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A．乙醇 B.丙乙醇 C.胆固醇 D.聚乙二醇 E.甘油 答案：C
解析：液体制剂常用的附加剂
种类 增溶剂 作用 增加溶解度并形成溶液的过程 助溶剂 难溶性药物与加入的第三种物质在溶剂中形成可溶性分子间的络合物、缔合物或复盐等 潜溶剂 能形成氢键以增加难溶性药物溶解度的混合溶剂
13.关于缓释和控释制剂特点说法错误的是
A.减少给药次数，尤其是需要长期用药的慢病患者， B.血药浓度平稳，可降低药物毒副作用 C.可提高治疗效果减少用药总量， D.临床用药，剂量方便调整，
E.肝脏首过效应大，生物利用度不如普通制剂 答案：D
解析：缓释、控释制剂的特点
（1）减少给药次数，提高患者的用药顺应性，特别适用于需要长期用药的慢性疾病患者。 （2）血药浓度平稳，减少峰谷现象，有利于降低药物的毒副作用，减少耐药性的发生。 （3）减少用药的总剂量。
（4）避免肝门系统的“首过效应”。
乙醇、丙二醇、甘油、聚乙二醇 代表溶剂 聚山梨酯类、聚氧乙烯脂肪酸酯类 苯甲酸、碘化钾、PVP 百通世纪官网网址：www.baitongshiji.com
14.药物经皮渗透速率与其理化性有关，透皮速率相对较大的 A.熔点高药物 B.离子型 C.脂溶性大 D.分子体积大 E.分子极性高 答案：C
解析：影响药物经皮渗透的剂型因素： （1）脂溶性大的药物，透皮速率大；
（2）药物分子体积小，通过角质层的扩散系数大； （3）低熔点的药物容易渗透通过皮肤； （4）分子型药物容易渗透通过皮肤。
15.固体分散体中，药物与载体形成低共溶混合物药物的分散状态是 A.分子状态 B.胶态 C.分子复合物 D.微晶态 E.无定形 答案：D
解析：固体分散体的分类：
①低共熔混合物：药物与载体按适当比例混合，在较低温度下熔融，骤冷固化形成固体分散体。药物仅以微晶状态分散于载体中，为物理混合物。
②固态溶液：药物溶解于熔融的载体中，呈分子状态分散，为均相体系。
③共沉淀物：也称共蒸发物，是由药物与载体材料以适当比例混合，形成的非结晶性无定形物，有时称玻璃态固熔体。
16.以下不存在吸收过程的给药方式是
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A.肌肉注射 B.皮下注射 C.椎管给药 D皮内注射 E.静脉注射 答案：E
解析：注射途径与吸收的关系：
（1）静脉注射—药物直接进入血液循环，无吸收过程，生物利用度为100%； （2）肌内注射—有吸收过程，容量一般为2～5ml。长效注射剂常是油溶液或混悬剂 （3）皮下注射一些需延长作用时间的药物可采用皮下注
（4）皮内注射—吸收差，只用于诊断与过敏试验，注射量在0.2ml以内
（5）动脉注射—不存在吸收过程和肺首过效应，用于肿瘤治疗，可提高疗效和降低毒性。
17.大部份的药物在胃肠道中最主要的吸引部位是 A.胃 B.小肠 C.盲肠 D.结肠 E.直肠 答案：B
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18.铁剂治疗缺铁性贫血的作用机制是 A.影响酶的活性 B.影响核酸代谢 C.补充体内物质 D.影响机体免疫功能 E.影响细胞环境
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答案：C
解析：药物的作用机制： （1）作用于受体 （2）影响酶的活性 （3）影响细胞膜离子通道 （4）干扰核酸代谢 （5）补充体内物质
（6）改变细胞周围环境的理化性质
（7）影响生理活性物质及其转运体—PG、Na-Cl转运体 （8）影响机体免疫功能
（9）非特异性作用—如消毒防腐药、酚类等
19.属于对因治疗的药物作用是 A.硝苯地平降血压
B.对乙酰氨基酚降低发热体温 C.硝酸甘油缓解心绞痛发作 D.聚乙二醇4000治疗便秘 E.环丙沙星治疗肠道感染 答案：E
20.呋塞米氯噻嗪环戊噻嗪与氢氯噻嗪的效价强度与效能比较见下图，对这四种利尿药的效能和效价强度分析，错误的是 A.呋塞米的效价强度大于氢氯噻嗪 B.氯噻嗪的效价强度小于氢氯噻嗪 C.呋塞米的效能强于氢氯噻嗪 D.环戊噻嗪与氢氯噻嗪的效能相同
E.环戊噻嗪的效价强度约为氢氯噻嗪的30倍 答案：A
+
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21.口服卡马西平的癫痫病患者同时口服避孕药可能会造成避孕失败，其原因是 A.联合用药易导致用药者对避孕药产生耐药性 B.联合用药导致避孕药首过消除发生改变 C.卡马西平和避孕药互相竞争血浆蛋白结合部位 D.卡马西平为肝药酶诱导药，加快避孕药的代谢 E.卡马西平为肝药酶抑制药，减慢避孕药的代谢 答案：D
解析：双苯双平诱导灰常轻松，一场纷争抑制氯酮惜别。
22.关于药物量效关系的说法，错误的是（奖药物的剂量或浓度改用对数值作图，则量-相应线为直方双曲线）
A.量效关系是指在一定剂量范围内，药物的剂量与效应具有相关性 B.量效关系可用量-效曲线或浓度-效应曲线表示
C.将药物的剂量或浓度改用对数值作图，则量-相应线为直方双曲线 D.在动物试验中，量-效曲线以给药剂量为横坐标 E.在离体试验中，量-效曲线以药物浓度为横坐 答案：C
解析：药物量效之间的函数关系可用曲线来表示。通常，在整体动物试验，以给药剂量表示；在离体实验，则以药物浓度表示。
图7-1药物作