第一部分必考题
1. GCP中英文含义？主要内容？实施目的？起草依据？颁布、施行时间？（30）
简要答案：GCP:Goodclinicalpractice，即药物临床试验质量管理规范，是临床试验全过程的标准规定，包括方案设计、组织实施、监查、稽查、记录、分析总结和报告等。
实施目的1.保证临床试验过程规范、结果可靠；2.保护受试者权益和安全。 起草依据：赫尔辛基宣言，注意强调保护受试者权益和试验质量。 颁布、施行时间：2003年6月4发布，2003年9月1日实施 2. CRO、CRF、SOP、SAE中英文含义？（20）
简要答案：CRO：contractresearchorganization，合同协作组织 CRF：Casereportform/Caserecordform，病例报告表，病例记录表 SOP：Standardoperatingprocedure，标准操作规程 SAE：Seriousadverseevent，严重不良事件 3. 严重不良事件？报告要求？（30）
简要答案：严重不良事件可定义为致命的或威胁生命的、致残的、先天性不正常、能够导致门诊病人住院或延长住院时间的事件。发生肿瘤、妊娠或超量用药及其他明显的治疗事故等也被视为严重的不良事件。
研究的申办者要将所有的严重不良事件十分仔细地记录在案，进行迅速而认真的处理，并在规定的时间内向申办者、伦理委员会和药品监督管理部门报告，我国规定申办者应在24h内向国家和省级药品监督管理部门报告所有不良事件，也应同时向批准试验的伦理委员会报告这些事件。 4．如何保障受试者的权益？（10）
简要答案：根据GCP原则制定SOP，并严格遵照执行；加强伦理委员会的作用；签署知情同意书等……
5．稽查和视察的区别？（10）
简要答案：稽查由申办者委托其质量保证部门或第三者（独立的稽查机构）进行。是指由不直接涉及试验的人员对临床试验相关行为和文件所进行的系统而独立的检查，以评价临床试验的运行及其数据的收集、记录、分析和报告是否遵循试验方案、申办者的SOP、GCP和相关法规要求，报告的数据是否与试验机构内的记录一致，即病例记录表内报告或记录的数据是否与病历和其他原始记录一致。
视察又称检查，指药品监督管理部门对从事药品临床试验的单位对GCP和有关法规的依从性进行的监督管理手段，是对开展药物临床试验的机构、人员、设施、文件、记录和其他方面进行的现场考核。现场检查的主要内容分两类：机构检查、研究检查。
以上答案仅供参考，请参照国家颁发的GCP复习。
第二部分GCP试题
PartI_单选题
1001任何在人体进行的药品的系统性研究，以证实或揭示试验用药品的作用、不良
反应及/或研究药品的吸收、分布代谢和排泄，目的是确定试验用药品的疗效和安全性。
A临床试验B临床前试验 C伦理委员会D不良事件
1002由医学专业人员、法律专家及非医务人员组成的独立组织，其职责为核查临床
试验方案及附件是否合乎道德并为之提供公众保证，确保受试者的安全、健康和权益受到保护。 A临床试验B知情同意 C伦理委员会D不良事件
1003叙述试验的背景、理论基础和目的、试验设计、方法和组织，包括统计学考
虑、试验执行和完成条件的临床试验的主要文件。 A知情同意B申办者 C研究者D试验方案
1004有关一种试验用药品在进行人体研究时已有的临床与非临床数据汇编。
A知情同意B知情同意书 C试验方案D研究者手册
1005告知一项试验的各个方面情况后，受试者自愿认其同意参见该项临床试验的过
程。
A知情同意B知情同意书 C试验方案D研究者手册
1006每位受试者表示自愿参加某一试验的文件证明。
A知情同意B知情同意书 C研究者手册D研究者
1007实施临床试验并对临床试验的质量和受试者的安全和权益的负责者。
A研究者B协调研究者
C申办者D监查员
1008在多中心临床试验中负责协调各参加中心的研究者的工作的一名研究者。 A协调研究者B监查员 C研究者D申办者
1009发起一项临床试验，并对该试验的启动、管理、财务和监查负责的公司、机构
和组织。
A协调研究者B监查员
C研究者D申办者
1010由申办者委任并对申办者负责的人员，其任务是监查和报告试验的进行情况和
核实数据。
A协调研究者B监查员
C研究者D申办者
1011临床试验中使一方或多方不知道受试者治疗分配的程序。 A设盲B稽查
C质量控制D视察
1012按试验方案所规定设计的一种文件，用以记录每一名受试者在试验过程中的数
据。
A总结报告B研究者手册 C病例报告表D试验方案
1013试验完成后的一份详尽总结，包括试验方法和材料、结果描述与评估、统计分
析以及最终所获鉴定性的、合乎道德的统计学和临床评价报告。 A病例报告表B总结报告 C试验方案D研究者手册
1014临床试验中用于试验或参比的任何药品或安慰剂。
A试验用药品B药品
C标准操作规程D药品不良反应
1015用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应
症、用法和用量的物质。
A药品B标准操作规程
C试验用药品D药品不良反应
1016为有效地实施和完成某一临床试验中每项工作所拟定的标准而详细的书面规
程。
A药品B标准操作规程
C试验用药品D药品不良反应
1017病人或临床试验受试者接受一种药品后出现的不良反应事件，但不一定与治疗
有因果关系。
A不良事件B严重不良事件 C药品不良反应D病例报告表
1018在规定剂量正常应用药品的过程中产生的有害而非所期望的且与药品应用有因
果关系的反应。
A严重不良事件B药品不良反应 C不良事件D知情同意
1019临床试验过程中发生需住院治疗、延长住院时间、伤残、影响工作能力、危及
生命或死亡、导致先天畸形等事件。 A严重不良事件B药品不良反应 C不良事件D知情同意
1020为判定试验的实施、数据的记录，以及分析是否与试验方案、药品临床试验管
理规范和法规相符，而由不直接涉及试验的人员所进行的一种系统性检查。 A稽查B质量控制 C监查D视察
1021药政管理部门对有关一项临床试验的文件、设施、记录和其他方面所进行的官
方审阅，可以在试验点、申办者所在地或合同研究组织所在地进行。 A稽查B监查
C视察D质量控制
1022用以保证与临床试验相关活动的质量达到要求的操作性技术和规程。
A稽查B监查
C视察D质量控制
1023一种学术性或商业性的科学机构，申办者可委托并书面规定其执行临床试验中
的某些工作和任务。 ACROBCRF CSOPDSAE
2001《药品临床试验质量管理规范》共多少章？多少条？ A共十五章六十三条 B共十三章六十二条 C共十三章七十条 D共十四章六十二条
2002《药物临床试验质量管理规范》何时颁布的？ 《药物临床试验质量管理规范》何时开始施行？ 《药品临床试验管理规范》的目的是什么？
A保证药品临床的过程规范，结果科学可靠，保护受试者的权益及保障其安全 B保证药品临床试验在科学上具有先进性 C保证临床试验对受试者无风险
D保证药品临床试验的过程按计划完成