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1、右图为某族甲（基因为A、a）、乙（基因为B、b）两种遗传病的系谱，其中一种为红绿色盲症。据图分析下列叙述6、下图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。甲遗传病由一对等位基因（A、a）控制，乙遗传病由另一对等位基因（B、b）控制，这两对等位基因独立遗传。已知Ⅲ4携带甲遗传病的致病基因，但不携带乙遗传病的致病基因。请回答下列问正确的是
A．ⅡAa
6的基因型为BbXX
B．Ⅱ7和Ⅱ8如果生男孩，则表现完全正常 C．甲病为常染色体隐性遗传，乙病为红绿色盲症 D．Ⅲ11和Ⅲ12婚配其后代发病率高达2/3
2、某班同学对一种单基因遗传病进行调查，绘制并分析了其中一个家系的系谱图(如下图)。下列说法正确的是(
A．该病为常染色体显性遗传病 B．Ⅱ－5是该病致病基因的携带者
C．Ⅱ－5和II－6再生患病男孩的概率为
D．Ⅲ－9与正常女性结婚，建议生女孩
3、下图为某种遗传病的家族系谱图，有关该遗传病的分析错误的是( )
A．Ⅲ1与正常男性结婚，生下一个患该病男孩的概率是1/3 B．若Ⅲ2与Ⅲ4结婚，后代患该遗传病的概率将大大增加 C．从优生的角度出发，建议Ⅲ5在怀孕期间进行胎儿的基因诊断 D．Ⅲ5一定不是纯合子
4、下图为某家族中单基因遗传病的传递情况，若③号个体为纯合子的概率是1/3，则该病最可能的遗传方式为（A、常染色体显性遗传 B、常染色体隐性遗传 C、X染色体隐性遗传 D、X染色体显性遗传 5、下列关于人类遗传病的叙述，错误的是
①遗传病可以通过社会调查和家庭调查的方式了解发病情况 ②一个家族几代人中都出现过的疾病是遗传病 ③单基因遗传病是指一个基因控制的遗传病 ④不携带遗传病基因的个体不会患遗传病
A.①② B.③④ C.②③④ D.①②③④
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题：
)
（1）甲遗传病致病基因位于 染色体上，乙遗传病致病基因位于 染色体上。 （2）Ⅱ2的基因型为 ，Ⅲ3的基因型 。 （3）Ⅲ3和Ⅲ4再生一个患病孩子的概率是 。
（4）若Ⅳ1与一个正常男性结婚，则他们生一个患乙遗传病男孩的概率是 。
7、（12分）在一个远离大陆且交通不便的海岛上，居民中有66%为甲种遗传病（基因为A、a）致病基因携带者。岛上某家族系谱中，除患甲病外，还患有乙病（基因为B、b），两种病中有一种为血友病，请据图回答问题：
（1） 病为血友病，另一种遗传病的致病基因在 染色体上，为 性遗传病。 （2）Ⅲ—13在形成配子时，在相关的基因传递中，遵循的遗传规律是： 。 （3）若Ⅲ—11与该岛一个表现型正常的女子结婚，则其孩子中患甲病的概率为 。 （4）Ⅱ—6的基因型为 ，Ⅲ—13的基因型为 。
（5）我国婚姻法禁止近亲结婚，若Ⅲ—11与Ⅲ—13婚配，则其孩子中只患一种病的概率为 ；同时患有两种病的概率为 。
8、30．（16分）遗传性胰腺炎是人类一种常染色体显性遗传病，某重症联合免疫缺陷病是伴X染色体隐性遗传病，下图是某家族患遗传性胰腺炎病和某重症联合免疫缺陷病的遗传系谱图。________________
）①I-2的基因型为__________；II-5的基因型为___ _______。 ②如果II-5与II-6结婚，则所生男孩同时患两种遗传病的概率为__________。 ③如果II-7与II-8再生育一个女儿，则女儿患甲病的概率为__________。
④如果II-5与h基因携带者结婚并生育一个表现型正常的儿子，则儿子携带h基因的概率为__________。
11、下图是患甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙病（显性基因为B，隐性基因为b）两种遗传病的系谱图，其中
