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药理学作业答?/p>

 

第一?/p>

 

绪言

 

作业一:试述药理学的研究方法有哪些?/p>

 

    

答:实验药理学方法是以动物为研究对象,研究药物与动物之间相互作用的规律。包

括整体实验、活体解剖和离体实验或试管实验;实验治疗学方法是预先采用实验病理学方

法对动物造成疾病病理模型,以观察药物的治疗作用;临床药理学方法是在人体上进行?/p>

察,阐明药物的临床疗效、不良反应、提内过程,对药物作出最后的临床评价?/p>

 

第二?/p>

 

药物效应动力?/p>

 

作业一:试述药物作用与药理效应的区别?/p>

 

答:药物作用?/p>

drug 

action

)是指药物对机体细胞的间的初始作用,是动因,是分?/p>

反应机制。药理效?/p>

(pharmacological 

effect)

是机体器官原有功能水平的改变,是药物

作用的结果。功能提高称兴奋?/p>

exicitation

?/p>

;功能降低成为抑?/p>

(inhibition)

、麻?/p>

(paralysis) 

?/p>

 

第三?/p>

 

药物代谢动力?/p>

 

作业一:试述药动学参数的概念及药理学意义?/p>

 

答:半衰期(

t1/2

?/p>

: 

血浆药物浓度降低一半所需时间称半衰期?/p>

t1/2

?/p>

;消除速率?/p>

?/p>

?/p>

K

?/p>

: 

单位时间内药物消除的百分速率称消除速率常数?/p>

半衰期与消除速率常数之间?/p>

关系可用

t1/2=0.693/K

来表示;生物利用?/p>

(bioavilability

?/p>

) 

: 

F=AUC((op))/AUC(iv) 

x100%

;清除率?/p>

clearanse,CL

?/p>

: CL=K.Vd

;分布容积(

Vd

?/p>

: 

等于体内总药量与血药浓

度的比值,?/p>

 Vd=A

?/p>

mg

?/p>

/ C

?/p>

mg/L

?/p>

,单位为升(

L

?/p>

。它不是一个真实的体积?/p>

 

只能?/p>

似的说明药物在体内分布的广狭程度?/p>

分布容积大的药物

,

组织分布广,

反之则组织分布少?/p>

 

第四?/p>

 

传出神经系统药理学概?/p>

 

作业一:试述传出神经系统的受体分型?/p>

 

答:

能与

Ach

结合的受体称为乙酰胆碱受体?/p>

可分为毒蕈碱型胆碱受?/p>

?/p>

M

胆碱受体?/p>

和烟碱型胆碱受体?/p>

N

胆碱受体?/p>

。可?/p>

NA

?/p>

AD

结合的受体称肾上腺素受体,可分为

α

?/p>

上腺素受体(

α

受体)和

β

肾上腺素受体?/p>

β

受体?/p>

?/p>

M

胆碱受体分五种亚型,?/p>

M1

?/p>

M2

?/p>

M3

?/p>

M4

?/p>

M5

?/p>

N

胆碱受体分两种亚型,?/p>

Nm

受体?/p>

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受体?/p>

α

受体分为

α

1

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药理学作业答?/p>

 

第一?/p>

 

绪言

 

作业一:试述药理学的研究方法有哪些?/p>

 

    

答:实验药理学方法是以动物为研究对象,研究药物与动物之间相互作用的规律。包

括整体实验、活体解剖和离体实验或试管实验;实验治疗学方法是预先采用实验病理学方

法对动物造成疾病病理模型,以观察药物的治疗作用;临床药理学方法是在人体上进行?/p>

察,阐明药物的临床疗效、不良反应、提内过程,对药物作出最后的临床评价?/p>

 

第二?/p>

 

药物效应动力?/p>

 

作业一:试述药物作用与药理效应的区别?/p>

 

答:药物作用?/p>

drug 

action

)是指药物对机体细胞的间的初始作用,是动因,是分?/p>

反应机制。药理效?/p>

(pharmacological 

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是机体器官原有功能水平的改变,是药物

作用的结果。功能提高称兴奋?/p>

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;功能降低成为抑?/p>

(inhibition)

、麻?/p>

(paralysis) 

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第三?/p>

 

药物代谢动力?/p>

 

作业一:试述药动学参数的概念及药理学意义?/p>

 

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: 

血浆药物浓度降低一半所需时间称半衰期?/p>

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: 

单位时间内药物消除的百分速率称消除速率常数?/p>

半衰期与消除速率常数之间?/p>

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F=AUC((op))/AUC(iv) 

x100%

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: 

等于体内总药量与血药浓

度的比值,?/p>

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,单位为升(

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。它不是一个真实的体积?/p>

 

