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2020

年药理学期末测试复习?/p>

[

含参考答?/p>

] 

 

一、问答题

 

1

?/p>

简述灯盏花素治疗缺血性脑血管病的药理作用?/p>

 

答:灯盏花素能抑制血小板活化、抑制血小板聚集,促进纤溶活性和抑制内凝血系统,改

善脑微循环障碍和供血不通,增加脑血流量,有效预防血栓形成,灯盏花素还可以抗氧化

自由基、抗钙内流、抑制脑缺血海马神经元延迟性死亡和防止脑缺血神经元调节,对脑?/p>

血再灌注损伤有保护作用。临床上用于治疗脑梗死、脑动脉缺血性眩晕、中风后遗症及血

管性痴呆?/p>

 

 

2

?/p>

简述雌激素与肿瘤发生的关系?/p>

 

答:

1.

体内长期高水平雌激素的刺激可导致某些组织的癌变。雌二醇及其几种代谢产物?/p>

有显著的致癌作用?/p>

2.

雌二醇可通过诱导原癌基因活化、抑制抑癌基因功能、促进肿瘤细

胞增殖、增强肿瘤细胞侵袭转移能力及促进肿瘤组织、周围微血管形成而发挥其促癌?/p>

应?/p>

3.

代谢产物可通过直接与细胞内蛋白质和DNA结合、或参与氧化还原反应产生自由

基,间接损伤DNA来发挥其致癌作用?/p>

 

 

3

?/p>

简述竞争性拮抗药和非竞争性拮抗药?/p>

 

答:根据拮抗药与受体结合是否有可逆性而将其分为竞争性拮抗药和非竞争性拮抗药。竞

争性拮抗药能与激动药竞争相同受体,其结合是可逆的。而非竞争性拮抗药与受体结合非

常牢固,一般是共价键结合,分解极慢或不可逆转,生理功能恢复靠受体新生?/p>

 

 

4

?/p>

药理效应按性质可以分为哪两种情况?从量反应的量效曲线可以看出哪几个特定位点?/p>

 

答:药理效应按性质可以分为量反应和质反应两种情况。从量反应的量效曲线可以看出?/p>

列几个特定位点:最小有效量或最低有效浓度、最大效应或效能、半最大效应浓度(EC

50

)、效价强度?/p>

 

 

5

?/p>

简述药物的剂量-效应关系和药物的时间-效应关系?/p>

 

答:药物剂量-效应关系简称量-效关系,是指一定范围内同一药物剂量增加或减少时?/p>

物效应也相应增加或减少;药物的时间-效应关系,从给药开始,到效应出现,效应达高

峰,效应消失,直至药物从机体内完全消除,这段时间过程称为时效关系?/p>

 

 

6

?/p>

什么是药物作用的特异性?

 

答:药理效应归根结底是药物分子与生物分子之间的相互作用,大多数活性药物都能与?/p>

种生物大分子结合而引起某种特定效应,但并不是任何药物分子都能与任何生物大分子?/p>

合,二者结合后也不是都能产生药理效应,这就是药物作用的特异性?/p>

 

 

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一、问答题

 

1

?/p>

简述灯盏花素治疗缺血性脑血管病的药理作用?/p>

 

答:灯盏花素能抑制血小板活化、抑制血小板聚集,促进纤溶活性和抑制内凝血系统,改

善脑微循环障碍和供血不通,增加脑血流量,有效预防血栓形成,灯盏花素还可以抗氧化

自由基、抗钙内流、抑制脑缺血海马神经元延迟性死亡和防止脑缺血神经元调节,对脑?/p>

血再灌注损伤有保护作用。临床上用于治疗脑梗死、脑动脉缺血性眩晕、中风后遗症及血

管性痴呆?/p>

 

 

2

?/p>

简述雌激素与肿瘤发生的关系?/p>

 

答:

1.

体内长期高水平雌激素的刺激可导致某些组织的癌变。雌二醇及其几种代谢产物?/p>

有显著的致癌作用?/p>

2.

