有机化学期末考试卷二
一、选择
1. 下列物质在水中溶解度最小的是 （ ）
A. 甲醇 B. 乙二醇 C. 丙三醇 D. 正丁醇
2. 下列物质中，标有“*”碳原子的杂化方式不是sp2的是 （ ）
+CH3CHCH3CH2CCH2CHCH3***A. B. C.
CH2CH2CHCH2* D.
.3. 下列四个羟基中酸性排列顺序正确的是 （ ）
OH①OH②③OHOH④
A.①＞②＞③＞④ B.④＞③＞②＞① C.①＞②＞④＞③ D ③＞④＞①＞② 4.下列指标可以用来评价油脂质量的是 （ ）
A.皂化值 B. 酸值 C. 碘值 D. 酯值
5.下列化合物没有芳香性的是 （ ）
NO2CH3A. B. C. D.
N
6. 下列化合物与HBr反应，速度最快的是 （ ）
CHCH3CH2CH2OHCHCH3OHA.
OH B. C.
CH2CH2CH3OH D.
7.下列反应方程式正确的是 （ ）
+A.
CH3CH2CH2ClAlCl3
+B.
CH3CHCH2浓H2SO4CH(CH3)2；
O+C.
CH3CH2COOHAlCl3CCH2CH3
NO2+D.
CH3CH2CH2ClAlCl3CH(CH3)2NO2
1
8.下列反应属于自由基取代反应的是 （ ）
A. B. C. D.
CH2CHCH3+Cl2CH3CHClCH2ClCH3CH；
；
CH2CHCHCH2+HBrCHCH2Br；
CH2CHCH3+HBrCH2CHCH3+Cl2过 氧化 物 CH3CH2CH2BrCH2
hvCH2ClCH
9.下列氨基酸的水溶液如果要调节其pH至等电点（pI），需要加入酸的是 （ ）
A. 甘氨酸； B. 苯丙氨酸； C. 谷氨酸； D. 赖氨酸
10.鉴别醛糖和酮糖的特征反应是 （ ）
A. 莫力许反应； B. 西列瓦诺夫反应； C. 皮阿尔反应； D. 狄斯克反应
11.下列乙酸的衍生物进行水解反应的快慢顺序为 （ ）
① 乙酰氯； ② 乙酸酐； ③ 乙酸乙酯； ④ 乙酰胺
A. ①＞②＞③＞④；B. ④＞③＞②＞①；C. ②＞①＞④＞③；D. ③＞④＞①＞②
12.下列物质不能进行歧化反应（Cannizzaro反应）的是 （ ）
CHOCOOHCH3CHOA. HCHO； B. ； C. CHO； D. CHO
13.下列化合物既能进行亲电取代反应，又能进行亲核取代反应的是 （ ）
OCHCH2CCH3OA ；B；C；D
14.乙酰苯胺的重结晶实验中，除去不溶性杂质的操作是 （ ）
A. 抽气过滤； B. 常压过滤； C. 热过滤
15.乙酰水杨酸的制备纯化过程中，一共要进行三次抽滤，每次分别要的是 （ ）
A.固体 滤液 固体；B.滤液 固体 固体；C.固体 固体 滤液；D.滤液 滤液 固体
CH3CH2BrCH3CCH3二、命名下列化合物（有立体异构者用Z/E或R/S标明其构型）
COOHCH3HHHHCH3CH3CC1.
C2H5CCC2H5H 2.
N 3.
OO4.
O 5.
NH2NH2OO 6.
2
7.
+-[C2H5N(CH3)3]ClHONNOH 8.
三、写出下列化合物的结构式（如有异构现象，须画出构型）
1. 烯丙基自由基 2. 亚油酸 3乙醛缩乙二醇 4.乙酰乙酸 5. 鸟嘌呤 6. 硫酸二甲酯 7.丙酮肟； 8二丙胺 9. α-D-呋喃-2-脱氧核糖；
10. 丙交酯 11.（2S，3R）-3-氯-2，4-二羟基丁醛 12. 顺-1-甲基-2-异丙基环己烷
四、完成下列反应方程式
(CH3)2CHCCH( )H O2( )
1.
CH3CHO2.
+3HCHO+OH（ ）HCHO浓（ ）
OOCCH2CH3OH( )3.