（1）如果遗传性胰腺炎致病基因用A表示，某重症联合免疫缺陷病致病基因用b表示， Ⅲ—1基因型为________________。
（2）Ⅲ—2与Ⅲ—3婚配后，准备生育后代。
①如果胎儿是男孩，则他同时患两种病的几率为________________；进一步确定此男孩携带哪种致病基因，可采用________________方法。
②Ⅲ—3产前检查时，对从羊水分离到胎儿脱落的细胞进行系列分析，确定胎儿的基因型为aaXXY。胎儿性染色体多了一条的原因是________________（父亲、母亲）的生殖细胞形成过程发生了________________。
（3）如果Ⅲ—1与Ⅲ—4婚配，建议他们生________________（男孩、女孩），原因是________________。 （4）确定遗传性胰腺炎的遗传方式应采用的方法是________________（填下列序号），研究发病率应采用的方法是________________（填下列序号）。
①在人群中随机抽样调查并计算发病率 ②在人群中随机抽样调查研究遗传方式 ③在患者家系中调查并计算发病率 ④在患者家系中调查研究遗传方式
9、下图为甲病(A—a)和乙病(B—b)的遗传系谱图，其中乙病为伴性遗传病，请回答下列问题：
bb
患乙病的男性与正常女性婚配后，从理论上讲所有女儿都是患者，所有儿子都正常。
(1)甲病致病基因位于 染色体上，属于_____性遗传病。乙病的致病基因位于 染色体上，属于_____性遗传病。 (2)Ⅱ4的基因型是 。产生精子的基因型 。
(3)Ⅱ2与Ⅱ3结婚，生一个正常孩子的概率是 ，生下只患一种病的孩子的概率是 ，所生男孩中患病的概率是 。
12、 下图是患甲病（显性基因为A，隐性基因为）和乙病（显性基因为B，隐性基因为）两种遗传病的系谱图，其中患乙病的男性与正常女性婚配后，从理论上讲所有女儿都是患者，所有儿子都正常。
（1）甲病的遗传方式是 。乙病的遗传方式是 。
（1）甲病属于___________________，乙病属于___________________。
（2）Ⅱ6的基因型为___________________，Ⅲ13的致病基因来自于___________________。
（3）假如Ⅲ10和Ⅲ13结婚，生育的孩子患甲病的概率是___________________，患乙病的概率是___________________。 10、人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病(基因为H、h)和乙遗传病(基因为T、t)患者，系谱图如下。以往研究表明在正常人群中Hh出现的频率为10。请回答下列问题(所有概率用分数表示):
-4
（2）Ⅱ4的基因型是 。产生精子的基因型
（3）Ⅱ2与Ⅱ3结婚，生一个正常孩子的概率是 ，生下只患一种病的孩子的概率是 ，所生男孩中患病的概率是 。
（4）若正常人群中，甲病的携带者出现的概率是1/100，若Ⅲ1与一正常女性结婚，生下患病男孩的概率是 。 13、下图中甲、乙是两个家庭系谱图，乙家族患色盲(B–b)。请据图回答。
(1)甲病的遗传方式为__________，乙病最可能的遗传方式为__________。 (2)若I-3无乙病致病基因，请继续以下分析。
2
(1)图甲中的遗传病，其致病基因位于__________染色体上，是__________性遗传。(每空1分)
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(2)图甲中Ⅲ－8与Ⅲ－7为异卵双生(由不同的受精卵发育而来)，则Ⅲ－8表现型是否一定正常？________，原因是____________________。
(3)图乙中Ⅰ－1的基因型是____________，Ⅰ－2的基因型是________________。