雌二醇可通过诱导原癌基因活化、抑制抑癌基因功能、促进肿瘤细

胞增殖、增强肿瘤细胞侵袭转移能力及促进肿瘤组织、周围微血管形成而发挥其促癌?/p>

应?/p>

3.

代谢产物可通过直接与细胞内蛋白质和DNA结合、或参与氧化还原反应产生自由

基,间接损伤DNA来发挥其致癌作用?/p>

 

 

3

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简述竞争性拮抗药和非竞争性拮抗药?/p>

 

答:根据拮抗药与受体结合是否有可逆性而将其分为竞争性拮抗药和非竞争性拮抗药。竞

争性拮抗药能与激动药竞争相同受体,其结合是可逆的。而非竞争性拮抗药与受体结合非

常牢固,一般是共价键结合,分解极慢或不可逆转,生理功能恢复靠受体新生?/p>

 

 

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药理效应按性质可以分为哪两种情况?从量反应的量效曲线可以看出哪几个特定位点?/p>

 

答:药理效应按性质可以分为量反应和质反应两种情况。从量反应的量效曲线可以看出?/p>

列几个特定位点:最小有效量或最低有效浓度、最大效应或效能、半最大效应浓度(EC

50

)、效价强度?/p>

 

 

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?/p>

简述药物的剂量-效应关系和药物的时间-效应关系?/p>

 

答:药物剂量-效应关系简称量-效关系,是指一定范围内同一药物剂量增加或减少时?/p>

物效应也相应增加或减少;药物的时间-效应关系,从给药开始,到效应出现,效应达高

峰,效应消失,直至药物从机体内完全消除,这段时间过程称为时效关系?/p>

 

 

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什么是药物作用的特异性?

 

答:药理效应归根结底是药物分子与生物分子之间的相互作用,大多数活性药物都能与?/p>

种生物大分子结合而引起某种特定效应,但并不是任何药物分子都能与任何生物大分子?/p>

合,二者结合后也不是都能产生药理效应,这就是药物作用的特异性?/p>

 

 

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一、问答题

 

1

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简述灯盏花素治疗缺血性脑血管病的药理作用?/p>

 

答:灯盏花素能抑制血小板活化、抑制血小板聚集,促进纤溶活性和抑制内凝血系统,改

善脑微循环障碍和供血不通,增加脑血流量,有效预防血栓形成,灯盏花素还可以抗氧化

自由基、抗钙内流、抑制脑缺血海马神经元延迟性死亡和防止脑缺血神经元调节,对脑?/p>

血再灌注损伤有保护作用。临床上用于治疗脑梗死、脑动脉缺血性眩晕、中风后遗症及血

管性痴呆?/p>

 

 

2

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简述雌激素与肿瘤发生的关系?/p>

 

答:

1.

体内长期高水平雌激素的刺激可导致某些组织的癌变。雌二醇及其几种代谢产物?/p>

有显著的致癌作用?/p>

2.

雌二醇可通过诱导原癌基因活化、抑制抑癌基因功能、促进肿瘤细

胞增殖、增强肿瘤细胞侵袭转移能力及促进肿瘤组织、周围微血管形成而发挥其促癌?/p>

应?/p>

3.

代谢产物可通过直接与细胞内蛋白质和DNA结合、或参与氧化还原反应产生自由

基,间接损伤DNA来发挥其致癌作用?/p>

 

 

3

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简述竞争性拮抗药和非竞争性拮抗药?/p>

 

答:根据拮抗药与受体结合是否有可逆性而将其分为竞争性拮抗药和非竞争性拮抗药。竞

争性拮抗药能与激动药竞争相同受体,其结合是可逆的。而非竞争性拮抗药与受体结合非

常牢固,一般是共价键结合,分解极慢或不可逆转,生理功能恢复靠受体新生?/p>

 

 

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药理效应按性质可以分为哪两种情况?从量反应的量效曲线可以看出哪几个特定位点?/p>

 

