内部文件，版权追溯 内部文件，版权追溯 第一节 最简单的有机化合物——甲烷 第三课时 简单烷烃的命名及同分异构体
学习目标
1、会用习惯命名法读、写丁烷、戊烷的同分异构体。 2、会用系统命名法读、写常见烷烃的名称。 3、简单烷烃的同分异构体分析方法 新知预习
知识点一：习惯命名法
一般只适用于简单、含碳较少的烷烃，基本原则是： 第一步：根据分子中碳原子的数目称“某烷”。
碳原子数在十以内时，以 依次代表碳原子数；碳原子数在十以上时，以 代表。例如：
第二步：为了区别异构体，直链烷烃称“正”某烷；在链端第二个碳原子上连有一个甲基且无其它支链的烷烃，称“异”某烷；在链端第二个碳原子上连有两个甲基且无其它支链的烷烃，称“新”某烷。例如：戊烷的三种异构体，分别称为正戊烷、异戊烷、新戊烷。
知识点二：系统命名法
第一步：选定分子中最长的碳链为主链，按主链中碳原子数目称作“某烷”。
第二步：选主链中离支链最近的一端为起点，用1,2,3等阿拉伯数字依次给主链上的各个碳原子编号定位，以确定支链在主链中的位置。
1
第三步：将支链的名称写在主链名称的前面，在支链的前面用阿拉伯数字注明它在主链上所处的位置，并在数字与名称之间用一短线隔开。
第四步：如果主链上有相同的支链，可以将支链合并起来，用“二”、“三”等数字表示支链的个数。两个表示支链位置的阿拉伯数字之间用“，”隔开。
如果主链上有几个不同的支链，把简单的写在前面，把复杂的写在后面。
[思考与交流]
①用系统命名法给3种戊烷分子命名。
知识点三 ： 烷烃的同分异构体写法 1、烃基 (1)定义： 烃基： 烷基：
2
烷基的通式： 通常用“R—”表示。
【练习1】写出甲基、乙基的结构简式 、 。
写出丙烷（CH3CH2CH3）分子失去一个氢原子后的烃基的结构简式 、 。
? （2）根和基的区别：“根” 电荷，“基” 电荷。（填“带”或“不带”）例如：
OH根能独立存在，而—OH基不能单独存在，原因是存在不成对电子性质活泼。 2、烷烃同分异构体的书写方法
书写技巧：
以戊烷（C5H12）为例： ①先写出最长的碳链：
②然后直连减少一个碳原子：
③然后写减少二个碳原子的 ：
④最后，根据碳原子四个价键，添氢原子即可。 戊烷的同分异构体如下：
通过书写C5H10的同分异构体归纳总结书写规律：（
C6H14）
－
① 写出所有碳原子连成一线的碳链作为第一种情况： ② 去掉一个碳原子形成一个甲基接在剩余五个碳的碳链中间： ．．③ 去掉两个碳原子形成两个甲基连在剩余四个碳的碳链中间：
其中又分成两种情况①两个甲基接在中间同一个碳原子上；②两个甲基接在中间不同碳原子上。
④最后按照C四价的原则补充H原子。所以C6H14的同分异构体共有五种。
3