1．硝酸的强氧化性：许多非金属被氧化成相应的酸，而HNO3的还原产物一般为NO。如：
2HNO3+S=H2SO4+2NO
HNO3能溶解除Au、Pt等少数金属外的许多金属，其还原产物决定于HNO3及金属的活泼性，浓HNO3一般被还原为NO2，稀硝酸的还原产物为NO；活泼金属如Zn、Mg与稀硝酸反应还原产物为N2O，极稀HNO3的还原产物为NH4+。
HNO3(极稀)+4Zn(s)+9H+→NH4++4Zn2++3H2O 2HNO3(浓)+Cu(s)+2H+→2NO2+Cu2++2H2O 2NO3-(稀)+Cu(s)+8H+→2NO+3Cu2++4H2O 2．硝酸盐的热稳定性及氧化性（略） 3．亚硝酸及其盐
HNO2不稳定，可以发生歧化反应：3HNO2→NO3-+2NO+H3O+
在酸性介质中，HNO2为较强的氧化剂，φHNO2/NO=1.0V。HNO2又可作还原剂，氧化产物为HNO3。
2NO2-+2I-+4H+=2NO+I2+2H2O NO2-+Cl2+H2O=2H++2Cl-+NO3-
习题1：解释下列事实：
（1）在胺—BF3加合物中，B-F键长比在BF3本身中更长。 （2）三甲硅烷基胺[N(SiH3)3]是平面型的，并且是很弱的碱。
（3）NH3和NF3均为角锥形分子，F的电负性较H大许多，但NH3和NF3的偶极矩分
别为5.0×10-30C·m和0.67×10-30C·m
习题2：氨的制备方法为(1)Li3N水解；(2)高温高压下用H2还原N2，试写出N2，Li和
H2为起始物的反应方程式，并说明为什么第二种方法成本低?
习题3：NF3和NCl3均为角锥形分子,为什么NF3比NCl3稳定,NF3不易水解而NCl3易水解?
-习题4：（1）为什么在N3离子中，两个N-N键的键长相等，而在HN3中N-N键长则不同？
-（2）为什么按NO+，NO，NO的次序，N-O键长逐渐增大？ （3）为什么NO的第一电离能比N2小很多？
四、磷的含氧酸及其盐 2、其它氧化物及含氧酸
P在空气中燃烧，生成P4O10（或P4O6），这是由P4四面体结构所决定的。P4O6
具有P4O10相同的氧桥骨架，却没有端氧原子。磷酐与水作用先形成偏磷酸，然后是焦磷酸最后得到正磷酸。它们均以磷氧四面体结构为基础：
和P(Ⅴ)氧化物的高稳定性相对应，砷、锑、铋更易形成+3氧化态的As2O3、Sb2O3
和Bi2O3。As、Sb、Bi均能形成+5氧化态的化合物，但Bi(Ⅴ)氧化物很不稳定。 1、次磷酸及其盐
H3PO2一元中强酸。氧化数为+1。较强的还原剂，较弱的氧化剂。 2Ag++H2PO2-+H2O→2Ag↓+HPO32-+3H+ 碱中歧化：3H2PO2-+OH-=PH3+2HPO32-+H2O
H3PO2+Ni→PH3+Ni2+
2、亚磷酸及其盐
H3PO3：二元中强酸，氧化数+3。较强的还原剂，较弱的氧化剂。
H3PO3+2Ag++2H2O=H3PO4+2Ag+2H+ H2PO3+H2SO4(浓)=H3PO4+SO2↑+H2O
H3PO3+2HgCl2+H2O=H3PO4+Hg2Cl2+2H++2Cl-
3、磷酸及其盐：
H3PO4，三元中强酸，弱的氧化性。 4、PO43-结构——p-d反馈大π键的形成
p原子除以sp3杂化轨道与4个O原子形成配位σ键外，P原子上dx2-y2，dz2空轨道还分别接受配位原子2py及2pz轨道上反馈回来的电子，形成p—d反馈大π键π58，因此在PO43-中P-O键长实测值为154pm，介于单键（171pm）与双键（150pm）之间。
-2-4-3-ClO4、SO4、SiO4都和PO4互为等电子体，应具有相似的结构，因此都应存在p—d反馈大π键。
五、几种离子鉴定
+
1．NH4： （1）气室法； （2）奈斯特试剂法： 2、NO2-与NO3-
NO3-、NO2-都与FeSO4形成棕色环反应，对于NO3-，在酸性溶液中将Fe2+氧化成Fe3+，产生NO
3Fe2++NO3-+4H+=3Fe3++NO+H2O
Fe2++NO+SO42-=[Fe(NO)]SO4 （棕色）
事实上在[Fe(NO)]SO4中，Fe为+1氧化态，NO失去反键上π*电子成为亚硝酰离子(NO+)，NO作为三电子配位体,根据MO, NO+与N2，CO等电子体,是作为Lewis碱配位电子对。同时又作为Lewis酸，接受反馈d-π*π键，是π酸。 3、PO43-
（1）PO43-+3NH4++12MoO42-+2H+=(NH4)3PO4·12MoO3·6H2O+6H2O
+3-+3-（2）3Ag+PO4=Ag3PO4↓(黄) 3Ag+AsO4=Ag3AsO4↓(暗红色)