只能?/p>

似的说明药物在体内分布的广狭程度?/p>

分布容积大的药物

,

组织分布广,

反之则组织分布少?/p>

 

第四?/p>

 

传出神经系统药理学概?/p>

 

作业一:试述传出神经系统的受体分型?/p>

 

答:

能与

Ach

结合的受体称为乙酰胆碱受体?/p>

可分为毒蕈碱型胆碱受?/p>

?/p>

M

胆碱受体?/p>

和烟碱型胆碱受体?/p>

N

胆碱受体?/p>

。可?/p>

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AD

结合的受体称肾上腺素受体,可分为

α

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上腺素受体(

α

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β

肾上腺素受体?/p>

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M

胆碱受体分五种亚型,?/p>

M1

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胆碱受体分两种亚型,?/p>

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药理学作业答?/p>

 

第一?/p>

 

绪言

 

作业一:试述药理学的研究方法有哪些?/p>

 

    

答:实验药理学方法是以动物为研究对象,研究药物与动物之间相互作用的规律。包

括整体实验、活体解剖和离体实验或试管实验;实验治疗学方法是预先采用实验病理学方

法对动物造成疾病病理模型,以观察药物的治疗作用;临床药理学方法是在人体上进行?/p>

察,阐明药物的临床疗效、不良反应、提内过程,对药物作出最后的临床评价?/p>

 

第二?/p>

 

药物效应动力?/p>

 

作业一:试述药物作用与药理效应的区别?/p>

 

答:药物作用?/p>

drug 

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)是指药物对机体细胞的间的初始作用,是动因,是分?/p>

反应机制。药理效?/p>

(pharmacological 

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是机体器官原有功能水平的改变,是药物

作用的结果。功能提高称兴奋?/p>

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、麻?/p>

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第三?/p>

 

药物代谢动力?/p>

 

作业一:试述药动学参数的概念及药理学意义?/p>

 

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血浆药物浓度降低一半所需时间称半衰期?/p>

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;消除速率?/p>

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: 

单位时间内药物消除的百分速率称消除速率常数?/p>

半衰期与消除速率常数之间?/p>

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来表示;生物利用?/p>

(bioavilability

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F=AUC((op))/AUC(iv) 

x100%

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: CL=K.Vd

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Vd

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: 

等于体内总药量与血药浓

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,单位为升(

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。它不是一个真实的体积?/p>

 

只能?/p>

似的说明药物在体内分布的广狭程度?/p>

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反之则组织分布少?/p>

 

第四?/p>

 

传出神经系统药理学概?/p>

 

作业一:试述传出神经系统的受体分型?/p>

 

答:

能与

Ach

结合的受体称为乙酰胆碱受体?/p>

可分为毒蕈碱型胆碱受?/p>

?/p>

M

胆碱受体?/p>

和烟碱型胆碱受体?/p>

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结合的受体称肾上腺素受体,可分为

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上腺素受体(

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M

胆碱受体分五种亚型,?/p>

M1

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绪言

 

作业一:试述药理学的研究方法有哪些?/p>

 

    

答:实验药理学方法是以动物为研究对象,研究药物与动物之间相互作用的规律。包

括整体实验、活体解剖和离体实验或试管实验;实验治疗学方法是预先采用实验病理学方

法对动物造成疾病病理模型,以观察药物的治疗作用;临床药理学方法是在人体上进行?/p>

察,阐明药物的临床疗效、不良反应、提内过程,对药物作出最后的临床评价?/p>

 

第二?/p>

 

药物效应动力?/p>

 

作业一:试述药物作用与药理效应的区别?/p>

 

答:药物作用?/p>

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)是指药物对机体细胞的间的初始作用,是动因,是分?/p>

反应机制。药理效?/p>

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是机体器官原有功能水平的改变,是药物

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第三?/p>

 

药物代谢动力?/p>

 

作业一:试述药动学参数的概念及药理学意义?/p>

 

答:半衰期(

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血浆药物浓度降低一半所需时间称半衰期?/p>

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;消除速率?/p>

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单位时间内药物消除的百分速率称消除速率常数?/p>

半衰期与消除速率常数之间?/p>

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(bioavilability

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x100%

;清除率?/p>

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等于体内总药量与血药浓

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只能?/p>

似的说明药物在体内分布的广狭程度?/p>

分布容积大的药物

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反之则组织分布少?/p>

 

第四?/p>

 

传出神经系统药理学概?/p>

 

作业一:试述传出神经系统的受体分型?/p>

 

答:

能与

Ach

结合的受体称为乙酰胆碱受体?/p>

可分为毒蕈碱型胆碱受?/p>

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M

胆碱受体?/p>

和烟碱型胆碱受体?/p>

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胆碱受体?/p>

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结合的受体称肾上腺素受体,可分为

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上腺素受体(

α

受体)和

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M1

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M2

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