.
第一章 绪论习题(1)
1、什么是烃、饱和烃和不饱和烃?点击这里看结果
2、什么是烷基?写出常见的烷基及相应的名称。点击这里看结果
3、给下列直链烷烃用系统命名法命名
点击这里看结果
4、什么是伯、仲、叔、季碳原子,什么是伯、仲、叔氢原子?点击这里看结果 5、写出己烷的所有异构体,并用系统命名法命名。点击这里看结果
.
.
6、写出符合下列条件的烷烃构造式,并用系统命名法命名:
1.只含有伯氢原子的戊烷 4.含有一个叔碳原子的已烷 7.只有三种一氯取代的戊烷
2.含有一个叔氢原子的戊烷 5.含有一个季碳原子的已烷 8.有四种一氯取代的戊烷
3.只含有伯氢和仲氢原子的已烷 6.只含有一种一氯取代的戊烷 9.只有二种二氯取代的戊烷
点击这里看结果
7、写出2-甲基丁烷和2,2,4-三甲基戊烷的可能一氯取代物的结构式,并用系统命名法命名。点击这里看结果
8、写出分子中仅含一个季碳原子、一个叔碳原子和一个仲碳原子及多个伯碳原子的最简单的烷烃的可能异构体。点击这里看结果
9、用折线简式表示下列化合物的构造:
1. 丙烷
5. 2,3-二甲基丁烷
2.丁烷 6. 3-乙基戊烷
2. 异丙烷 4. 2,2-二甲基丙烷 7. 3-甲基-1-氯丁烷
8. 3,4,5-三甲基-4-丙基庚烷 9. 2,5-二甲基-4-异丁烷庚烷 10. 5-(3-甲基丁基)癸烷
点击这里看结果
10、写出分子中含甲基最多的分子式为 这里看结果
11、将下列烷烃按照沸点由高到低的顺序排列,然后与手册核对。 点击这里看结果
12、用Newman投影式表示2,3-二甲基丁烷的各交叉式和重叠式构象异构体,并比较其相应能量。 点击这里看结果
和
的烷烃的紧缩结构式及相应的折线简式。点击
.
.
第一章 绪论习题(2)
13、某烷烃分子量为114,在光照下与氯气反应,仅能生成一种一氯化产物,试推出其结构式。 点击这里看结果
14、以甲烷的溴化为例,讨论反应
中过渡态和
的状态。并画出相应的能级图。 点击这里看结果
15、比较下列自由基的稳定性:
点击这里看结果 16、以
起一卤化反应为例,在同一坐标图上表示出伯、仲、季、叔氢原子被
卤化时生成过渡态和相应自由基的能线图,并简要说明不同氢原子在卤化时的相对活性。点击这里看结果
17、将2-甲基丁烷进行一氯化反应,已知其四种一氯化产物和相应的百分含量如下:
推算伯、仲、叔氢原子被氯取代的活性比。 点击这里看结果 18、利用上题中得到的烷烃中伯、仲、叔氢在氯化时的活性比,求氯化产物的相对含量比。 点击这里看结果
19、如果烷烃溴化时,其相对氢原子溴化的活性比为伯氢:仲氢:叔氢=1:18:1600。请计算2-甲基丙烷溴化时各一溴取代物的相对比。 点击这里看结果
20、在实验室欲从(1)异丁烷制备卤代叔丁基,(2)新戊烷制备卤代新戊烷,从前面三题的结果分析,其卤化剂应选择Cl还是Br,并说明原因。点击这里看结果
21、简要说明甲烷氯化比全氘代甲烷(CH4(CD4))氯化的速度要快约20倍的原因。
氯化时得到的各一
.
.
点击这里看结果 22、硫酰氯(
)可被用作烷烃的氯化剂,当用过氧化物(
) 作为引发剂时,可产生二氧
化硫,试写出在过氧化物引发下,烷烃被硫酰氯氯化的反应机理。
点击这里看结果
23、当2-甲基丙烷与四氯化碳在叔丁基过氧化物
反应,可得到2-甲基-2-氯丙烷及三氯甲烷,试提出可能的反应机理。
点击这里看结果 24、在50℃时,四乙基铅的机理。
点击这里看结果
能引发甲烷与氯气按自由基机理起烷烃的氯化反应,试写出其可能
引发剂作用下,于130~140℃
.
.
第二章 烷烃自测题 选择题(共15小题,每题2分)
1.下列自由基最稳定的是( )
A.
B.
C.
D.
A.
E.
最不稳定的是: 2. 下列自由基稳定性由大到小的顺序是( )
A. d>c>b>a
B. a>b>c>d
C. b>a>c>d
D. c>b>d>a
3. 在光照条件下CH3CH2CH(CH3)CH(CH3)CH3与Cl2反应,可能的一氯产物有几种( )
A.3
B.4
C.5
D.6
4.2-甲基丁烷在室温光溴代,相对含量最高的是( )
A.
B.
C.
D.
5. 下列沸点最高的是( ) 烷
A.辛
丁烷
A.B.2,2,3,3-四甲基
庚烷 C.3-甲基
戊烷
D.2,3-二甲基
己烷
E.2-甲基
沸点最低的是: .