烷烃系统命名法
一、普通命名法：
1、通常把烷烃泛称“某烷”，某是指烷烃中碳原子的数目。由一到十用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示，自十一起用汉字数字表示。 例如：（1）CH4叫甲烷，CH3CH3叫乙烷，CH3CH2CH3叫丙烷； （2）C15H32叫十五烷。
2、为了区别异构体，用“正”、“异”和“新”来表示。
（1）CH3—CH2—CH2—CH3 正丁烷 （2）CH3—CH—CH3 异丁烷
∣ CH3
（3）CH3—CH2—CH2—CH2—CH3 正戊烷 （4）CH3—CH—CH2—CH3 异戊烷
∣ CH3 CH3
∣ （5） CH3—C—CH3 新戊烷 ∣ CH3
普通命名法简单方便。但只能使用于结构比较简单的烷烃。对于结构比较复杂的烷烃必须用系统命名法。 二、系统命名法：
在系统命名法中，对于支链烷烃，把它看作直链烷烃的烷基取代基衍生物。 烃分子失去一个氢原子所剩余的部分叫做烃基；烷烃分子失去一个氢原子所剩余的部分叫做烷基。 通式：CnH2n+1 （n≥1），通常用“R—”表示。
常见的烷基：
CH3 — 甲基 CH3 —CH2— 乙基 CH3 —CH2—CH2— 正丙基 CH3 —CH— 异丙基
∣
CH3 对于支链烷烃的命名法可按照下列步骤进行： 1、定主链，称“某烷”。 选定分子里最长碳链为主链，并按主链上碳原子的数目称为“某烷”。（碳原子数在1~10的用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸命名。） 例一： CH3 — CH — CH2 — CH2— CH2 — CH3 ∣ CH3
在上式中线内的碳链为最长的，作为母体，含六个碳原子故叫己烷。甲基则当作取代基。 2、写编号，定支链所在的位置。
①在选定主链以后，就要进行主链的位次编号，也就是确定取代基的位次，主链从一端向另一端编号，号数用1，2，3┉ 等表示，读成1位，2位，3位等。
②对简单的烷烃从距离支链最近的一端开始编号，位次和取代基名词之间要用“—”半字线连接起来。在有几种编号的可能时，应当选定使取代基的位次为最小。
例二： 1 2 3 4 5 6
CH3 —CH 2— CH — CH2— CH2 — CH3
∣ CH3
3、写名称，相同基合并写，不同取代基从小到大写。
①如果含有几个相同的取代基时，把它们合并起来，取代基的数目用一、二、三┉等来表示，写在取代基的前面；如果含有几个不同的取代基时，就把小的取代基名称写在前面，大的写在后面（烷基的大小顺序是：甲基<乙基<丙基<丁基<戊基<己基<异戊基<异丁基<异丙基），其位次必须逐个注明，位次的数字之间要用“，”隔开。 例三： CH3 ∣
CH3 — CH2 —C—— CH — CH2— CH3
∣ ∣
CH3 CH2 CH3
命名：2,2-二甲基-3-乙基己烷 读做：2,2二甲基3乙基己烷
②当具有相同长度的链可作为主链时，选定具有支链数目最多（或支链最简单）的碳链。 例四： CH3
∣
CH3 —CH— CH— CH — CH— CH2 — CH3
∣ ∣ ∣ CH3 CH2 CH3 ∣
CH2CH3 命名：2,3,5-三甲基-4-丙基庚烷
确定主链位次的原则是：
①最长原则：选定最长碳链为主链
②最简原则：当有两条相同碳原子的主链时，选支链最简单的一条为主链。 ③最近原则：起点离支链最近
④最小原则：当支链离两端的距离相同时，以取代基所在位置的数值之和最小为正确。
练习：写出下列各化合物的结构简式 (1) 3,3-二乙基戊烷 (2) 2,2,3-三甲基丁烷 (3) 2-甲基-4-乙基庚烷 【小结】
1.命名步骤：
(1)找主链──最长的主链；
(2)写编号──靠近支链（小、多）的一端开始编号； (3)写名称──相同基合并写，不同取代基从小到大写。 2.名称组成：
取代基位置─取代基名称 主链名称 3.数字意义：
阿拉伯数字 ── 取代基位置；
汉字数字 ── 相同取代基的个数。
数字和汉字之间加“─”