四川大学期末考试试题(闭卷)A卷
一、翻译并解释下列术语(每题2分,共计20分)。 1.Solid dispersion
2.Controlled Releases preparations 3.Critical micelle concentration(CMC) 4.Pellets 5.Biotechnology 6.Oral suspensions
7.TODDS(target-oriented drug delivery system) 8.Pyrogen 9.Pharmaceutics 10.Suppository
二、填空题(每空1分,共计30分)
1.中药浸出过程是指浸出溶剂经浸润渗透、解吸溶解、扩散、置换四个阶段,获得浸出液的过程。
2.增加药物溶解度的方法有适当升温,减小粒子的大小,采用包合技术,助溶剂、增溶剂。
3.HLB值是衡量表面活性剂的亲水亲油性的大小,HLB值越大,亲水性越强。HLB值在
5--8者,常作为W/O型乳剂的乳化剂。
注:1试题字迹务必清晰,书写工整。本题6页,本页为第1页2题间不留空,一般应题卷分开教务处试题编号:
3务必用A4纸打印 学号:姓名
4.湿法制粒方法有挤压制粒,转动制粒,高速搅拌制粒和 流化床制粒等四种。
5.粉针剂的制备方法有无菌粉末直接分装法和_冷冻干燥_。 6.促进药物经皮吸收的方法有、、。
7.置换价是指__栓剂药物质量与同体积的基质质量之比_,栓剂基分为___油脂性__和__水溶性____两类。 8.靶向制剂按靶向传递机理分为,和 三类。
9.脂质体常用的膜材主要由和两种基础物质组成。
10.聚乙二醇在药物制剂中应用较多,如作注射剂的复合溶剂、固体分散体的水溶性载体、
片剂的润滑剂和栓剂的水溶性基质等。
11.为避免肝脏的首过作用,栓剂塞入部位应距肛门口2cm左右。 12.高分子溶胀的阶段称为,而其溶解的阶段称为。
三、选择题(下列选择题有一个或多个正确答案,将选择的正确答案的编号填入题末括号内。每题1 分,共计10分)
1.不适于制备缓、控释制剂的药物有() A.口服后吸收不完全或吸收无规律的药物 <1小时)且剂量大的药物
B.生物半衰期过短(t 1/2
C.生物半衰期很长的药物(t >24小时) 1/2
D.剂量需要精密调节的药物 E.药效剧烈的药物
2.不属于被动靶向的制剂是() A.乳剂 B.前体药物 C.纳米球 D.阿霉素微球
3.下列关于肠溶衣片剂的叙述,正确的是() A.用EC包衣的片剂属于肠溶衣片剂; B.用HPMC包衣的片剂属于肠溶衣片剂;
C.按崩解时限检查法检查,在pH1的盐酸溶液中2小时不崩解; D.可检查释放度来控制片剂质量; E.必须检查含量均匀度。 4.下列物质可作助溶剂的是() 本题6页,本页为第2页 教务处试题编号: 学号:姓名