第二章补充习题
一、将下列化合物安沸点由高到底排序
正辛烷、异辛烷、2,2,3-三甲基戊烷、环辛烷 二、将下列自由基按稳定性由高到低排序 ?
CH3CH2C(CH3)2CH3CHCH3CH3CH2CH2CH3
?
如果有 存在?应怎样排序？
三、写出新戊烷在光作用下溴化产生溴代新戊烷的反应机理 四、在下列反应中选用氯或溴哪一种卤化剂比价合适？为什么？ ?
CH2CH3?
CH3CH3H3CCCCH3H3CCH3CH3CCCH2CH3XH2C
XCH3CH3CH3CH3
五、2,2,4-三甲基戊烷中有四种 C-C键，如果发生热解可形成哪些自由基（一次性断裂）？推断哪一个C-C键优先断裂？ 六、下列那些化合物适合用烷烃的卤化反应来制备，那些化合物不适合用烷烃的卤化反应来制备，为什么？ ?
??
H3CBr?Cl?Cl
BrCl?H3C?H3CCH2Br?CH2CH3
七、辛烷值是衡量抗爆性能的标准，辛烷值越高抗爆性能越 ，与异辛烷抗爆性能相当的汽油，其辛烷值为 ，与正庚烷抗爆性能相当的汽油，其辛烷值为 ，如果某种汽油的辛烷值为68（68#汽油），则它的抗爆性能与 和 组合成的混合物的抗爆性能相当。
八、命名或根据名称写出结构式
① ②
1
③ ④ 2,5-二甲基-4-异丁基庚烷
⑤ 4-丙基-8-异丙基十一烷 ⑥ 3-甲基-5-乙基-4-丙基庚烷 ⑦ ⑧
⑨
⑩ 2,3,5,5-四甲基-6-乙基壬烷
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立体化学补充习题
一、分别用锯架式和纽曼投影式写出丙烷交叉式和重叠式两种极限构象。 二、用newman式画出下列分子的优势构象 ① 2-氟乙醇 ② 2-羟基乙醛
三、写出下列化合物椅式构象的一对构象转换体，并指出哪一个是优势构象 ① ② ③ ④
BrICH3
OCH3
OCH3COOHOHCN
四、画出下列化合物的优势构象
① ② ③ ④
CH3OCH3HClCH3(H3C)3CC2H5
CH3CH3
H
CH3
五、通过判断分子的对称因素来确定下列分子是否具有手性
① ② ③ ④
C2H5C2H5HHD
OHCHCHOCH3
HOCH3 D⑤ ⑥
FC2H5
ClClClClClF I
六、写出（2S,3R）-3-氯-2-溴戊烷的fischer投影式。
七、下面分子中有几个手性碳原子，标出每个手性碳原子的构型。
CHOHHHHOOHOHCOOH
OH八、写出所有旋光异构体的fischer式，命名且指出苏式和赤式构型
HOCHO OH
九、将下列各式改写成fische投影式，并判断哪个分子是非手性的，阐明理由。
3
① ② ③
OHClClHCHOH3CHICH(CH3)2C2H5H3CHCH3OHHHICHO
十、下列化合物是否具有手性，为什么？
① ② H3CCH3CCCH3CCH3 ③ FFHOOCCOOH
H3COCCOCH3BrBr
④
OHHO
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第五章补充习题
一、将下列化合物的沸点由高到低排序 ①
CH3I CH3Br CH3Cl CH3F ②
CH3CH2CH2Cl CH3CH2CHCl2 CH3CH2CCl3 ③
CH3CH2CH2CH2Cl (CH3)2CHCH2Cl (CH3)3CCl
二、写出由溴乙烷转变为① 甲基乙基酯；② 乙酸乙酯；③ 溴化四丁基铵；④ 硝酸乙酯；⑤ 硝基乙烷；⑥ 丙腈；⑦ 2-戊炔；⑧ 乙基丙二酸二甲酯的反应方程式。 三、用简便的化学方法鉴别下列各组化合物 ①
CH2ICH2BrCH2Cl
②
CH3I CHCl3 CH3CH2Br (CH3)2CHBr (CH3)3CCl ③
CH3CH2CH2CH2Cl CH3CH2CH(CH3)Cl (CH3)3CCl CH3CH2CH2CH2Br
BrCH2Cl
四、完成下列反应 ① BrBrH2NCH2CH2NH2Br
BrBr②
NH3BrBr
五、选择合适的卤代酸制备下列化合物
① ② ③ ④
CH3O
OCH2CH3HO (CH3CH2)3CD
六、命名下列化合物或根据名称写出结构式
① (CH3)3SiCl ② (C2H5)2Mg ③ C6H5MgBr ④ [(CH3)2CH]2Zn ⑤ 氯化乙基镁与四氢呋喃的配位络合物；⑥ 二乙基溴化铝的二聚体 七、用简单的有机物及任意无机试剂合成下列化合物
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