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《无机化学》1~10章复习提纲
第一章：绪论
1.学习化学的目的是什么？
2.无机化学有哪些分支学科和前沿学科？
第二章：物质的状态
1.掌握理想气体状态方程式、分压定律，并能熟练进行有关计算。对有气体参加的反应，气体组分的分压与浓度间的关系为pi=ciRT，此关系式在第八章中应用较多。
2.记住R的取值和单位。在pV=nRT式中，R的取值与p、V的单位有关： 若p的单位为Pa、V的单位为m3，则R的取值是8.314；若p的单位为kPa、 V的单位为L(或dm3)，R的取值仍是8.314。
3.实际气体与理想气体有何差别？实际气体的pV偏离状态方程(即实际气体的pV≠nRT)的原因是什么？
4.晶体有何特性？晶体与非晶体的区别是什么？ 典型习题：P44-45习题2、5、8、10等
第三章：原子结构
阴极射线、放射性等的发现证实原子不是物质组成中的最小微粒，原子具 有可分性，电子是原子的重要组成部分。在原子结构中，化学工作者研究的是 原子中核外电子的运动状态，特别是高能电子?价电子(能形成化学键的电子)的运动状态。
具有波粒二象性的电子在原子中的运动状态有其特殊规律。量子力学认为 电子的运动状态符合测不准原理，因而不能用牛顿力学定律描述。以量子力学
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为基础的原子结构模型中，电子的运动状态是用波函数?描述的。?的意义可从 ???2说明，???2(几率密度)的图象就是电子云，电子云图就是原子中电子运动状态的统计结果，这说明电子的运动状态具有统计性规律。原子中的电子在核外是分层排布的，某些电离能值突变、原子的线状光谱等实验事实是电子分层排布的最好佐证。因此，电子的运动能量是量子化的。 学习本章，在以上基础上重点应搞清下列问题： 1.电子进入轨道的顺序?能级顺序和核外电子排布原则。
2.用轨道排布式正确表达基态原子中电子的运动状态，特别是价层结构的书写。 3.四个量子数(n、l、m、ms)的意义与电子层中电子运动状态的标记符号的关系。如，3d1的意义是什么？
4.原子结构与元素周期表的关系?元素原子的价层结构与元素所在的周期、族、区的关系。
5.元素性质的周期性?原子结构和元素性质的规律性联系？ Z*?原子为什么具有有效核电荷？
I1与Z*、原子结构(电子排布)的稳定性的关系？ 电负性(x) ?分子中原子吸引电子的本领 典型习题：P117-118习题3、4、6、15
第四章：化学键与分子结构
元素的原子通常是以分子形式存在的，因为稀有气体以外的原子都不是稳 定结构。分子中原子间的化学键是以原子结构为基础的。分子的性质是由分子的内部结构所决定的。物质的性质主要决定于分子的性质。分子结构包括以下内容：
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分子中原子间的强相互作用力?化学键；
分子或晶体的空间构型； 分子间作用力?范德华力、氢键；
物质的物理、化学性质与分子结构的关系。 学习本章，重点应搞清下列问题：
1.离子晶体的溶解性、溶解度大小、熔点高低与晶格能U的关系？离子晶体的 晶格能U值与离子的电荷、半径及离子的电子构型有关。 2.阳离子的外层电子构型有几种？
3.离子极化对离子晶体性质的影响？离子晶体的性质包括：键型、晶体类型、 颜色、溶解度、熔点、热分解温度等。
4.能用价层电子对互斥理论预测共价分子的结构。
5.能用VB法、轨道杂化理论解释共价分子的形成、结构及性质。 6.能用分子轨道理论解释简单共价分子及金属晶体的形成、结构及性质。 7.掌握分子间的作用力(范德华力和氢键)对分子晶体性质的影响。
8.不同种类晶体的熔点、硬度等性质与晶格能U有关。四种类型晶体(离子晶体、 原子晶体、金属晶体、分子晶体)的晶格能大小各由什么决定？ 典型习题：P210-212习题7、10、11、13、14、15、18、19
第五章：氢和稀有气体
本章主要掌握Xe的氟化物、氧化物的结构和性质。注意价层电子对互斥理论、轨道杂化理论的应用。 典型习题：P235习题13、14
第六章：化学热力学初步
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本章主要解决两个问题，一是计算标态下的反应热??rHm?；二是判断 标态下自发反应进行的方向??rGm?<0。因此，本章的重点是：
???(298K)???i?fHm(生成物)???i?fHm(反应物) 1.根据公式?rHmii由?fHm?(298K) 求?rHm?(298K)，其它温度下的反应热?rHm?近似等于 ?rHm?(298K)。
???(298K)???iSm(生成物)???iSm(反应物)由Sm?(298K) 2. 根据公式?rSmii求?rSm?(298K)，其它温度下的标准熵变?rSm?近似等于?rSm?(298K)。
???(298K)???i?fGm(生成物)???i?fGm(反应物) 3. 根据公式?rGmii由?fGm?(298K) 求?rGm?(298K)。
因?rGm?是温度(T)的函数，所以任意温度下的?rGm?应由下式 ?rGm?(T)＝?rHm?－T?rSm?计算。
4.标态下无其它功时自发反应的方向是?rGm?<0。
非标态下无其它功时自发反应方向的判据是?rGm<0，?rGm的求法见第八章。 5. T对反应自发性的影响本含在?rGm中，若无完整的数据计算?rGm，则可根据 ?rHm?、?rSm?的符号讨论温度的高低对?rGm的符号的影响。见P275表6-5 典型习题：P276-278习题5、10、11、13及P274例6-9
第七章：化学反应的速率
本章的重点是：化学反应速率的定义；化学反应速率的表示方法；速率方程 的确定；反应速率的影响因素，特别是内因；反应热?rHm与活化能的关系。 具体要求如下：
1.等容反应中，由某物种的浓度随时间的变化率(dcB/dt)定义的反应速率与由
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反应进度定义的反应速率(?反)间的关系是：
?反??1dcA1dcB1dcG1dcH????
?Adt?Bdt?Gdt?Hdt2.对反应：aA + bB ? gG + hH
abcB，式中(a+b)是反应分子数、k是 若为基元反应，则速率方程为：?反?kcA整个反应的速率常数。
以各物种表示的反应速率(dcB/dt)的速率常数kA、kB、kG、kH与总反应速率常数k之间的关系是：k?1111kA?kB=kG=kH。见P294 abghxycB，式中(x+y)是反应级数、k是 若为非基元反应，则速率方程为：?反?kcA整个反应的速率常数。x、y可通过分析法(或代数法)、作图法求得。 3.影响反应速率的因素分外因和内因。
外因是组分的浓度(或分压)、温度及反应物间的接触情况；
内因是反应的活化能Ea(从宏观上看)或分子结构的稳定性即分子中化学键 的强度(从微观上看)；
催化剂对反应速率的影响也应属内因。
xycB)中都得到反映。其中： 所有影响反应速率的因素在速率方程(?反?kcAlnk??Ea?lnA RT4. 反应热?rHm与活化能的关系是：?rHm＝Ea(正)－Ea(逆) 典型习题：P304-306习题6、7、15、17
第八章：化学平衡
本章内容属?rGm的应用。对封闭体系中的可逆反应：若?rGm＝0，则是平衡态；
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