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有机化学人名反应 Beckmann 重排 Claisen 酯缩合反应 Curtius 反应 Diels-Alder 反应 Birch 还原 Claisen重排 Dakin 反应 Demjanov 重排 Cannizzaro 反应 Chichibabin 反应 Clemmensen 还原 Darzens 反应 Favorskii 重排 Fries 重排 Cope 重排 Dieckmann 缩合反应 Favorskii 反应 Gabriel 合成法 Hinsberg 反应 Friedel－Crafts酰Friedel－Crafts基化反应 烷基化反应 Gattermann 反应 Gattermann-Koch Hell-Volhard-Zelins反应 ki 反应 Hofmann 烷基化 Hofmann 消除反应 Hofmann 重排(降解) Knoevenagel 反应 Koble-Schmitt 反应 Leuckart 反应 Lossen 反应 Mannich 反应 Reformatsky 反应 Sandmeyer 反应 Tiffeneau-Demjanov 重排 Meerwein-Ponndorf Michael 加成反应 Oppenauer 氧化 反应 Reimer-Tiemann 反Robinson 缩环反应 应 Schiemann 反应 Ullmann反应 Wittig-Horner 反应 Schmidt反应 Vilsmeier 反应 Wittig 反应 Rosenmund 还原 Skraup 合成法 Wagner-Meerwein 重Williamson 合成法 排 Wolff-Kishner-黄鸣龙反应
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1.Beckmann 重排
肟在酸如硫酸、多聚磷酸以及能产生强酸的五氯化磷、三氯化磷、苯磺酰氯、亚硫酰氯等作用下发生重排，生成相应的取代酰胺，如环己酮肟在硫酸作用下重排生成己内酰胺：
反应机理 ： 在酸作用下，肟首先发生质子化，然后脱去一分子水，同时与羟基
处于反位的基团迁移到缺电子的氮原子上，所形成的碳正离子与水反应得到酰胺。迁移基团如果是手性碳原子，则在迁移前后其构型不变，例如：
2. Birch 还原
反应实例
3.
Cannizzaro 反应
4.反应实例
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4. Chichibabin反应
反应实例
吡啶类化合物不易进行硝化，用硝基还原法制备氨基吡啶甚为困难。 本反应是在杂环上引入氨基的简便有效的方法，广泛适用于各种氮杂芳环， 如苯并咪唑、异喹啉、吖啶和菲啶类化合物均能发生本反应。
5. Claisen 酯缩合反应
二元羧酸酯的分子内酯缩合见 Dieckmann 缩合反应。
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