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【43-45】
A.解离多，重吸收少，排泄快 B.解离少，重吸收多，排泄慢 C.解离多，重吸收少，排泄慢 D.解离少，重吸收少，排泄快 E.解离多，重吸收多，排泄快 43.肾小管中，弱酸在酸性尿液中 44.肾小管中，弱酸在碱性尿液中 45.肾小管中，弱碱在酸性尿液中 答案：BAA
【46-48】 A.羟基 B.硫醚 C.羚酸 D.卤素 E.酸铵
46.可氯化成亚砜或砜，使极性增加的官能团是
47.有较强的吸电子性，可增强脂溶性及药物作用时间的管能团是 48.可与醇类成酯，使脂溶性境大，利于吸引的官能团是 答案：BDC
【49-50】 A.甲基化结合反应 B.与硫酸的结合反应 C.与谷胱甘肽的结合反应 D.与葡萄糖醛酸的结合反应 E.与氨基酸的结合反应
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49.含有甲磺酸酯结构的抗肿瘤药物白消安，在体内的Ⅱ相代谢反应是 50.含有儿茶酚胺结构的肾上腺素，在体内发生COMT失活代谢反应是 答案：CA
解析：与谷胱甘肽的结合反应
例如抗肿瘤药物白消安与谷胱甘肽的结合，由于甲磺酸酯是较好的离去基团，先和巯基生成硫醚的结合物，然后生成的硫醚和分子中的另一个甲磺酸酯基团作用环合形成氢化噻吩。
参与甲基化反应的基团有酚羟基、胺基、巯基等。
酚羟基的甲基化反应主要对象是具儿茶酚胺结构的活性物质,例如肾上腺素经甲基化后生成3-O-甲基肾上腺素。
【51-53】 A.3min B.5min C.15min D.30min E.60min
51.普通片剂的崩解时限是 52.泡腾片的崩解时限是 53.薄膜包衣片的崩解时限是 答案：CBD
【54-55】
A.分散相乳滴（Zeta）电位降低 B.分散相与连续相存在密度差 C.乳化剂类型改变 D.乳化剂失去乳化作用
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E.微生物的作用
乳剂属于热力学不稳定的非均相分散体系，制成后，放置过程中容易出现分层，絮凝等不稳定现象
54.若出现的分层现象经振摇后能恢复原状，其原因是 55.若出现的絮凝现象经振摇后能恢复原状其原因是 答案：BA
【56-57】 A.增溶剂 B.防腐剂 C.矫味剂 D.着色剂 E.潜溶剂
56.液体制剂中，苯甲酸属于 57.液体制剂中，薄荷挥发油属于 答案：BC
【58-60】 A.常规脂质体 B.微球 C.纳米囊 D.PH敏感脂质体 E.免疫脂质体
58.常用作栓剂治疗给药的靶向制剂是 59.具有主动靶向作用的靶向制剂是
60.基于病变组织与正常组织间酸碱性差异的靶向制剂是 答案：AED
【61-63】
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A渗透压调节剂 B增溶剂 C抑菌剂 D稳定剂 E止痛剂
61.注射剂处方中亚硫酸钠的作用 62.注射剂处方中氯化钠的作用 63.注射剂处方中伯洛沙姆188的作用 答案：DAB
【64-66】 A.?-环糊精 B.液状石蜡 C.羊毛脂 D.七氟丙烷 E.硬脂醇
64.用于调节缓释制剂中药物释放速度的是 65.可用于增加难溶性药物的溶解度的是 66.以PEG6000为滴丸基质时，可用作冷凝液的是 答案：EAB
【67-69】 A.滤过 B.简单扩散 C.易化扩散 D.主动转运 E.膜动转运
67.借助载体，由膜的高浓度一侧向低浓度一侧转运，不消耗能量的药物转运方式是
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68.扩散速度取决于膜两侧药物的浓度梯度、药物的脂水分配系数及药物在膜内扩散速度的药物转动方式是
69.借助载体或酶促系统，消耗机体能量，从膜的低浓度一侧向高浓度一侧转运的药物转运方式是 答案：ABC
解析：药物的转运方式 1.被动转运
被动转运是物质从高浓度区域向低浓度区域的转运。转运速度与膜两侧的浓度差成正比，转运过程不需要载体，不消耗能量。膜对通过的物质无特殊选择性，不受共存的其他物质的影响，即无饱和现象和竞争抑制现象，一般也无部位特异性。被动转运包括滤过和简单扩散 （1）滤过：细胞膜上存在膜孔
（2）简单扩散：解离度小、脂溶性大的药物易吸收。但脂溶性太强时，转运亦会减少。药物的扩散速度取决于膜两侧药物的浓度梯度、药物的脂水分配系数及药物在膜内的扩散速度。 2.载体转运
载体转运由载体介导，生物膜中的蛋白质具有载体的作用。 载体转运有主动转运和易化扩散两种方式。 （1）主动转运
药物通过生物膜转运时，借助载体或酶促系统，可以从膜的低浓度一侧向高浓度一侧转运，这种过程称为主动转运。 主动转运有如下特点： ①逆浓度梯度转运； ②需要消耗机体能量
③转运速度与载体量有关，往往可出现饱和现象； ④可与结构类似的物质发生竞争现象； ⑤受抑制剂的影响 ⑥具有结构特异性 ⑦主动转运还有部位特异性 （2）易化扩散
易化扩散又称中介转运，是指一些物质在细胞膜载体的帮助下，由膜的高浓度一侧向低浓度