答:药理效应按性质可以分为量反应和质反应两种情况。从量反应的量效曲线可以看出?/p>

列几个特定位点:最小有效量或最低有效浓度、最大效应或效能、半最大效应浓度(EC

50

)、效价强度?/p>

 

 

5

?/p>

简述药物的剂量-效应关系和药物的时间-效应关系?/p>

 

答:药物剂量-效应关系简称量-效关系,是指一定范围内同一药物剂量增加或减少时?/p>

物效应也相应增加或减少;药物的时间-效应关系,从给药开始,到效应出现,效应达高

峰,效应消失,直至药物从机体内完全消除,这段时间过程称为时效关系?/p>

 

 

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什么是药物作用的特异性?

 

答:药理效应归根结底是药物分子与生物分子之间的相互作用,大多数活性药物都能与?/p>

种生物大分子结合而引起某种特定效应,但并不是任何药物分子都能与任何生物大分子?/p>

合,二者结合后也不是都能产生药理效应,这就是药物作用的特异性?/p>

 

 

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2020年药理学期末测试复习题ML[含参考答案] - 百度文库
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一、问答题

 

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简述灯盏花素治疗缺血性脑血管病的药理作用?/p>

 

答:灯盏花素能抑制血小板活化、抑制血小板聚集,促进纤溶活性和抑制内凝血系统,改

善脑微循环障碍和供血不通,增加脑血流量,有效预防血栓形成,灯盏花素还可以抗氧化

自由基、抗钙内流、抑制脑缺血海马神经元延迟性死亡和防止脑缺血神经元调节,对脑?/p>

血再灌注损伤有保护作用。临床上用于治疗脑梗死、脑动脉缺血性眩晕、中风后遗症及血

管性痴呆?/p>

 

 

2

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简述雌激素与肿瘤发生的关系?/p>

 

答:

1.

体内长期高水平雌激素的刺激可导致某些组织的癌变。雌二醇及其几种代谢产物?/p>

有显著的致癌作用?/p>

2.

雌二醇可通过诱导原癌基因活化、抑制抑癌基因功能、促进肿瘤细

胞增殖、增强肿瘤细胞侵袭转移能力及促进肿瘤组织、周围微血管形成而发挥其促癌?/p>

应?/p>

3.

代谢产物可通过直接与细胞内蛋白质和DNA结合、或参与氧化还原反应产生自由

基,间接损伤DNA来发挥其致癌作用?/p>

 

 

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?/p>

简述竞争性拮抗药和非竞争性拮抗药?/p>

 

答:根据拮抗药与受体结合是否有可逆性而将其分为竞争性拮抗药和非竞争性拮抗药。竞

争性拮抗药能与激动药竞争相同受体,其结合是可逆的。而非竞争性拮抗药与受体结合非

常牢固,一般是共价键结合,分解极慢或不可逆转,生理功能恢复靠受体新生?/p>

 

 

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药理效应按性质可以分为哪两种情况?从量反应的量效曲线可以看出哪几个特定位点?/p>

 

答:药理效应按性质可以分为量反应和质反应两种情况。从量反应的量效曲线可以看出?/p>

列几个特定位点:最小有效量或最低有效浓度、最大效应或效能、半最大效应浓度(EC

50

)、效价强度?/p>

 

 

5

?/p>

简述药物的剂量-效应关系和药物的时间-效应关系?/p>

 

答:药物剂量-效应关系简称量-效关系,是指一定范围内同一药物剂量增加或减少时?/p>

物效应也相应增加或减少;药物的时间-效应关系,从给药开始,到效应出现,效应达高

峰,效应消失,直至药物从机体内完全消除,这段时间过程称为时效关系?/p>

 

 

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什么是药物作用的特异性?

 

答:药理效应归根结底是药物分子与生物分子之间的相互作用,大多数活性药物都能与?/p>

种生物大分子结合而引起某种特定效应,但并不是任何药物分子都能与任何生物大分子?/p>

合,二者结合后也不是都能产生药理效应,这就是药物作用的特异性?/p>

 

 



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