材料现代分析与测试技术复习资料

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1)试样用量:不宜过多,多会使试样内部传热慢,温度梯度大,导致峰形扩大、分辨力下降。 第四节 热重法TG

热重分析(thermogravimetric analysis)是在程序控温下,测量物质的质量随温度和时间变化的一种技术,只适用于加热过程中有脱溶剂化(脱水)、升华、蒸发与分解等量变化的物质。用来研究材料的热稳定性和组份、定量性强 。 TG曲线以质量(或百分率%)为纵坐标,从上到下表示减少,以温度或时间作横坐标,从左自右增加

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热天平测定样品质量变化的方法有变位法和零位法

影响TG曲线的主要因素 仪器因素——浮力、试样盘、挥发物的冷凝等;实验条件——升温速率、气氛等; 试样的影响——试样质量、粒度等。

. 升温速率的影响 这是对TG测定影响最大的因素。升温速率越大温度滞后越严重,开始分解温度Ti及终止分解温度Tf都越高。温度区间也越宽。 ? ? ? ? ? ?

气氛的影响 一般,气流速度大,对传热和逸出气体扩散都有利,使热分解温度降低。 热失重的特点是定量性强,能准确地测量物质的质量变化及变化的速率。 结晶硫酸铜分三阶段脱水:

CuSO4·5H2O → CuSO4·3H2O+ 2H2O↑ (1) CuSO4·3H2O → CuSO4·H2O + 2H2O↑ (2) CuSO4· H2O → CuSO4+H2O↑ (3)

第一次理论失重率为2×H2O/CuSO4·5H2O = 14.4%;第二次失重率也是14.4%;第三次为7.2%;理论固体余重63.9%,总水量36.1%。与TG测定位基本一致。说明TG曲线第一、二次失重分别失去2个H2O,第三次失去1个H2O。

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2、影响差热分析的仪器、试样、操作因素是什么? 影响差热分析的主要因素有三个方面: 1. 仪器因素:

炉子的形状结构与尺寸,坩埚材料与形状,热电偶位置与性能 。这些因素会影响差热曲线的基线稳定性和平直性。 2. 实验条件因素:

升温速率、气氛影响峰的形状、位置和相邻峰的分辨率。升温速率越大即单位时间产生的热效应增大,峰位向高温方向迁移,峰变尖锐、峰的面积也会增加。使试样分解偏离平衡条件的程度也大,易使基线漂移,并导致相邻两个峰重叠,分辨力下降。

气氛的成分对DTA曲线的影响很大,可以被氧化的试样在空气或氧气氛中会有很大的氧化放热峰,在氮气或其它惰性气体中就没有氧化峰了。气氛对DTA 测定的影响主要对那些可逆的固体热分解反应,而对不可逆的固体热分解反应则影响不大

3. 试样因素: 用量、粒度

试样用量越多,内部传热时间越长,形成的温度梯度越大,DTA峰形就会扩张,分辨率要下降,妨碍两相邻热效应峰的分离,峰顶温度会移向高温,即温度滞后会更

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严重。

样品的颗粒度在100目~200目左右,颗粒小可以改善导热条件,但太细可能会破坏样品的结晶度。对易分解产生气体的样品,颗粒应大一些。参比物的颗粒、装填情况及紧密程度应与试样一致,以减少基线的漂移。 3、阐述DSC技术的原理

差示扫描量热法(DSC)是在程序控温下,测量物质和参比物之间的能量差随温度变化关系的一种技术。

DSC仪器与DTA相似,所不同的是在试样和参比物的容器下面,设置了一组补偿加热丝,在加热过程中,当试样由于热反应而出现温差ΔT时,通过微伏放大器和热量补偿器,使流入补偿加热丝的电流发生变化。

试样吸热时,温度Ts下降,热量补偿放大器使电流Is增大。

试样放热时,则参比物一边的温度Tr下降,热量补偿放大器使电流Ir增大,直至试样与参比物的温度达到平衡,温差ΔT→0。 4、热分析用的参比物有何性能要求?

要获得平稳的基线,要求参比物在加热或冷却过程中不发生任何变化,在整个升温过程中其比热、导热系数、粒度尽可能与试样一致或相近。作参比物的条件: 第一,要求在所使用的温度范围内是热惰性的。

第二,要求参比物与试样比热及热传导率相同或相近,这样DTA曲线基线漂移小。 5、试述差热分析中放热峰和吸热峰产生的原因有哪些。

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? 6、结晶水矿物在升温过程中结晶水失重的特点?原因是什么?

? 结晶水矿物在升温过程中结晶水分阶段脱水,脱水温度100-500,吸热。

? H2O参加晶格;存在于结构中,占据矿物晶格的一定位置,不与其他单元形成

化学键;结晶水在不同结构的矿物中结合强度不同,所占的比例不同,因此失水物温度不同,分阶段脱水。

7、阐述水合草酸钙升温失重的过程 ?

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