(4)若图甲中Ⅲ－9是先天愚型，则其可能是由染色体组成为______________的卵细胞和__________的精子受精发育而来，这种可遗传的变异称为____________。
14、下图是某家族遗传系谱图。设甲病显性基因为A，隐性基因为a；乙病显性基因为B，隐性基因为b。据查Ⅰ-1体内不含乙病的致病基因。
（1）控制遗传病甲的基因位于___________染色体上，属___________性基因；控制遗传病乙的基因位于___________染色体上，属___________性基因。
（2）Ⅰ-1的基因型是___________，Ⅰ-2能产生___________种卵细胞，含ab的卵细胞所占的比例为___________。 （3）从理论上分析，若Ⅰ-1和Ⅰ-2再生女孩，可能有___________种基因型，___________种表现型。 （4）Ⅱ-7和Ⅱ-8婚配，他们生一个患甲病孩子的几率是___________。
（5）若Ⅱ-7和Ⅱ-8生了一个同时患两种病的孩子，那么他们再生一个正常男孩的几率是___________。 15、下图为某单基因遗传病的系谱图。请据图回答：
（1）该遗传病的遗传方式为___________染色体___________性遗传。
（2）Ⅲ9 与Ⅱ4 基因型相同的概率为_____，若Ⅲ8 和Ⅲ9 婚配，后代患病的概率为________。 （3）Ⅲ8 色觉正常，他与一个正常女性婚配，生了一个儿子，既患该单基因遗传病 又红绿色盲。现又符合生二胎的条件，则他们再生一个正常孩子的概率是________。 （4）调查表明某地区大约每3600 个人中有一个该单基因遗传病患者。若Ⅲ9 与当地一个 表现型正常的男性婚配，所生女孩发病的概率为________。
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参考答案
一、选择题 1、C 2、B
【解析】A错误，根据5 6 11得出该病为隐性遗传病，并且得出该病不在Y染色体上。该遗传系谱图提示我们此病既可能为常染色体隐性遗传也可能为伴X染色体隐性遗传，无论是哪种遗传方式，Ⅱ－5均是该病致病基因的携带者，B正确。C项，如果该病为常染色体隐性遗传，那么再生患病男孩的概率为
，若是伴X染色体隐性遗传，此概率为。D项，如果该病为常染色体隐性遗传，则生男生女患病概率相同；若是伴
X染色体隐性遗传，则即使生女孩照样无法避免患病。 3、B
4、B本题考查单基因遗传病的传递知识。根据题意、结合图示分析，该遗传病最可能是常染色体隐性传病。 5、C 二、综合题
6、（1）常 X （2）AaXBXb
AAXBXb
或AaXBXb
（3）3/8 （4）1/8
7、
8、30．（除第2问中的①两个空每空1分，其余每空2分，共16分） （1）aaXB
Y
（2）①1/8 基因诊断 ②母亲
减数第二次分裂时，次级卵母细胞中携带b基因的X染色体中的姐妹染色单体移向同一级 （3）女孩 生女孩可能不患某种重症联合免疫缺陷病或患病的几率非常低 （4）④ ①
9、 (1) 常染色体显性遗传病、 伴X染色体隐性遗传病
（2） aaXB
Y 、 Ⅱ8 、 （3）2/3 、 1/8 、 三、填空题
10、（1）常染色体隐性遗传 伴X隐性遗传
（2）①HhXTXt
HHXT
Y或HhXT
Y ②1/36 ③1/60000 ④3/5 11、（1）常染色体 隐 X染色体 显
（2）aaXb
Y aY、aXb
（3）1/6 7/12 2/3 12、 （1） 常染色体隐性遗传 X染色体显性遗传。
（2）aaXb
Y 。 aY aXb
。 （4）1/6 7/12 2/3 （5） 1/800
13、(1)常 显 (2)不一定 基因型有两种可能 (3)XBXb
XB
Y (4)23A＋X 22A＋X(或22A＋X 23A＋X) 染色体变异 14、（1）常 隐 X 隐 （2）AaXB
Y 4 1/4 （3）6 2 （4）1/3 （5）1/8 15、（1）常 隐 （2）2/3 1/9 （3）9/16 （4）1/183