 = Vmax /[E]t，即酶的摩尔活性。相当于每个摩尔的酶分子每秒能够催化底物分子转换生成产物的摩尔数。（举例说明） 10. 一类抑制剂其化学结构与酶的底物类似，因此与酶的底物竞争性的结合酶的活
性中心，此类抑制可以因加大底物的浓度而减弱，故称竞争性抑制。（举例说明）
五、问答题
5. a）31.1×10-6moles b）5×10-8moles
c）622sec-1
6. a）V/[S] = －（1/Km）V＋Vmax/Km
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b）slope = －1/Km，
y-intercept = Vmax/Km， x-intercept = Vmax 7. a）26.7μmol/L·min
b）37.8μmol/L·min 8. 0.42u/min
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第四章
一、单选题
糖代谢
1．关于糖类消化吸收错误的叙述是（ ）：
A．消化的部位主要是小肠 B．在口腔进行部分消化
C．胰淀粉酶将淀粉全部水解为葡
萄糖
D．异麦芽糖可水解α-1,6-糖苷键 2．关于糖酵解途径叙述错误的是（ ）：
A．全过程在胞液中进行
B．是体内葡萄糖氧化分解的主要
途径
C．只是在无氧条件葡萄糖氧化，
才有此过程
D．是葡萄糖生成丙酮酸的过程 3．糖原的一个葡萄糖残基无氧分解时净生成的ATP数目为（ ）： A．2 B．3 C．4 D．6
4．调节无氧酵解途径流量最重要的酶是（ ）：
A．磷酸果糖激酶-1 B．丙酮酸激酶
C．磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶 D．己糖激酶
5．A为糖代谢的中间产物，在有氧条件下可以进入线粒体彻底氧化分解；在无氧条件下A化合物在胞液中转变为乳酸。经转氨反应，A化合物转变成相应的氨基酸；经过添补反应，该化合物还可以补充三酸酸循环的中间代谢物。此A化合物为（ ）： A．丙酮酸 B．草酰乙酸 C．3-磷酸甘油酸
D．磷酸二羟丙酮
6．2分子丙酮酸异生为葡萄糖时消耗ATP数目为（ ）： A．5 B．4 C．3 D．6
7．肌肉剧烈运动时，葡萄糖代谢的产物可以迅速穿过质膜经血液运输至肝脏，在肝脏中进行糖异生，再生出葡萄糖释入血液，以满足肌肉功能的需要。停止运动后，该产物在肌肉中进行有氧氧化，彻底分解成CO2和H2O，并生成ATP（ ）个：
A．12 B．15 C．17 D．18
8．下列反应中产能最多的反应是（ ）：
A．琥珀酸 → 草酰乙酸 B．柠檬酸 → 异柠檬酸
C．异柠檬酸 → α-酮戊二酸 D．α-酮戊二酸 → 琥珀酸 9．糖原合成中葡萄糖的供体是（ ）：
A．CDP-葡萄糖 B．UDP-葡萄糖 C．1-磷酸葡萄糖 D．6-磷酸葡萄糖 10．下列那种物质对丙酮酸脱氢酶复合体有激活作用（ ）： A．AMP B．ATP
C．NADH＋H+ D．乙酰辅酶A 11．糖原磷酸化酶的变构激活剂是（ ）： A．ATP B．GTP C．AMP D．UTP 12．肌糖原分解不能直接补充血糖的原因是肌肉缺乏（ ）：
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A．磷酸葡萄糖变位酶 B．脱枝酶
C．葡萄糖6-磷酸酶 D．糖原磷酸化酶
13．体内ATP的主要来源是（ ）：
A．无氧分解 B．有氧氧化 C．糖异生
D．磷酸戊糖途径
14．葡萄糖经代谢后生成CO2、H2O和能量的反应在细胞内定位于（ ）： A．内质网 B．线粒体 C．胞质
D．胞质和线粒体 15．下列哪一种不是丙酮酸脱氢酶复合体的辅酶（ ）： A．TPP B．NAD+ C．FAD D．生物素 16．糖代谢各条途径的共同中间产物是（ ）：
A．1-磷酸葡萄糖 B．6-磷酸葡萄糖 C．丙酮酸
D．3-磷酸甘油醛
17．磷酸果糖激酶-1的变构抑制剂是（ ）：
A．AMP和异柠檬酸 B．ATP和异柠檬酸 C．AMP和柠檬酸 D．ATP和柠檬酸
18．糖的无氧分解中不可逆的反应是（ ）：
A．醛缩酶催化的反应 B．烯醇化酶催化的反应 C．乳酸脱氢酶催化的反应 D．丙酮酸激酶催化的反应
19．1分子乙酰辅酶A经三酸酸循环氧化后的产物是（ ）： A．CO2＋H2O
B．草酰乙酸 C．柠檬酸
D．2CO2＋4分子还原当量
20．1mol丙酮酸彻底氧化可产生ATP的数为（ ）： A．11 B．12 C．15 D．18 21．三羧酸循环中草酰乙酸的补充主要来自于（ ）：
A．乙酰辅酶A缩合产生 B．苹果酸加氢 C．直接化合生成 D．丙酮酸直接羧化 22．关于乙酰辅酶A的叙述，下列那一项是错误的（ ）：
A．丙酮酸生成乙酰辅酶A的过程
不可逆
B．三酸酸循环可逆向合成乙酰辅
酶A
C．乙酰辅酶A是三大营养物质的
共同中间产物
D．乙酰辅酶A不能进入线粒体 23．糖异生最主要的器官是（ ）：
A．脑 B．肾皮质 C．肝 D．骨骼肌 24．某种遗传性疾病患者在服用蚕豆或抗疟疾药后，诱发溶血性贫血，其原因是（ ）：
A．抗疟疾药破坏红细胞 B．磷酸戊糖途径障碍 C．GSH体内量增多
＋
D．生成NADH＋H增多
25．关于糖原累积症的叙述错误的是（ ）：
A．是一种遗传性代谢病 B．可分为8种类型
C．Ⅱ型糖原累积症的原因是缺乏
葡萄糖6-磷酸酶
D．受累器官涉及肝、肾、肌肉、
脑、红细胞
二、多选题
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