OO
+NH3( )4.
CH2OHOHOHHHHHOHOHOH+Br2
( )5.
五、用化学方法鉴别下列各组化合物
1.
CH3CH2CH2OHCH3NH2
CH3CH(OH)CH3HNCH3
CH3CH2CHO
CH3COCH3COOH
COOHOH2.
六、合成下列化合物（无机试剂任选）
1. 2
(CH3)2CCH2(CH3)3COCH2CH(CH3)2
H2CCH2CH3CH2OHCH3CH2CH(CH3)COOHCOOC2H5CH2COOC2H5
3.
3
BrCH3H3CBr
4.
七、推导结构
1、化合物A（C9H8）与氯化亚铜—氨溶液反应生成砖红色沉淀，催化加氢则转化为B（C9H12）。A和B氧化都生成C（C8H6O4），C加热则生成D（C8H4O3）。A与1，3—丁二烯反应生成E（C13H14），E催化脱氢生成2—甲基联苯。推测A、B、C、D、E的结构。
2、支链淀粉部分水解时，可以得到少量异麦芽糖（麦芽糖的异构体）。异麦芽糖是还原糖，它能被α-葡萄糖苷酶进一步水解得到D-葡萄糖。如果用溴水氧化后再彻底甲基化，酸解后可得到2，3，4，6—四—O—甲基—D—葡萄糖和2，3，4，5—四—O—甲基—D—葡萄糖酸。试推断异麦芽糖的结构式。
八、用流程图的形式分离下列混合物
苄醇、苄胺、苯甲酸
参考答案
一、1.D 2.C 3.C 4.B 5.B 6.A 7.B 8.D 9.C 10.B 11.A 12.B 13.C 14.C 15.A 二、1、E-4-乙基-4-庚烯-2-炔 2、4-吡啶甲酸（或γ-吡啶甲酸）
3、丁烷的优势构象 4、邻苯二甲酸酐 5、2,7-萘二胺
6、1,4-二氧六环 7、氯化三甲基乙基铵 8、4,4/-二羟基偶氮苯 三、
.CH2CHCH21.
2.
OHOCH3CHOCOOH
NNNHONH2NOH3COSOCH33.
4. CH3-C-CH2CH3 5.
6.
OHOHHHHOHHO
HOH2C7.
(CH3)2CNOHOO 8.
(CH3CH2CH2)2NHCHOHOHHClCH2OH 9.
CH(CH3)2H3COCH310.
O 11.
O 12.
CH3
四、
(CH3)2CHCCH3(HOCH2)3CCHOC(CH2OH)42SO4、1. HgSO4 / H 2. 、
O3.
CH3CH2COCl或(CH3CH2CO)2O 4.
HOCH2CH2CH2CNH2
4
5、
COOHHHHOOHOHH HOH CH2OH五、1. 以（a）表示丙醇、（b）为异丙醇、（c）为丙醛、（d）为丙酮
（a）（b）（c）（d）CH3NH2加热后出现沉淀Lucas试剂（a）（b）无现象碘仿生成COOHOH几分钟后出现沉淀无现象（c）I2/NaOH（d）（c）（d）
COOHHNCH32. （a）为
（a）（b）（c）（d）、（b）为
产生气体HNO2溶液、（c）为
（a）（b）、（d）为
产生黄色油状液体无现象显色（c）（d）
（c）FeCl3溶液（d）无现象六、1.
(CH3)2CCH2HBr(CH3)2CBrCH3NaOHH O2(CH3)2COHCH3(CH3)3CONaNa(CH3)3CONa(CH3)2C2.
过 氧化物 CH2HBr(CH3)2CHCH2Br(CH3)3COCH2CH(CH3)2
CH2=CH2H2O /H+CH3CH2OHCrO3 / PyCH3CHO乙醚（1）无水HBrCH3CH2BrMg无水乙醚2）H2O /H+CH3CH2MgBr（H2OH+（1）PBr3CH3CH2-CH-CH3CH3CH2-CH-CH3（2）NaCNCNOHCH3CH2-CH-CH3COOH
3.
CH3CH2OHKMnO4/H+CH3COOHCl2PCH2ClCOOHNaCNCH2CNCOOHH/H O2+HOOCCH2COOHCH3CH2OH/H+COOC2H5CH2COOC2H5
5